5-氰基嘧啶 | 40805-79-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 5-氰基嘧啶
• 中文别名: 5-嘧啶甲腈
• 英文名称: pyrimidine-5-carbonitrile
• 英文别名: 5-cyanopyrimidine；5-Cyan-pyrimidin
• CAS: 40805-79-6
• 化学式: C₅H₃N₃
• 分子量: 105.099
• InChiKey: XVIAPHVAGFEFFN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  83.5-84 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  237.6±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 安全说明：
  S24/25,S26
• 危险类别码：
  R36
• 海关编码：
  2933599090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302+H312+H332,H315,H319,H335
• 储存条件：
  | 2-8°C |

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氰基嘧啶 在 盐酸羟胺 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 14.0h， 以55%的产率得到N-羟基-5-嘧啶羧酰胺
  参考文献：
  名称：

  恶二唑-异丙基酰胺作为有效的非共价蛋白酶体抑制剂

  摘要：

  对 50 000 ChemBridge 化合物库的筛选导致鉴定出恶二唑-异丙基酰胺1 (PI-1833)，其抑制胰凝乳蛋白酶样 (CT-L) 活性（IC 50 = 0.60 μM），对其他两种主要蛋白酶体几乎没有影响蛋白水解活性，胰蛋白酶样 (TL) 和谷氨酰肽水解样 (PGPH-L)。LC-MS/MS 和透析表明1是一种非共价且快速可逆的 CT-L 抑制剂。集中文库合成为11ad (PI-1840) 提供了 CT-L 活性 (IC 50= 27 纳米）。详细的 SAR 研究表明酰胺部分和两个苯环对修饰敏感。疏水性残基，如在对位丙基或丁基（未邻位或间位）的A环和一个的米-吡啶基团作为B环，显著提高活性。化合物11ad (IC 50 = 0.37 μM)在抑制完整 MDA-MB-468 人乳腺癌细胞中的 CT-L 活性和抑制其存活方面比1 (IC 50 = 3.5 μM)更有效。11ad的活

  DOI：

  10.1021/jm400221d
• 作为产物：
  描述：

  5-嘧啶甲酸乙酯 在 ammonium hydroxide 、 三乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 5-氰基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  恶二唑-异丙基酰胺作为有效的非共价蛋白酶体抑制剂

  摘要：

  对 50 000 ChemBridge 化合物库的筛选导致鉴定出恶二唑-异丙基酰胺1 (PI-1833)，其抑制胰凝乳蛋白酶样 (CT-L) 活性（IC 50 = 0.60 μM），对其他两种主要蛋白酶体几乎没有影响蛋白水解活性，胰蛋白酶样 (TL) 和谷氨酰肽水解样 (PGPH-L)。LC-MS/MS 和透析表明1是一种非共价且快速可逆的 CT-L 抑制剂。集中文库合成为11ad (PI-1840) 提供了 CT-L 活性 (IC 50= 27 纳米）。详细的 SAR 研究表明酰胺部分和两个苯环对修饰敏感。疏水性残基，如在对位丙基或丁基（未邻位或间位）的A环和一个的米-吡啶基团作为B环，显著提高活性。化合物11ad (IC 50 = 0.37 μM)在抑制完整 MDA-MB-468 人乳腺癌细胞中的 CT-L 活性和抑制其存活方面比1 (IC 50 = 3.5 μM)更有效。11ad的活

  DOI：

  10.1021/jm400221d

文献信息

• Cu-Catalyzed Cyanation of Arylboronic Acids with Acetonitrile: A Dual Role of TEMPO
  作者：Yamin Zhu、Linyi Li、Zengming Shen

  DOI：10.1002/chem.201501823

  日期：2015.9.14

  acetonitrile as the “CN” source has been achieved under a Cu(cat.)/TEMPO system (TEMPO=2,2,6,6‐tetramethylpiperidine N‐oxide). The broad substrate scope includes a variety of electron‐rich and electron‐poor arylboronic acids, which react well to give the cyanated products in high to excellent yields. Mechanistic studies reveal that TEMPOCH2CN, generated in situ, is an active cyanating reagent, and shows high

  在Cu（cat。）/ TEMPO系统（TEMPO = 2,2,6,6-四甲基哌啶N-氧化物）下，通过使用乙腈作为“ CN”源实现了芳基硼酸的氰化。广泛的底物范围包括各种富电子和贫电子的芳基硼酸，它们能很好地反应，从而以高收率或优异的收率得到氰化产物。机制研究揭示，TEMPO  CH 2 CN，在原位产生，是有源氰化试剂，并示出了对于CN的形成高反应性-部分。而且，TEMPO充当廉价的氧化剂，使反应能够在铜中催化。
• [EN] RECEPTOR TYROSINE KINASE INHIBITORS FOR TREATMENT OF PROTEIN KINASE MODULATION-RESPONSIVE DISEASE OR DISORDER<br/>[FR] INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR DE LA TYROSINE KINASE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIE OU DE TROUBLE SENSIBLE À LA MODULATION DE LA PROTÉINE KINASE
  申请人：US HEALTH

  公开号：WO2021050900A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  Ephrin type receptor tyrosine kinase inhibitors, also known as Eph tyrosine kinase receptor inhibitors, for treating cancer, an inflammatory disease, an autoimmune disease, or a degenerative disease characterized at least in part by the abnormal activity or expression of the Eph receptor tyrosine kinase. The inhibitors are particularly useful for treating colorectal cancer.

