methyl 5(S)-(benzoyloxy)-12(R)-(tert-butyldiphenylsiloxy)-6(Z),8(E),10(E),14(Z)-eicosatetraenoate | 101226-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 5(S)-(benzoyloxy)-12(R)-(tert-butyldiphenylsiloxy)-6(Z),8(E),10(E),14(Z)-eicosatetraenoate
• 英文别名: [(5S,6Z,8E,10E,12R,14Z)-12-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-1-methoxy-1-oxoicosa-6,8,10,14-tetraen-5-yl] benzoate
• CAS: 101226-20-4
• 化学式: C₄₄H₅₆O₅Si
• 分子量: 693.011
• InChiKey: BPIWJFLGCPVHSM-VXYKTLCFSA-N

物化性质

• 沸点：
  711.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.7
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5(S)-(benzoyloxy)-12(R)-(tert-butyldiphenylsiloxy)-6(Z),8(E),10(E),14(Z)-eicosatetraenoate 在 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 白三烯B4
  参考文献：
  名称：

  A chemoenzymatic synthesis of leukotriene B4

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00358a016
• 作为产物：
  描述：

  2(R)-hydroxydec-4-yn-1-al diethyl acetal 在 Lindlar's catalyst 咪唑 、 喹啉 、 aluminium hydride 、 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 、 三聚丙烯 、 碘代三甲硅烷 、 四溴化碳 、 氢气 、 sodium hydride 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 乙腈 、 苯 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 36.09h， 生成 methyl 5(S)-(benzoyloxy)-12(R)-(tert-butyldiphenylsiloxy)-6(Z),8(E),10(E),14(Z)-eicosatetraenoate
  参考文献：
  名称：

  A chemoenzymatic synthesis of leukotriene B4

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00358a016

文献信息

• A chemoenzymatic synthesis of leukotriene B4
  作者：Chao Qi Han、Dennis DiTullio、Yi Fong Wang、Charles J. Sih

  DOI：10.1021/jo00358a016

  日期：1986.4