5-methyl-2-pyrimidine-2-yl-1,3-thiazole-4-ol | 1008715-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-methyl-2-pyrimidine-2-yl-1,3-thiazole-4-ol
• 英文别名: 5-Methyl-2-(pyrimidin-2-yl)-thiazol-4-ol；5-methyl-2-(pyrimidin-2-yl)thiazol-4-ol；5-methyl-2-pyrimidin-2-yl-1,3-thiazol-4-ol
• CAS: 1008715-18-1
• 化学式: C₈H₇N₃OS
• 分子量: 193.229
• InChiKey: HLTPHLRAQJCAOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  87.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苯基双(三氟甲烷磺酰)亚胺 、 5-methyl-2-pyrimidine-2-yl-1,3-thiazole-4-ol 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以26%的产率得到trifluoro-methanesulfonic acid 5-methyl-2-pyrimidin-5-yl-thiazol-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  INDOLE DERIVATIVES AS CRAC MODULATORS

  摘要：

  公式I的化合物： 或其药用可接受的盐， 其中R1、R2、R3和R4按本文定义。还公开了制造这些化合物的方法以及使用这些化合物治疗与钙释放激活钙通道（CRAC）相关疾病的用途。

  公开号：

  US20110071150A1
• 作为产物：
  描述：

  硫代乳酸 、 5-氰基嘧啶 在 吡啶 作用下， 反应 2.0h， 以85%的产率得到5-methyl-2-pyrimidine-2-yl-1,3-thiazole-4-ol
  参考文献：
  名称：

  INDOLE DERIVATIVES AS CRAC MODULATORS

  摘要：

  公式I的化合物： 或其药用可接受的盐， 其中R1、R2、R3和R4按本文定义。还公开了制造这些化合物的方法以及使用这些化合物治疗与钙释放激活钙通道（CRAC）相关疾病的用途。

  公开号：

  US20110071150A1

文献信息

• The Combination of 4-Hydroxythiazoles with Azaheterocycles: Efficient Bidentate Ligands for Novel Ruthenium Complexes
  作者：Roberto Menzel、Eric Täuscher、Dieter Weiß、Rainer Beckert、Helmar Görls

  DOI：10.1002/zaac.200900523

  日期：——

  of three novel ligands, in which an azaheterocycle is connected with a thiazole subunit: 4-methoxy-5-methyl-2-pyridine-2-yl-1,3-thiazole (1), 4-methoxy-5-methyl-2-pyrimidine-2-yl-1,3-thiazole (2) and 4-methoxy-5-phenyl-2-pyridine-2-yl-1,3-thiazole (3) are reported. Because these ligands are cyclic versions of 1,4-diazadienes, they offer good prerequisites for the synthesis of metal complexes and were

  在此合成了三个新型配体，其中氮杂杂环与噻唑亚基相连：4-甲氧基-5-甲基-2-吡啶-2-基-1,3-噻唑 (1), 4-甲氧基-5-报道了甲基-2-嘧啶-2-基-1,3-噻唑 (2) 和 4-甲氧基-5-苯基-2-吡啶-2-基-1,3-噻唑 (3)。由于这些配体是 1,4-二氮杂二烯的环状形式，它们为金属配合物的合成提供了良好的先决条件，并被用作螯合配体。成功合成了三种新型的 Ru(bpy)2(L) 型杂配阳离子配合物，bpy = 2,2'-联吡啶。RuII配合物以及配体通过质谱、NMR、UV/Vis和IR光谱以及元素分析来表征。此外，Ru(bpy)22(PF6)的X射线结构，
• [EN] INDOLE DERIVATIVES AS CRAC MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLE UTILISÉS COMME MODULATEURS DE CRAC
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011036130A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  Compounds of the formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3 and R4 are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of diseases associated with calcium release-activated calcium channels (CRAC).
• INDOLE DERIVATIVES AS CRAC MODULATORS
  申请人：Alam Muzaffar

  公开号：US20110071150A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  Compounds of the formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of diseases associated with calcium release-activated calcium channels (CRAC).

  公式I的化合物： 或其药用可接受的盐， 其中R1、R2、R3和R4按本文定义。还公开了制造这些化合物的方法以及使用这些化合物治疗与钙释放激活钙通道（CRAC）相关疾病的用途。