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2-[3-(1-丙烯基)]萘 | 2489-87-4

中文名称
2-[3-(1-丙烯基)]萘
中文别名
——
英文名称
2-allylnaphthalene
英文别名
2-naphthylpropene;3-(2-Naphthyl)-1-propene;2-prop-2-enylnaphthalene
2-[3-(1-丙烯基)]萘化学式
CAS
2489-87-4
化学式
C13H12
mdl
——
分子量
168.238
InChiKey
SPOPFXRSBQPLLV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    62 °C(Press: 0.1 Torr)
  • 密度:
    1.001±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

安全信息

  • 海关编码:
    2902909090

SDS

SDS:94b01d90579ad8b9fcae9d23c3355d98
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[3-(1-丙烯基)]萘 在 palladium(II) trifluoroacetate 、 对苯醌 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 36.0h, 以78%的产率得到(E)-3-(2-naphthyl)-2-propen-1-ol
    参考文献:
    名称:
    在简单操作和温和条件下钯催化的烯丙基CH氧化
    摘要:
    我们发现了一种有效且简单的系统(Pd / BQ / air / rt),可通过Pd催化的烯丙基CH键与H键官能化来制备烯丙基醇。该方法具有操作简单,条件温和和环境友好等优点,因此具有优势。通过改变反应条件,它可以适用于制备不饱和醛,烯丙基酯,醚和胺。
    DOI:
    10.1039/c9ob00209j
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基萘正丁基锂potassium tert-butylate四丁基氟化铵三乙胺 、 1-butyl-3-methylimidazolium Tetrafluoroborate 、 potassium bromide 作用下, 以 四氢呋喃正己烷二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 8.42h, 生成 2-[3-(1-丙烯基)]萘
    参考文献:
    名称:
    离子液体中亲核取代反应的反应性显着提高。
    摘要:
    我们已经研究了在存在正丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸酯([bmim] [BF( 4)])。较高的周期性碱金属氟化物显示出较高的反应性。在20分钟内完成了使用CsF进行碱金属氟化物的氟化,得到了所需的产物2-(3-氟丙基)萘(2a,95%),没有任何副产物。但是,在相同条件下使用碱土金属,过渡金属和低周期性碱金属氟化物进行的氟化很少或根本不会发生。我们还进行了各种简便的亲核取代,例如卤化,乙酰氧基化,腈化,在离子液体的存在下,分别使用卤化钾,乙酸盐,氰化物和醇盐分别在脂肪族伯位置进行甲氧基烷烃1和2-(3-溴丙基)萘(6)的烷氧基​​化反应。这些反应提供了所需的产物,例如2-(3-卤代丙基)萘5-7(Cl为95%,Br为96%,I为93%),2-(3-乙酰氧基丙基)萘(8,95 %),2-(3-氰基丙基)萘(9,93%)和2-(3-甲氧基丙基)萘(10,92%)。
    DOI:
    10.1021/jo034109b
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文献信息

