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双氯芬酸吡咯烷乙醇盐 | 119623-66-4

中文名称
双氯芬酸吡咯烷乙醇盐
中文别名
2-((2,6-二氯苯基)氨基)苯乙酸1-吡咯烷乙醇盐;双氯芬酸依泊胺;2-((2,6-二氯苯基)氨基)苯乙酸 1-吡咯烷乙醇盐
英文名称
diclofenac epolamine
英文别名
diclofenac N-(2-hydroxyethyl)pyrrolidine;1-(2-Hydroxyethyl)pyrrolidinium {2-[(2,6-dichlorophenyl)amino]phenyl}acetate;2-[2-(2,6-dichloroanilino)phenyl]acetate;2-pyrrolidin-1-ium-1-ylethanol
双氯芬酸吡咯烷乙醇盐化学式
CAS
119623-66-4
化学式
C6H13NO*C14H11Cl2NO2
mdl
——
分子量
411.328
InChiKey
DCERVXIINVUMKU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    58-60°C
  • 溶解度:
    氯仿(微溶)、DMSO(微溶、超声处理)、甲醇(微溶)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.44
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    72.8
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 储存条件:
    -20℃

SDS

SDS:83708bc5fd8ecee5503ec0f8aef53a33
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制备方法与用途

Flector Patch(双氯芬酸-环氧胺)是一种非甾体抗炎药,常用于缓解关节炎疼痛、急性疼痛、骨关节炎和光化性角膜炎等症状。这种贴片具有良好的皮肤吸收特性,且不会引起局部不良反应或过敏反应。

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Styrene-isoprene-styrene 、 、 1,2-丙二醇双氯芬酸吡咯烷乙醇盐 生成 双氯芬酸
    参考文献:
    名称:
    PERCUTANEOUS ABSORBENT AND ADHESIVE SHEET FOR SKIN PATCH
    摘要:
    本发明提供了一种用于贴附于皮肤的粘合片,以及一种包含该粘合片和药物或其药学上可接受的盐的透皮吸收制剂,其在粘合片的粘合层中。该粘合片包括支撑体和形成在支撑体上的粘合层,其中粘合层含有至少一种热塑性弹性体,以及每100份弹性体中超过300份液体石蜡,并且粘合层中不含有超过10重量%的粘合剂。
    公开号:
    US20130226112A1
  • 作为产物:
    描述:
    N-(2-羟乙基)-吡咯烷cataflam盐酸 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 生成 双氯芬酸吡咯烷乙醇盐
    参考文献:
    名称:
    [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF DICLOFENAC EPOLAMINE
    [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DICLOFÉNAC ÉPOLAMINE
    摘要:
    本发明涉及一种制备盐酸地氯芬酸依泊拉明的方法,包括以下步骤:a) 在水溶剂中用氢氧化钠或氢氧化钾与1-(2,6-二氯苯基)-2-吲哚酮反应,从而获得盐酸地氯芬酸钠或钾;b) 将获得的盐酸地氯芬酸钠或钾溶解在包括水和乙酸乙酯、异丁基甲酮、甲苯、异丁酸乙酯、正丁酸乙酯、正丙酸乙酯、异丙酸乙酯在内的有机溶剂混合物中;c) 添加强酸以得到地氯芬酸并去除水相;d) 脱水剩余的有机溶剂相;e) 添加1-(2-羟乙基)-吡咯烷。
    公开号:
    WO2010069397A1
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文献信息

