2-(2-((6-chlorohexyl)oxy)ethoxy)ethanamine hydrochloride | 1035373-85-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(2-((6-chlorohexyl)oxy)ethoxy)ethanamine hydrochloride
• 英文别名: 2-(2-((6-chlorohexyl)oxy)ethoxy)ethylamine hydrochloride；2-(2-((6-chlorohexyl)oxy)ethoxy)ethan-1-amine hydrochloride；2-(2-((6-chlorohexyl)oxy)ethoxy)ethan-1-aminium chloride；2-[2-(6-chloro-hexyloxy)ethoxy]ethylammonium hydrochloride；2-(2-((6-Chlorohexyl)oxy)ethoxy)ethylamine hydrochloride；2-[2-(6-chlorohexoxy)ethoxy]ethanamine;hydrochloride
• CAS: 1035373-85-3
• 化学式: C₁₀H₂₂ClNO₂*ClH
• 分子量: 260.204
• InChiKey: KRGPBUVQAULFOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.94
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温下保存于惰性气体中

制备方法与用途

2-(2-(6-氯己氧基)乙氧基)乙胺(盐酸盐)是一种基于聚乙二醇(PEG)的鱼精蛋白连接剂，可用于鱼精蛋白的合成。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-((6-chlorohexyl)oxy)ethoxy)ethanamine hydrochloride 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 (2S,5S,8S,11S)-2-benzyl-35-chloro-11-(3-guanidinopropyl)-5-(hydroxymethyl)-8-isopropyl-4,7,10,13,19,22-hexaoxo-15,26,29-trioxa-3,6,9,12,18,23-hexaazapentatriacontan-1-oic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] Phosphatase Binding Compounds and Methods of Using Same
  [FR] COMPOSÉS DE LIAISON À LA PHOSPHATASE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明提供了能够高效去磷酸化特定磷酸激活靶蛋白的双功能化合物。这些靶蛋白可以是与疾病或紊乱途径有关的任何蛋白质，比如但不限于癌症、神经退行性疾病、代谢性疾病、糖尿病、胰岛素抵抗等。

  公开号：

  WO2020146470A1
• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-hexyl tosylate 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-(2-((6-chlorohexyl)oxy)ethoxy)ethanamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] FLUORESCENCE DYE
  [FR] COLORANT FLUORESCENT

  摘要：

  本发明涉及符合式（1）、（15）、（16）或（17）的化合物，所述化合物用作荧光染料，以及包含所述化合物的荧光染料。该发明还涉及一种基于荧光的识别、检测或成像方法，包括使用所述化合物的步骤。

  公开号：

  WO2020120636A1

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR CAPTURE OF CELLULAR TARGETS OF BIOACTIVE AGENTS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS DE CAPTURE DE CIBLES CELLULAIRES D'AGENTS BIOACTIFS
  申请人：PROMEGA CORP

  公开号：WO2014093671A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  The present invention provides compositions and methods for capture and identification of the cellular targets of a bioactive agent. In particular, provided herein are bioactive agents tethered to capture ligand, cellular targets (optionally tagged with a reporter), capture proteins (optionally present as capture fusions), surfaces (e.g., displaying, capture ligands, capture proteins, or capture fusions), and methods of capturing and identifying the cellular targets of a bioactive agent therewith.

  本发明提供了一种用于捕获和识别生物活性剂的细胞靶标的组合物和方法。具体来说，本文提供了与捕获配体、细胞靶标（可选择性地标记有报告物）、捕获蛋白（可选择性地作为捕获融合物存在）、表面（例如，显示捕获配体、捕获蛋白或捕获融合物）以及用于捕获和识别生物活性剂的细胞靶标的方法。
• Orientation-Controlled Conjugation of Haloalkane Dehalogenase Fused Homing Peptides to Multifunctional Nanoparticles for the Specific Recognition of Cancer Cells
  作者：Serena Mazzucchelli、Miriam Colombo、Paolo Verderio、Ewa Rozek、Francesco Andreata、Elisabetta Galbiati、Paolo Tortora、Fabio Corsi、Davide Prosperi

  DOI：10.1002/anie.201209662

  日期：2013.3.11

  orientation on multifunctional nanoparticles (MNP) are controlled by using a versatile bimodular approach that exploits an 11 amino acid (U11) homing peptide genetically fused with a haloalkane dehalogenase (HALO) enzyme. The resultant nanoparticles have good targeting efficiency and selectivity toward broadly occurring urokinase plasminogen activator receptor positive human cancer cells.

