(4R)-4-[(E,2R,3R)-5-iodo-3-methoxy-4-methylpent-4-en-2-yl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane | 197777-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4R)-4-[(E,2R,3R)-5-iodo-3-methoxy-4-methylpent-4-en-2-yl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
• CAS: 197777-45-0
• 化学式: C₁₂H₂₁IO₃
• 分子量: 340.201
• InChiKey: VVJXMNHLXHWMFR-QZEUFBJVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R)-4-[(E,2R,3R)-5-iodo-3-methoxy-4-methylpent-4-en-2-yl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane 在 D(+)-10-樟脑磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以77%的产率得到(E)-(2R,3S,4R)-6-Iodo-4-methoxy-3,5-dimethyl-hex-5-ene-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  Rhizoxin D的全合成，Rhizoxin D是一种来自真菌Rhizopus chinensis的有效抗有丝分裂剂。

  摘要：

  根霉菌素D（2）由分别代表C3-C9，C10-C13，C14-C19和C20-C27的四个亚基A，B，C和D合成。亚基A是通过碘代乙缩醛21的环化制备的，该碘代乙缩醛21通过在（Z）-α，β-不饱和酯的β碳上立体选择性地添加衍生自21的脱卤基团而将C5的构型设定为2。乙醛29从苯硫缩醛24中获得，并在代表Wittig的Wittig反应中与代表亚基B的磷烷30缩合。该酯被转化为醛33，以准备与亚基C偶联。由炔丙醇经六步获得甲基酮形式的甲基酮55。33的醇醛缩醛反应与用（+）-DIPCl制备的55的烯醇缩醛反应，得到具有（13S）-构型的期望的β-羟基酮56，与（13R）-非对映异构体的比率为17-20：1。还原成抗二醇57并作为TIPS醚58进行选择性保护后，将C15羟基酯化得到膦酸酯59。衍生自δ-内酯60的醛62的分子内Wadsworth-Emmons反应提供了大内酯63，该大内酯63在

  DOI：

  10.1021/jo020537q
• 作为产物：
  描述：

  Tributyl-[(E)-(3R,4R)-4-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-3-methoxy-2-methyl-pent-1-enyl]-stannane 在 碘 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 16.0h， 以67%的产率得到(4R)-4-[(E,2R,3R)-5-iodo-3-methoxy-4-methylpent-4-en-2-yl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Rhizoxin D的全合成，Rhizoxin D是一种来自真菌Rhizopus chinensis的有效抗有丝分裂剂。

  摘要：

  根霉菌素D（2）由分别代表C3-C9，C10-C13，C14-C19和C20-C27的四个亚基A，B，C和D合成。亚基A是通过碘代乙缩醛21的环化制备的，该碘代乙缩醛21通过在（Z）-α，β-不饱和酯的β碳上立体选择性地添加衍生自21的脱卤基团而将C5的构型设定为2。乙醛29从苯硫缩醛24中获得，并在代表Wittig的Wittig反应中与代表亚基B的磷烷30缩合。该酯被转化为醛33，以准备与亚基C偶联。由炔丙醇经六步获得甲基酮形式的甲基酮55。33的醇醛缩醛反应与用（+）-DIPCl制备的55的烯醇缩醛反应，得到具有（13S）-构型的期望的β-羟基酮56，与（13R）-非对映异构体的比率为17-20：1。还原成抗二醇57并作为TIPS醚58进行选择性保护后，将C15羟基酯化得到膦酸酯59。衍生自δ-内酯60的醛62的分子内Wadsworth-Emmons反应提供了大内酯63，该大内酯63在

  DOI：

  10.1021/jo020537q

文献信息

• Studies on the total synthesis of the macrolide antitumor agent rhizoxin. 2. Synthesis of the C14C26 segment
  作者：James D. White、Mark A. Holoboski、Neal J. Green

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)01781-4

  日期：1997.10

  An asymmetric synthesis of the C14-C26 segment of rhizoxin as described in which the three stereogenic centers are derived from a gamma-lactone; stannylcupration-methylation of a terminal alkyne is used to generate an (E)-iodoalkene for Stille coupling with a dienylstannane that produces the conjugated (E,E,E)-triene unit of rhizoxin. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.