2-萘丁酸 | 782-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 2-萘丁酸
• 英文名称: 4-(2-naphthyl)butyric acid
• 英文别名: 4-(naphthalen-2-yl)butanoic acid；γ-(2-naphthyl)-butyric acid；2-Naphthalenebutanoic acid；4-naphthalen-2-ylbutanoic acid
• CAS: 782-28-5
• 化学式: C₁₄H₁₄O₂
• mdl: MFCD00114681
• 分子量: 214.264
• InChiKey: HBRVUQIGDLSBCB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  94-95 °C
• 沸点：
  395.6±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.164±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿、二氯甲烷

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.214
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916399090
• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338,P280
• 危险性描述：
  H319,H317
• 储存条件：
  存于室温、干燥且密封的环境。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-萘丁酸 在 甲酸 、 PPA 、 碘 、 sulfur 、 汞 、 锌 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 10.67h， 生成 菲
  参考文献：
  名称：

  菲基链烷酸，III：4-菲基衍生物的合成和生物活性

  摘要：

  2,3 - 二氢 - 4 (1H) -菲酮 (5) 和 α - 溴乙酸乙酯或丙酸乙酯之间的重新格式化反应产生几种不饱和酯，在芳构化和皂化后，产生 4 - 菲乙酸 (1) 和 2- ( 4-菲基）丙酸（2）。测量了1和2的镇痛和抗炎特性，并与芬布芬进行了比较。

  DOI：

  10.1002/ardp.19893220508
• 作为产物：
  描述：

  γ-(2-萘基)-γ-丁内酯 在 palladium on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 1.0h， 以97%的产率得到2-萘丁酸
  参考文献：
  名称：

  Strategic Approach to the Metamorphosis of γ-Lactones to NH γ-Lactams via Reductive Cleavage and C–H Amidation

  摘要：

  A new approach has elaborated on the conversion of γ-lactones to the corresponding NH γ-lactams that can serve as γ-lactone bioisosteres. This approach consists of reductive C-O cleavage and an Ir-catalyzed C-H amidation, offering a powerful synthetic tool for accessing a wide range of valuable NH γ-lactam building blocks starting from γ-lactones. The synthetic utility was further demonstrated by the late-stage transformation of complex bioactive molecules and the asymmetric transformation.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b02673

文献信息

• Ligand‐Controlled Regiodivergence in Nickel‐Catalyzed Hydroarylation and Hydroalkenylation of Alkenyl Carboxylic Acids**
  作者：Zi‐Qi Li、Yue Fu、Ruohan Deng、Van T. Tran、Yang Gao、Peng Liu、Keary M. Engle

  DOI：10.1002/anie.202010840

  日期：2020.12.14

  the ligand environment around the metal center dictates the regiochemical outcome. Markovnikov hydrofunctionalization products are obtained under mild ligand‐free conditions, with up to 99 % yield and >20:1 selectivity. Alternatively, anti‐Markovnikov products can be accessed with a novel 4,4‐disubstituted Pyrox ligand in excellent yield and >20:1 selectivity. Both electronic and steric effects on the

  据报道，镍催化的未活化链烯基羧酸的区域发散性氢芳基化和氢烯基化，从而金属中心周围的配体环境决定了区域化学结果。Markovnikov加氢官能化产物是在无配体的温和条件下获得的，产率高达99％，选择性> 20：1。另外，可以使用新型的4,4-二取代的Pyrox配体获得抗Markovnikov产物，并具有优异的收率和> 20：1的选择性。对配体的电子和空间效应都有助于高产率和选择性。机理研究表明，最佳配体引起的营业额限制和选择性决定步骤发生了变化。DFT计算表明，在反马尔科夫尼科夫途径中，
• Methyl Hydrazinocarboxylate as a Practical Alternative to Hydrazine in the Wolff–Kishner Reaction
  作者：Philippa Cranwell、Andrew Russell、Christopher Smith

  DOI：10.1055/s-0035-1560805

  日期：——

  Herein we describe a facile protocol for the reduction of aromatic ketones and aldehydes to the corresponding methylene unit. The procedure involves isolation of a carbomethoxyhydrazone intermediate that is easily decomposed to the reduced product without the requirement for large quantities of pernicious hydrazine.

