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2-(2-吡啶基)-1H-吲哚 | 13228-40-5

中文名称
2-(2-吡啶基)-1H-吲哚
中文别名
2-(2-吡啶基)吲哚
英文名称
2-(2-pyridinyl)-1H-indole
英文别名
2-(2'-pyridyl)indole;2-(pyridin-2-yl)-1H-indole;2-(2-pyridyl)-1H-indole;2-pyridin-2-yl-1H-indole
2-(2-吡啶基)-1H-吲哚化学式
CAS
13228-40-5
化学式
C13H10N2
mdl
MFCD00033466
分子量
194.236
InChiKey
OLGGLCIDAMICTA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    152.0 to 156.0 °C
  • 沸点:
    409.1±20.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.211±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 最大波长(λmax):
    322nm(CH3CN)(lit.)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    28.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 海关编码:
    2933990090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335
  • 储存条件:
    | 室温 |

SDS

SDS:a9dc2230e36076fee67b24b75cba86dd
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2-吡啶基)-1H-吲哚 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 indolo[2,3-a]quinolizine
    参考文献:
    名称:
    新的吲哚[2,3- a ]喹诺嗪碱生物碱型全合成药物的合成
    摘要:
    从5-乙酰基-3-甲硫基-1分五个步骤详细阐述了两个系列的新五环杂环[ g ]吲哚并[2,3- a ]喹诺嗪生物碱(改性的sempervirine具有广泛的活性)的全合成。,2,4-三嗪(得自简单的无环材料)。在两个关键步骤中:电子逆需求Diors–Alder反应与环烯胺反应的前体,以及随后的3-乙酰基-1-甲基硫代环烷基的费歇尔吲哚化反应[ c已经获得了AB-DE合成子]吡啶。最后阶段:脱硫和通过Gribble方法形成C环已导致预期的两性离子生物碱。已经进行了吲哚吡咯啉及其从2-乙酰基吡啶的甲氧基类似物的模型合成,以研究敏感的吲哚的微波诱导费歇尔合成,并获得用于光谱数据比较研究的化合物。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2006.03.085
  • 作为产物:
    描述:
    2-乙酰基吡啶 在 polyphosphoric acid 作用下, 以 乙醇甲苯 为溶剂, 生成 2-(2-吡啶基)-1H-吲哚
    参考文献:
    名称:
    将脂肪酶的非自然催化活性与电合成结合:仲胺与酮的不对称氧化交叉偶联
    摘要:
    开发了一种将脂肪酶的非天然催化活性与有机电合成相结合的不对称氧化交叉偶联策略。这一前所未有的协议表明水解酶催化与电合成兼容。
    DOI:
    10.1002/anie.202203666
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文献信息

  • THIOPHENE-CONTAINING TRIARYLAMINE COMPOUNDS
    申请人:Xia Chuanjun
    公开号:US20190165278A1
    公开(公告)日:2019-05-30
    Thiophene-containing triarylamine compounds are disclosed. The said compounds have a structure of triarylamine, and connect specific thiophene-containing group. The compounds may be used as hole transporting materials, hole injection materials, or the like in an electroluminescent device. Compared to existing hole transporting materials, hole injection materials, the novel compounds can also offer excellent device performance. An electroluminescent device and a formulation comprising the compounds are also disclosed.
    含有噻吩基三芳胺化合物已被披露。所述化合物具有三芳胺结构,并连接特定的含噻吩基团。这些化合物可用作电致发光器件中的空穴传输材料、空穴注入材料等。与现有的空穴传输材料、空穴注入材料相比,这些新化合物还可以提供出色的器件性能。还披露了一种电致发光器件和包含这些化合物的配方。
  • Synthesis of Indoles by Reductive Cyclization of Nitro Compounds Using Formate Esters as CO Surrogates
    作者:Manar Ahmed Fouad、Francesco Ferretti、Dario Formenti、Fabio Milani、Fabio Ragaini
    DOI:10.1002/ejoc.202100789
    日期:2021.9.14
    A very efficient, general and scalable protocol for the preparation of indoles and other N-heterocycles from suitably substituted nitroarenes using alkyl and phenyl formates as CO surrogates was described. Using phenyl formate, the products were isolated in yields often higher than those previously achieved by using gaseous CO. The mechanism of both the decarbonylation reaction of phenyl formate and
    描述了使用烷基和苯基甲酸酯作为 CO 替代物从适当取代的硝基芳烃制备吲哚和其他N-杂环的非常有效、通用和可扩展的方案。使用甲酸苯酯,产物的分离产率通常高于以前使用气态 CO 实现的产率。通过动力学和机理研究阐明了甲酸苯酯的脱羰反应和环化反应的机理。
  • ORGANIC ELECTROLUMINESCENT MATERIALS AND DEVICES
    申请人:Universal Display Corporation
    公开号:US20160218303A1
    公开(公告)日:2016-07-28
    A family of phosphorescent emitter compounds containing a carbene ligand L A selected from the group consisting of: is disclosed. These compounds enhance the performance of OLEDs when incorporated therein.
    揭示了一类含有从以下组中选择的卡宾配体L的磷光发射物化合物家族。这些化合物在其中加入后提高了OLED的性能。
  • Triphenylene-Benzofuran/Benzothiophene/Benzoselenophene Compounds With Substituents Joining To Form Fused Rings
    申请人:Ma Bin
    公开号:US20110266526A1
    公开(公告)日:2011-11-03
    Compounds comprising a triphenylene moiety and a benzo- or dibenzo-moiety are provided. In particular, the benzo- or dibenzo-moiety has a fused substituent. These compounds may be used in organic light emitting devices, particularly in combination with yellow, orange and red emitters, to provide devices with improved properties.
    提供了包含三苯基单元和苯基或二苯基单元的化合物。特别是,苯基或二苯基单元具有融合取代基。这些化合物可以用于有机发光器件,特别是与黄色、橙色和红色发射体结合使用,以提供具有改进性能的器件。
  • 一种酰胺衍生物及其制备方法和在药学上的 应用
    申请人:四川海思科制药有限公司
    公开号:CN106928126B
    公开(公告)日:2019-12-20
    本发明提供了一种酰胺衍生物及其制备方法和在药学上的应用,其中该酰胺衍生物化合物选自以下等的结构之一,所述化合物可以用来制备局部麻醉或镇痛领域药物:
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