2-甲氧基-4-丙基环己烷-1-醇 | 23950-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-甲氧基-4-丙基环己烷-1-醇
• 中文别名: 苯丙酸,b-氨基-4-氰基-,(bR)-；2-甲氧基-4-丙基-1-环己醇
• 英文名称: 2-methoxy-4-propylcyclohexanol
• 英文别名: 4-propyl-2-methoxycyclohexanol；2-Methoxy-4-propylcyclohexan-1-ol
• CAS: 23950-98-3
• 化学式: C₁₀H₂₀O₂
• 分子量: 172.268
• InChiKey: FLNSLKJOWVMPEE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  234 °C
• 密度：
  0.95±0.1 g/cm3(Predicted)
• LogP：
  2.017 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2909499000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氧基-4-丙基环己烷-1-醇 在 氢溴酸 作用下， 生成 4-propyl-cyclohexane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  Gauthier, Annales de Chimie (Cachan, France), 1945, vol. <11> 20, p. 581,608

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丁香酚 在 platinum on carbon 、 氢气 作用下， 以 正十六烷 为溶剂， 249.84 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 反应 1.0h， 以95%的产率得到2-甲氧基-4-丙基环己烷-1-醇
  参考文献：
  名称：

  金属和载体对酚类化合物加氢脱氧的作用

  摘要：

  加氢脱氧（HDO）是从木质素衍生的酚类单体中脱除氧气以获取可用作燃料或燃料添加剂的化学物质的重要过程。进行了系统的研究，以检查载体（酸性，中性，碱性）和贵金属（Pd，Pt，Ru）对苯酚，愈创木酚和丁香酚的HDO的影响。在相似反应条件下对金属和载体的组合进行的评估表明，负载在高酸性载体（SiO 2 -Al 2 O 3）上的金属可产生完全的氢化产物，并可能裂解CO键以实现真正的HDO活动，而在温和的酸性载体（γ-Al系2 ö 3），获得了复杂的产物分布，中性（C）和碱性（HT）载体的加氢活性受到限制，但生成的产物具有很高的选择性。根据结果​​，提出并考虑了反应途径。催化剂在循环运行中显示出可再现的活性。通过各种技术（XRD，TEM，TPD，ICP-OES）对催化剂进行表征，以建立催化剂的活性与性质之间的关系。

  DOI：

  10.1002/cplu.201402145

文献信息

• Selective hydrogenation of lignin-derived compounds under mild conditions
  作者：Lu Chen、Antoine P. van Muyden、Xinjiang Cui、Gabor Laurenczy、Paul J. Dyson

  DOI：10.1039/d0gc00121j

  日期：——

  processes used in their production. Here, we show that well-defined Rh nanoparticles dispersed in sub-micrometer size carbon hollow spheres, are able to hydrogenate lignin derived products under mild conditions (30 °C, 5 bar H2), in water. The optimum catalyst exhibits excellent selectivity and activity in the conversion of phenol to cyclohexanol and other related substrates including aryl ethers.

  木质素衍生化学品生产中的关键挑战是减少其生产中使用的能源密集型过程。在这里，我们显示了分散在亚微米尺寸的碳空心球中的定义明确的Rh纳米粒子能够在温和条件下（30°C，5 bar H 2）在水中氢化木质素衍生产品。最佳催化剂在苯酚向环己醇和其他相关底物（包括芳基醚）的转化中表现出出色的选择性和活性。
• [EN] 3'-KETOGLYCOSIDE COMPOUND FOR THE SLOW RELEASE OF A VOLATILE ALCOHOL<br/>[FR] COMPOSÉ 3'-CÉTOGLYCOSIDE POUR LA LIBÉRATION LENTE D'UN ALCOOL VOLATIL
  申请人：GLYCOSCIENCE S L

  公开号：WO2021160670A1

  公开（公告）日：2021-08-19

  The present invention relates to a 3'-ketoglycoside compound defined by formula (I) and its use for controlled release of alcohols, in particular alcohols showing an insect repellent effect. It relates also to a process for preparing the 3'-ketoglycoside compound of formula (I). It further relates to a composition comprising a 3'- ketoglycoside compound of formula (I). It relates also to the use of a 3'-ketoglycoside compound of formula (I) for the controlled release of alcohols. It related also to a method of use of such composition.

