5-(2'-chloro-quinolin-3'-yl)methylidene-2-thioxothiazolidin-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-(2'-chloro-quinolin-3'-yl)methylidene-2-thioxothiazolidin-4-one
• 英文别名: 5-[(2-chloroquinolin-3-yl)methylidene]-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one
• 化学式: C₁₃H₇ClN₂OS₂
• 分子量: 306.796
• InChiKey: YFULVWBGGSCGCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  99.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2'-chloro-quinolin-3'-yl)methylidene-2-thioxothiazolidin-4-one 、 靛红 、 噻莫西酸 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以91%的产率得到2-chloro-3-[1'-methyl-spiro[2',3'']indolin-2''-one-spiro[3',5''']-2'''-thioxothiazolidin-4'''-one-thiapyrrolizidin-7'-yl]quinoline
  参考文献：
  名称：

  一种简便的区域选择性1,3-偶极环加成方案，用于合成新型喹啉基双螺杂环化合物

  摘要：

  在回流的甲醇中，由靛红和仲氨基酸与喹啉基双极性亲和剂就地生成的甲亚胺基亚基的1，3-偶极环加成反应提供了一类新的具有多个杂核单元的喹啉基双螺杂环。通过1 H，13 C，2D NMR技术和单晶X射线分析明确分配了产品的区域和立体化学。化合物的结构通过分子间氢键和分子内非共价相互作用的存在而得以稳定。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.08.036
• 作为产物：
  描述：

  罗丹宁 、 2-氯-3-喹啉甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以94%的产率得到5-(2'-chloro-quinolin-3'-yl)methylidene-2-thioxothiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  一种简便的区域选择性1,3-偶极环加成方案，用于合成新型喹啉基双螺杂环化合物

  摘要：

  在回流的甲醇中，由靛红和仲氨基酸与喹啉基双极性亲和剂就地生成的甲亚胺基亚基的1，3-偶极环加成反应提供了一类新的具有多个杂核单元的喹啉基双螺杂环。通过1 H，13 C，2D NMR技术和单晶X射线分析明确分配了产品的区域和立体化学。化合物的结构通过分子间氢键和分子内非共价相互作用的存在而得以稳定。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.08.036