  • Transition metal complexes of non steroidal anti-inflammatory drugs
    申请人:PANACEA BIOTEC LIMITED
    公开号:EP0987023A1
    公开(公告)日:2000-03-22
    A COX 2 selective pharmaceutical composition is disclosed. The composition has a potency ratio less than 1 and comprises a complex of Naproxen and/ or one or more salts and/or adducts of Naproxen or mixtures thereof and Zinc in one or more salt forms or mixtures thereof and represented by the formula -         ( Drug)2 Zn.nH2O. The drug in the above formula is Naproxen in a suitable pharmaceutical base/carrier or diluent.
    本发明公开了一种 COX 2 选择性药物组合物。该组合物的药效比小于 1,由萘普生和/或萘普生的一种或多种盐和/或加合物或其混合物与锌的一种或多种盐形式或其混合物的复合物组成,其复合物用式表示为--萘普生和/或萘普生的一种或多种盐和/或加合物或其混合物。 ( 药物)2 Zn.nH2O. 上式中的药物为萘普生,以适当的药基/载体或稀释剂制成。
  • Oral dosage form providing fast absorption of drug
    申请人:Novartis AG
    公开号:EP2471522A1
    公开(公告)日:2012-07-04
    The invention relates to a certain oral dosage form providing absorption of the drug diclofenac in an ultrafast manner.
    本发明涉及一种口服剂型,能以超快的方式吸收药物双氯芬酸。
  • APPARATUS AND METHODS FOR OCULAR INJECTION
    申请人:Clearside Biomedical, Inc.
    公开号:EP3417896A2
    公开(公告)日:2018-12-26
    An apparatus includes a housing coupled to a medicament container, which is coupled to a needle. An injection assembly is disposed within the housing and includes an energy storage member and an actuation rod. A distal end portion of the actuation rod is disposed within the medicament container. The energy storage member can produce a force on a proximal end portion of the actuation rod sufficient to move the distal end portion of the actuation rod within the medicament container. This can convey at least a portion of a substance from the medicament container via the needle when a distal tip of the needle is disposed within a first region of a target location. The force is insufficient to move the distal end portion of the actuation rod within the medicament container when the distal tip of the needle is disposed within a second region of the target location.
    一种设备包括一个与药剂容器相连的外壳,药剂容器与针头相连。注射组件安装在外壳内,包括储能部件和驱动杆。致动杆的远端部分位于药剂容器内。储能部件可对驱动杆的近端部分产生足够的力,使驱动杆的远端部分在药剂容器内移动。这样,当针头的远端位于目标位置的第一区域内时,就可以通过针头从药剂容器中输送至少一部分物质。当针头的远端位于目标位置的第二区域内时,力不足以在药剂容器内移动致动杆的远端部分。
  • MICROPARTICLE FOR RELEASING AN ACITVE AGENT
    申请人:Biomod Concepts Inc.
    公开号:EP3434264A1
    公开(公告)日:2019-01-30
    The present invention relates to articles of manufacture having a formulation distributed therein, wherein the formulation comprises an active agent which manifests a desirable property when released from the articles of manufacture. The present invention also relates to methods for manufacturing these articles of manufacture, to vehicles for applying the formulation to these articles of manufacture, and to perception indicators indicating the presence and the amount of formulation comprising an active agent applied to an article of manufacture.
    本发明涉及具有分布在其中的制剂的制成品,其中制剂包括一种活性剂,当活性剂从制成品中释放出来时,表现出一种理想的特性。本发明还涉及制造这些制成品的方法、将制剂应用于这些制成品的载体,以及指示应用于制成品的包含活性剂的制剂的存在和数量的感知指标。
  • ADHESIVE SHEET FOR ATTACHMENT TO SKIN
    申请人:Kaneka Corporation
    公开号:EP3744349A1
    公开(公告)日:2020-12-02
    It is an object of the present invention to provide an adhesive sheet for skin patch, having adhesive force and cohesive force that are practicable as a pharmaceutical product and exhibiting high drug solubility and sufficient drug skin permeability. According to the present invention, provided is an adhesive sheet for skin patch, having an adhesive layer on a support, wherein the adhesive layer comprises, at least, a thermoplastic elastomer and a long-chain branched alcohol having a total carbon number of 13 or more, the long-chain branched alcohol is comprised in an amount of 40 parts by weight or more and 200 parts by weight or less, with respect to 100 parts by weight of the thermoplastic elastomer, and the adhesive layer does not comprise a tackifier, or comprises a tackifier in an amount of 30% by weight or less, with respect to the amount of the entire adhesive layer.
    本发明的目的是提供一种皮肤贴片用粘合剂片材,其粘合力和内聚力可作为药品使用,并具有较高的药物溶解度和足够的药物皮肤渗透性。根据本发明,提供了一种皮肤贴片用粘合剂,在支撑物上具有粘合剂层,其中粘合剂层至少包括热塑性弹性体和总碳数大于等于 13 的长链支链醇、相对于 100 重量份的热塑性弹性体,长链支链醇的含量为 40 重量份或以上和 200 重量份或以下,且粘合剂层不包含增粘剂,或包含的增粘剂含量相对于整个粘合剂层的含量为 30% 重量份或以下。
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