  在这里，我们描述了一个简单的协议，用于将芳香酮和醛还原为相应的亚甲基单元。该过程涉及分离碳甲氧基腙中间体，该中间体很容易分解为还原产物，而不需要大量有害的肼。
• Quinoxaline-fused dibenzosuberane based helicenes and organic electroluminescent device using the same
  申请人：JUST ABOUT SHOWING CO., LTD.

  公开号：US10040772B1

  公开（公告）日：2018-08-07

  A quinoxaline-fused dibenzosuberane based helicene is shown in formula (1), wherein A is with a structure of formula (2), formula (3a) or formula (3b); X is an oxygen atom, sulfur atom, amino group, or —(CH2)n, wherein n is 0, 1, or 2; R1 and R2 are independently selected from the group consisting of hydrogen atom, halogen atom, formula (4), formula (5) and formula (6); and R3 to R15 are independently selected from the group consisting of hydrogen atom, halogen atom, cyano group, alkyl group, cycloalkyl group, alkoxy group, thioalkyl group, silyl group, alkenyl group, aryl group, heteroaryl group, and amino group.

  一个以喹喔啉融合的二苯并二环戊烷为基础的螺环化合物如公式（1）所示， 其中A具有公式（2）、公式（3a）或公式（3b）的结构； X为氧原子、硫原子、氨基或—(CH2)n，其中n为0、1或2； R1和R2分别选自氢原子、卤原子、公式（4）、公式（5）和公式（6）的基团； R3至R15分别选自氢原子、卤原子、氰基、烷基、环烷基、烷氧基、硫代烷基、硅烷基、烯基、芳基、杂环芳基和氨基的基团。
• Cationic α-Diimine Nickel and Palladium Complexes Incorporating Phenanthrene Substituents: Highly Active Ethylene Polymerization Catalysts and Mechanistic Studies of <i>syn</i>/<i>anti</i> Isomerization
  作者：Quan H. Tran、Xiqu Wang、Maurice Brookhart、Olafs Daugulis

  DOI：10.1021/acs.organomet.0c00696

  日期：2020.12.28

  as the active catalyst. All polymers are linear or nearly so. All catalysts are highly active, but catalysts derived from 16b are somewhat more active than 16a and exhibit turnover frequencies generally over 106 and up to 5 × 106 per hour (40 °C, 27.2 atm ethylene, 15 min). Active palladium ethylene oligomerization catalysts were generated by conversion of the neutral methyl chloride complexes 14a,b

  合成并表征了结合有菲基和6,7-二甲基菲基亚氨基的α-二胺钯配合物。由2，3-丁二酮和烯醌分别带有未取代的菲基亚氨基的基团12a和14a制得的（二亚胺）PdMeCl配合物在ca中作为顺式和反式异构体的混合物存在。1：1比例。14a-顺式和14a-反式异构体的分离和X射线衍射分析证实了顺式/反式分配。14a- syn和14a- anti相互转化的障碍通过配体的旋转，Δ ģ ⧧，被发现是25.5千卡/摩尔。由烯醌制备并掺入6，7-二甲基菲基亚氨基的相应的（二亚胺）PdMeCl络合物由于空间拥挤而使顺式异构体不稳定，因此仅作为抗异构体14b存在。类似的（二亚胺）NiBr 2配合物是由2,3-丁二酮并入菲啶胺基团16a和6,7-二甲基菲胺基团16b制备的。通过活化二溴化物络合物16a，b进行镍催化的乙烯聚合。使用各种烷基铝活化剂。络合物16a产生双峰分布的聚合物，低分子量部分源自顺式异构体，而高分
• [EN] DEMETHYLASE ENZYMES INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'ENZYMES DE DÉMÉTHYLASE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2013143597A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  A compound of formula (I) and its use as an inhibitor of one or more histone demethylase enzymes.

  一种具有化学式（I）的化合物及其作为一个或多个组蛋白去甲基化酶的抑制剂的用途。

表征谱图