  • Cobalt-catalyzed Divergent Markovnikov and Anti-Markovnikov Hydroamination
    作者:Xiang-Gui Zhang、Zi-Xin He、Peng Guo、Zheng Chen、Ke-Yin Ye
    DOI:10.1021/acs.orglett.1c03511
    日期:2022.1.14
    Catalytic hydroamination of the readily available alkenes is among the most straightforward means to construct diverse alkyl amines. To this end, the facile access to both regioselectivity, i.e., Markovnikov or anti-Markovnikov hydroamination, with minimum reaction-parameter alternation, remains challenging. Herein, we report a cobalt-catalyzed highly selective and divergent Markovnikov and anti-Markovnikov
    容易获得的烯烃的催化加氢胺化是构建不同烷基胺的最直接方法之一。为此,以最小的反应参数交替轻松获得区域选择性,即马尔可夫尼科夫或反马尔科夫尼科夫加氢胺化,仍然具有挑战性。在此,我们报道了钴催化的烯烃的高选择性和发散马尔可夫尼科夫和反马尔科夫尼科夫加氢胺化,其中区域选择性的转换仅通过改变 9-BBN 的加成序列来实现。
  • Lewis Base Catalyzed Dioxygenation of Olefins with Hypervalent Iodine Reagents
    作者:Liangkun Pan、Zhihai Ke、Ying-Yeung Yeung
    DOI:10.1021/acs.orglett.1c02872
    日期:2021.11.5
    2-Diols are extremely useful building blocks in organic synthesis. Hypervalent iodine reagents are useful for the vicinal dihydroxylation of olefins to give 1,2-diols under metal-free conditions, but strongly acidic promoters are often required. Herein, we report a catalytic vicinal dioxygenation of olefins with hypervalent iodine reagents using Lewis bases as catalysts. The conditions are mild and compatible
    1,2-二醇是有机合成中极其有用的组成部分。高价碘试剂可用于在无金属条件下将烯烃邻位二羟基化生成 1,2-二醇,但通常需要强酸性促进剂。在此,我们报告了使用路易斯碱作为催化剂,烯烃与高价碘试剂的催化邻位双氧化反应。条件温和,可与各种官能团相容。
  • 烷基腈类化合物的制备方法
    申请人:中国科学院上海有机化学研究所
    公开号:CN111484472A
    公开(公告)日:2020-08-04
    本发明公开了一种烷基腈类化合物的制备方法。具体地,该制备方法包括以下步骤:有机溶剂中,在保护气体存在下,在催化剂的作用下,将如式I所示的烯烃和氰基化试剂及水进行如下所示的还原反应,即可;所述的烷基腈类化合物1为化合物II和/或化合物III。本发明的制备方法条件温和,可以更为安全、高效地实现烯烃的氢氰化,且具有良好的底物普适性和官能团兼容性。
  • Palladium-Catalyzed Oxidative Allylation of Sulfoxonium Ylides: Regioselective Synthesis of Conjugated Dienones
    作者:Chunsheng Li、Meng Li、Wentao Zhong、Yangbin Jin、Jianxiao Li、Wanqing Wu、Huanfeng Jiang
    DOI:10.1021/acs.orglett.8b03606
    日期:2019.2.15
    The first examples of palladium-catalyzed allylic C–H oxidative allylation of sulfoxonium ylides to afford the corresponding conjugated dienones with moderate to good yields have been established. The features of this novel conversion include mild reaction conditions, wide substrate scope, and excellent regioselectivity.
    已经建立了钯催化亚砜基磺酸盐进行烯丙基CH-H氧化烯丙基化反应以得到相应的共轭二烯酮且收率中等至良好的例子。这种新型转化的特征包括温和的反应条件,宽的底物范围和出色的区域选择性。
  • Palladium-Catalyzed Regioselective Aerobic Allylic C−H Oxygenation: Direct Synthesis of <i>α,β</i> -Unsaturated Aldehydes and Allylic Alcohols
    作者:Chunsheng Li、Huoji Chen、Jianxiao Li、Meng Li、Jianhua Liao、Wanqing Wu、Huanfeng Jiang
    DOI:10.1002/adsc.201701324
    日期:2018.4.17
    A protocol for the synthesis of α,β‐unsaturated aldehydes and allylic alcohols from simple allylic hydrocarbons with water via palladium‐catalyzed functionalization of allylic C−H bonds was described. Molecular oxygen is utilized as the sole oxidant in this oxygenation of terminal alkenes. This protocol features good functional group compatibility, broad substrate scope, and high atom‐ and step‐economy
    描述了通过钯催化的烯丙基CH键的官能化,由简单的烯丙基烃与水合成α,β-不饱和醛和烯丙基醇的方案。在末端烯烃的这种氧化中,分子氧被用作唯一的氧化剂。该协议具有良好的官能团兼容性,广泛的底物范围以及高原子经济性和阶梯经济性。而且,该方法在合成布洛芬中的应用可以突出该方法的合成效用,布洛芬是一种非常有效的止痛药。
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