3,3-dimethyl-1,4-dioxaspiro[4.5]deca-7,9-diene-6,6-dimethoxy-8-propyl-2-one | 817587-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,3-dimethyl-1,4-dioxaspiro[4.5]deca-7,9-diene-6,6-dimethoxy-8-propyl-2-one
• 英文别名: 6,6-Dimethoxy-3,3-dimethyl-8-propyl-1,4-dioxaspiro[4.5]deca-7,9-dien-2-one
• CAS: 817587-64-7
• 化学式: C₁₅H₂₂O₅
• 分子量: 282.337
• InChiKey: QYJQQZQIMRXJQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-dimethyl-1,4-dioxaspiro[4.5]deca-7,9-diene-6,6-dimethoxy-8-propyl-2-one 在 硫酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  二聚和非二聚对苯二酚单缩酮的电化学合成

  摘要：

  在甲醇存在下，适当取代的2-甲氧基苯酚或α-（2-甲氧基苯氧基）-2-甲基丙酸的阳极氧化可提供稳定的邻醌单缩酮，因此可替代使用通常基于有毒金属的化学氧化剂物种。丙酸衍生物最初转化为O-螺内酯醌双缩酮，然后将其选择性水解为所需的单缩酮化合物。在没有保护性取代基的情况下，邻醌单缩酮自发地经历Diels-Alder二聚化反应，形成具有非凡的位点选择性，区域选择性和立体选择性的三环十二碳二烯酮。根据这些原对苯二酚单缩酮衍生的环二聚体的分子内[2 + 2]反应性，提出了为期待已久的合理化这些控制方法开辟新的途径。

  DOI：

  10.1021/jo048677i
• 作为产物：
  描述：

  丁香酚 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 sodium hydroxide 、 水 、 氢气 、 lithium perchlorate 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 88.0h， 生成 3,3-dimethyl-1,4-dioxaspiro[4.5]deca-7,9-diene-6,6-dimethoxy-8-propyl-2-one
  参考文献：
  名称：

  二聚和非二聚对苯二酚单缩酮的电化学合成

  摘要：

  在甲醇存在下，适当取代的2-甲氧基苯酚或α-（2-甲氧基苯氧基）-2-甲基丙酸的阳极氧化可提供稳定的邻醌单缩酮，因此可替代使用通常基于有毒金属的化学氧化剂物种。丙酸衍生物最初转化为O-螺内酯醌双缩酮，然后将其选择性水解为所需的单缩酮化合物。在没有保护性取代基的情况下，邻醌单缩酮自发地经历Diels-Alder二聚化反应，形成具有非凡的位点选择性，区域选择性和立体选择性的三环十二碳二烯酮。根据这些原对苯二酚单缩酮衍生的环二聚体的分子内[2 + 2]反应性，提出了为期待已久的合理化这些控制方法开辟新的途径。

  DOI：

  10.1021/jo048677i