  在对照中：多功能纳米粒子（MNP）上的配体定位和方向是通过使用通用的双模块方法来控制的，该方法利用了与卤代烷脱卤酶（HALO）遗传融合的11个氨基酸（U11）归巢肽。所得的纳米颗粒对广泛存在的尿激酶纤溶酶原激活剂受体阳性的人类癌细胞具有良好的靶向效率和选择性。
• REACTIVE CYANINE COMPOUNDS
  申请人：Corona Cesear

  公开号：US20110053162A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The invention provides compounds and compositions of Formulas I-VII, and methods of using the compounds. The compounds can be used to prepare dye conjugates that are uniformly and substantially more fluorescent on proteins, nucleic acids or other biopolymers, than conjugates labeled with structurally similar known carbocyanine dyes. In addition to having more intense fluorescence emission than structurally similar dyes at virtually identical wavelengths, and decreased artifacts in their absorption spectra upon conjugation to biopolymers, the compounds can have greater photostability and/or higher absorbance (extinction coefficients) at the wavelength(s) of peak absorbance than such structurally similar dyes.

  该发明提供了公式I-VII的化合物和组合物，以及使用这些化合物的方法。这些化合物可用于制备染料共轭物，其在蛋白质、核酸或其他生物聚合物上比使用结构类似已知碳氰染料标记的共轭物具有更均匀和明显更荧光。除了在几乎相同波长下比结构类似染料具有更强的荧光发射外，并且在与生物聚合物结合时吸收光谱中的伪迹减少，这些化合物在吸收峰波长处可能具有更高的光稳定性和/或更高的吸光度（消光系数）比这些结构类似的染料。
• [EN] TRANS-CYCLOHEPTENES AND HETERO-TRANS-CYCLOHEPTENES FOR BIOORTHOGONAL COUPLING<br/>[FR] TRANS-CYCLOHEPTÈNES ET HÉTÉRO-TRANS-CYCLOHEPTÈNES POUR COUPLAGE BIOORTHOGONAL
  申请人：UNIV DELAWARE

  公开号：WO2016164565A1

  公开（公告）日：2016-10-13

  A substituted trans-cycloheptene according to formula (I); wherein : a) Z and L are each selected from the group consisting of SiR1R2, CH2, CHOH, and CHR2; R1 is phenyl or CH3; R2 is phenyl, CH3, (CH2)nCN, or (CH2)nOH, wherein n is an integer from 1 to 5; Ra and Rb are each individually selected from the group consisting of H, OH, and CH3; and Z and L are not both SiR1R2; or b) Z is BocN, L is CH2, Ra is H, and Rb is H; or c) Z is C=0, L is CH2, Ra is H, and Rb is H.

  根据公式（I）进行替代的反式环庚烯；其中：a）Z和L分别选自SiR1R2、CH2、CHOH和CHR2组成的群体；R1为苯基或CH3；R2为苯基、 、（ ）nCN或（ ）nOH，其中n为1至5的整数；Ra和Rb分别选自H、OH和 组成的群体；且Z和L不同时为SiR1R2；或b）Z为BocN，L为 ，Ra为H，Rb为H；或c）Z为C=0，L为 ，Ra为H，Rb为H。
• Live‐Cell Localization Microscopy with a Fluorogenic and Self‐Blinking Tetrazine Probe
  作者：Philipp Werther、Klaus Yserentant、Felix Braun、Nicolai Kaltwasser、Christoph Popp、Mathis Baalmann、Dirk‐Peter Herten、Richard Wombacher

  DOI：10.1002/anie.201906806

  日期：2020.1.7

  Recent developments in fluorescence microscopy call for novel small-molecule-based labels with multiple functionalities to satisfy different experimental requirements. A current limitation in the advancement of live-cell single-molecule localization microscopy is the high excitation power required to induce blinking. This is in marked contrast to the minimal phototoxicity required in live-cell experiments

  荧光显微镜的最新发展要求具有多种功能的新颖的基于小分子的标签，以满足不同的实验要求。活细胞单分子定位显微镜技术发展的当前限制是诱导眨眼所需的高激发功率。这与活细胞实验所需的最小光毒性形成鲜明对比。同时，超分辨率成像的质量取决于高标记特异性，因此去除多余染料必不可少。接近这两个障碍，我们提出了一种既包含荧光又包含自闪烁特征的小分子标记的设计和合成。生物正交点击化学可确保快速，高度选择性地附着在各种生物分子靶标上。除了光谱表征之外，