  本发明涉及由式(I)定义的3'-酮基糖苷化合物及其用于控制释放醇，特别是显示驱虫效果的醇。它还涉及制备式(I)的3'-酮基糖苷化合物的方法。此外，它还涉及包含式(I)的3'-酮基糖苷化合物的组合物。它还涉及使用式(I)的3'-酮基糖苷化合物来控制释放醇。它还涉及使用这种组合物的方法。
• Hydrodeoxygenation of lignin-derived phenols into alkanes over carbon nanotube supported Ru catalysts in biphasic systems
  作者：Meng-Yuan Chen、Yao-Bing Huang、Huan Pang、Xin-Xin Liu、Yao Fu

  DOI：10.1039/c4gc01992j

  日期：——

  Lignin derived phenols and dimers were converted into alkanes through the HDO process over Ru/CNT catalysts in biphasic solvents.

  木质素衍生的酚和二聚体在双相溶剂中通过Ru / CNT催化剂通过HDO工艺转化为烷烃。
• Highly Efficient Cleavage of Ether Bonds in Lignin Models by Transfer Hydrogenolysis over Dual‐Functional Ruthenium/Montmorillonite
  作者：Zhimin Xue、Haitao Yu、Jing He、Yibin Zhang、Xue Lan、Rundong Liu、Luyao Zhang、Tiancheng Mu

  DOI：10.1002/cssc.202000978

  日期：2020.9.7

  studies reveal that the reaction proceeds through two possible reaction pathways, including the direct cleavage of ether bonds and the formation of intermediates with one hydrogenated benzene ring, for all examined types of ether bonds, namely, 4‐O‐5, α‐O‐4, and β‐O‐4.

  裂解醚键是木质素增价的关键但具有挑战性的步骤。为了有效地实现这种转化，需要开发耐用的催化剂或催化体系。在这项研究中，蒙脱石（MMT）负载的Ru（表示为Ru / MMT）被制成双功能多相催化剂，通过转移氢解作用裂解各种类型的醚键，而无需使用任何其他酸或碱。发现制备的Ru / MMT材料可有效催化各种木质素模型和木质素衍生酚的裂解。主要产品是环己烷（燃料）和环己醇（关键中间体）。富电子的Ru与MMT上酸性位点之间的协同作用有助于Ru / MMT的优异性能。
• Slowing the Kinetics of Alumina Sol-Gel Chemistry for Controlled Catalyst Overcoating and Improved Catalyst Stability and Selectivity
  作者：Yuan-Peng Du、Florent Héroguel、Jeremy S. Luterbacher

  DOI：10.1002/smll.201801733

  日期：2018.8

  agent or using nonhydrolytic sol–gel chemistry. These two approaches produce overcoats with similar chemical properties but distinct physical textures. With chelation chemistry, a mild method compatible with supported base metal catalysts, a conformal yet porous overcoat leads to a highly sintering‐resistant Cu catalyst for liquid‐phase furfural hydrogenation. With the nonhydrolytic sol–gel route, a

  催化剂外涂层是一种新兴的方法，可设计负载金属催化剂上的表面官能度并提高催化剂的选择性和耐久性。由于铝醇盐前体的快速水解动力学，传统上很难通过溶胶-凝胶化学法在高表面积材料上沉积氧化铝。在这里，采用溶胶-凝胶化学方法可以减缓这些动力学并沉积纳米级氧化铝外涂层。氧化铝外涂层在保形性和厚度控制方面与通过原子层沉积制备的外涂层相当，即使在高表面积的基材上也是如此。该策略依赖于调节Al（s BuO）3的水解/冷凝动力学通过添加螯合剂或使用非水解溶胶-凝胶化学方法。这两种方法可生产出具有相似化学性质但物理纹理不同的外涂层。螯合化学是一种与负载型贱金属催化剂兼容的温和方法，其保形而又多孔的外涂层导致用于液相糠醛加氢的高度耐烧结的Cu催化剂。通过非水解溶胶-凝胶途径，可以沉积更致密的Al 2 O 3外涂层，以在介孔二氧化硅上的Pt上产生高密度的路易斯酸-金属界面位。所得材料具有显着提高的加氢脱氧活性，可将