2-甲基-1-(3-吡啶基)-1-丙酮 | 51227-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-甲基-1-(3-吡啶基)-1-丙酮
• 英文名称: 2-methyl-1-(pyridin-3-yl)propan-1-one
• 英文别名: 3-(isobutyryl)pyridine；2-methyl-1-pyridin-3-ylpropan-1-one
• CAS: 51227-29-3
• 化学式: C₉H₁₁NO
• 分子量: 149.192
• InChiKey: TWDULYDQIGVEKY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  108-112 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.010±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-1-(3-吡啶基)-1-丙酮 在 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 (±)-methyl 4-((5-methoxy-3,3-dimethyl-2-(pyridin-3-yl)indolin-1-yl)methyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  曼氏血吸虫组蛋白去乙酰化酶8（SmHDAC8）抑制剂作为多阶段抗血吸虫病药物的筛选和表型表征。

  摘要：

  血吸虫病（也称为bilharzia）是一种由血吸虫属的蠕虫引起的被忽视的热带病。该病是世界热带和亚热带地区的地方病，那里的中间寄生虫宿主蜗牛感染了水。超过8亿人生活在流行地区，超过2亿人被感染并需要治疗。吡喹酮（PZQ）是血吸虫病治疗和传播控制的首选药物，对所有临床相关血吸虫物种的成虫均安全且非常有效。不幸的是，它对未成熟的幼虫无效。因此，它不能防止再次感染。此外，由于在如此庞大的人口中广泛使用单一药物，导致产生和传播耐药性的风险构成了严重威胁。所以，需要开展旨在鉴定单独使用或与PZQ结合使用的新药的研究。曼氏血吸虫组蛋白脱乙酰基酶8（SmHDAC8）是I类依赖锌的HDAC，在其生命周期的所有阶段均大量表达，因此代表了有趣的药物发现靶标。通过虚拟筛选和选定命中的表型表征，我们发现了两种主要化学类别的化合物，其特征在于存在与螺螺二氢吲哚或三环噻吩并[3,2-b]吲哚核偶联的基于异羟肟酸酯的金

  DOI：

  10.1021/acsinfecdis.9b00224
• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶甲醛 在 十二/十四烷基二甲基氧化胺 、 (1,4-dimethyl-5,7-diphenyl-1,2,3,4-tetrahydro-6H-cyclopenta[b]pyrazin-6-one) irontricarbonyl complex3 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 2-甲基-1-(3-吡啶基)-1-丙酮
  参考文献：
  名称：

  通过铁催化的异构化-甲基化将一元醇将烯丙醇转化为α-甲基酮。

  摘要：

  已经开发了一锅铁催化的烯丙基醇向α-甲基酮的转化。这种异构化-甲基化策略使用（环戊二烯酮）铁（0）羰基络合物作为前催化剂，甲醇作为C1来源。各种各样的烯丙醇经历异构化-甲基化以形成良好的分离产率（高达84％分离产率）形成α-甲基酮。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b02900

文献信息

• IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF
  申请人：Kymera Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190192668A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
• [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS FOR MODULATING IL-17<br/>[FR] COMPOSÉS MACROCYCLIQUES POUR UNE MODULATION D'IL-17
  申请人：ENSEMBLE THERAPEUTICS CORP

  公开号：WO2013116682A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  The invention relates generally to macrocyclic compounds of formula I and their therapeutic use. More particularly, the invention relates to macrocyclic compounds that modulate the activity of IL-17 and/or are useful in the treatment of medical conditions, such as inflammatory diseases and other IL-17-associated disorders.

  这项发明通常涉及公式I的大环化合物及其治疗用途。更具体地，该发明涉及调节IL-17活性的大环化合物，或者用于治疗炎症性疾病和其他与IL-17相关的疾病的大环化合物。
• Iron-Catalyzed Methylation Using the Borrowing Hydrogen Approach
  作者：Kurt Polidano、Benjamin D. W. Allen、Jonathan M. J. Williams、Louis C. Morrill

  DOI：10.1021/acscatal.8b02158

  日期：2018.7.6

  developed using methanol as a C1 building block. This borrowing hydrogen approach employs a Knölker-type (cyclopentadienone)iron carbonyl complex as catalyst (2 mol %) and exhibits a broad reaction scope. A variety of ketones, indoles, oxindoles, amines, and sulfonamides undergo mono- or dimethylation in excellent isolated yields (>60 examples, 79% average yield).

  使用甲醇作为C1结构单元，已经开发了一种一般的铁催化的甲基化方法。这种借入氢的方法采用Knölker型（环戊二烯酮）羰基铁络合物作为催化剂（2mol％），并显示出广泛的反应范围。各种酮类，吲哚类，吲哚类，胺类和磺酰胺类均以优异的分离收率（> 60例，平均收率79％）进行单-或二甲基化反应。
• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Qiu Yao-Ling

  公开号：US20110064695A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit RNA-containing virus, particularly the hepatitis C virus (HCV). Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention. The present invention relates to novel antiviral compounds represented herein above, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods for the treatment or prophylaxis of viral (particularly HCV) infection in a subject in need of such therapy with said compounds.

  本发明公开了化合物的结构式（I），或其药学上可接受的盐、酯或前药： 这些化合物抑制RNA含病毒，特别是丙型肝炎病毒（HCV）。因此，本发明的化合物干扰丙型肝炎病毒的生命周期，并且也可用作抗病毒剂。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于治疗患有HCV感染的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的HCV感染的方法。本发明涉及上述新型抗病毒化合物，包括含有这些化合物的药物组合物，以及用于治疗或预防受试者需要此类治疗的病毒（特别是HCV）感染的方法。
• [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2010099527A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  The present invention discloses compounds or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof, which inhibit RNA-containing virus, particularly the hepatitis C virus (HCV). Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明公开了抑制RNA含病毒，特别是丙型肝炎病毒（HCV）的化合物或药用可接受的盐、酯或前药，因此，本发明的化合物干扰丙型肝炎病毒的生命周期，并且也可用作抗病毒剂。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于治疗患有HCV感染的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的HCV感染的方法。