  Ephrin类型受体酪氨酸激酶抑制剂，也被称为Eph酪氨酸激酶受体抑制剂，用于治疗癌症、炎症性疾病、自身免疫疾病或部分特征为Eph受体酪氨酸激酶异常活性或表达的退行性疾病。这些抑制剂特别适用于治疗结直肠癌。
• Electron-Deficient Heteroarenium Salts: An Organocatalytic Tool for Activation of Hydrogen Peroxide in Oxidations
  作者：Jiří Šturala、Soňa Boháčová、Josef Chudoba、Radka Metelková、Radek Cibulka

  DOI：10.1021/jo502865f

  日期：2015.3.6

  prepared and tested as simple catalysts of oxidations with hydrogen peroxide, using sulfoxidation as a model reaction. Their catalytic efficiency strongly depends on the type of substituent and is remarkable for derivatives with an electron-withdrawing group, showing reactivity comparable to that of flavinium salts which are the prominent organocatalysts for oxygenations. Because of their high stability

  制备了一系列的单取代的嘧啶鎓和吡嗪鎓三氟甲磺酸酯和3,5-二取代的吡啶鎓三氟甲磺酸酯，并使用硫氧化作为模型反应，对过氧化氢的简单氧化催化剂进行了测试。它们的催化效率在很大程度上取决于取代基的类型，并且对于具有吸电子基团的衍生物而言是显着的，其反应性与黄酮盐相当，后者是氧合作用的主要有机催化剂。由于它们的高稳定性和良好的可及性，4-（三氟甲基）嘧啶鎓和3,5-二硝基吡啶鎓三氟甲磺酸盐是选择的催化剂，并显示出催化脂肪族和芳香族硫化物氧化为亚砜的作用，定量转化率高，制备产率高，并且具有优异的性能。化学选择性。K R +值（p K R + <5）和较小的负还原电位（E red > -0.5 V）。在催化氧化过程中原位形成的过氧化氢加合物充当底物氧化剂。通过在B3LYP / 6-311 ++ g（d，p）水平上的计算获得的从这些杂环氢过氧化物到硫代苯甲醚的转移的吉布斯自由能表明，它们是比烷基氢过氧化
• Molecular Cage Impregnated Palladium Nanoparticles: Efficient, Additive-Free Heterogeneous Catalysts for Cyanation of Aryl Halides
  作者：Bijnaneswar Mondal、Koushik Acharyya、Prodip Howlader、Partha Sarathi Mukherjee

  DOI：10.1021/jacs.5b13307

  日期：2016.2.10

  salts in the absence of the cages form structure less agglomerates. The well-dispersed cage-embedded NPs exhibit efficient catalytic performance in the cyanation of aryl halides under heterogeneous, additive-free condition. Moreover, these materials have excellent stability and recyclability without any agglomeration of PdNPs after several cycles.

  利用动态亚胺化学和亚胺键还原，从基于三苯胺的三醛和环己烷二胺构建块设计了两种形状持久的共价笼（CC1(r) 和 CC2(r)）。笼状化合物已通过几种光谱技术表征，表明 CC1(r) 和 CC2(r) 分别是 [2+3] 和 [8+12] 自组装结构。这些最先进的分子具有多孔内部和稳定的芳香骨架，并带有多个钯结合位点，以设计超细钯纳米粒子 (PdNP) 的可控合成和稳定化。合成的笼状嵌入 PdNPs 已通过透射电子显微镜 (TEM)、扫描电子显微镜 (SEM) 和粉末 X 射线衍射 (PXRD) 进行表征。电感耦合等离子体发射光谱显示 Pd@CC1(r) 和 Pd@CC2(r) 分别具有 40 和 25 wt% 的钯负载。根据 TEM 分析，估计小至约 1.8 nm 的 PdNPs 可以稳定在 CC1(r) 内部，而较大的 CC2(r) 可以稳定约 3.7 nm 的 NPs。相反，在没有笼的
• [EN] QUINAZOLINES AS POTASSIUM ION CHANNEL INHIBITORS<br/>[FR] QUINAZOLINES COMME INHIBITEURS DES CANAUX IONIQUES POTASSIQUES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2011028741A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  A compound of formula (I) wherein A, X, Y, Z, R1 and R24 are described herein. The compounds are useful as inhibitors of potassium channel function and in the treatment and prevention of arrhythmia, IKur-associated disorders, and other disorders mediated by ion channel function.

  其中A、X、Y、Z、R1和R24如所述的(I)式化合物。这些化合物作为钾通道功能的抑制剂以及用于治疗和预防心律不齐、IKur相关疾病和其他由离子通道功能介导的疾病是有用的。