cis-PtCl2(trimethyl phosphite)2 | 77519-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cis-PtCl2(trimethyl phosphite)2
• 英文别名: cis-PtCl2{P(OMe)3}2；cis-[platinum(II)Cl2(P(OMe)3)2]；cis-[PtCl2((MeO)3P)2]；cis-PtCl2(P(OMe)3)2；{Ptmpht2Cl2}
• CAS: 77519-92-7；28374-51-8
• 化学式: C₆H₁₈Cl₂O₆P₂Pt
• 分子量: 514.139
• InChiKey: ARXSKSHZUSELRZ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.68
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-PtCl2(trimethyl phosphite)2 以 乙腈 为溶剂， 生成 tetraphenylarsonium cis-diiodo(dimethyl phosphonato)(trimethyl phosphite)platinum(II)
  参考文献：
  名称：

  King, Christopher; Roundhill, D. Max, Inorganic Chemistry, 1986, vol. 25, # 13, p. 2271 - 2273

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  dichloro( 1,5-cyclooctadiene)platinum(ll) 、 三甲氧基磷 以 苯 为溶剂， 以86%的产率得到cis-PtCl2(trimethyl phosphite)2
  参考文献：
  名称：

  Noveltrans-Bis(phosphoranido)platinum (II) 复合物的合成和表征：双（naphth-1,8-diyl-8-oxy）磷酰胺锂与顺式 PtCl2(PR3)2(R = OPh, OMe, Me) 的反应

  摘要：

  顺式 PtCl2(PR3)2 (R = OPh, OMe) 与 1 当量的反应。由双 (naphth-1,8-diyl-8-oxy) 正膦生成的磷酸锂导致形成具有高立体特异性的顺式单正膦基复合物。顺式 PtCl2(PMe3)2 与 1 当量的反应。磷酸锂提供了一种反式单正膦基络合物。在顺式-PtCl2(PR3)2 (R = OPh, OMe, Me) 与过量的磷酸锂反应中，获得了迄今为止未知的反式双（磷酰）铂（II）配合物作为主要产物。立体化学通过带有亚磷酸三苯酯的双（磷酰）络合物的 X 射线结构分析得到证实。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejic.200900834

文献信息

• The co-ordination chemistry of 2-(diphenylphosphinoamino)pyridine †
  作者：Stephen M. Aucott、Alexandra M. Z. Slawin、J. Derek Woollins

  DOI：10.1039/b003294h

  日期：——

  2-(Diphenylphosphinoamino)pyridine, dppap [Ph2PNHpy], and over 40 illustrative examples of its complexes have been prepared. Monodentate, bidentate and bridging co-ordination of the neutral (and bidentate deprotonated ligand) has been demonstrated in a range of palladium, platinum and gold complexes. Ten demonstrative examples have been characterised by single crystal X-ray diffraction. Ph2PNHpy exists as hydrogen-bonded dimer pairs; cis-[PtCl(Ph2PNHpy-P,N)Ph2PNHpy-P}]Cl packs in hydrogen-bonded infinite chains; cis-[Pt(Ph2PNpy-P,N)2] and cis-[Pd(Ph2PNpy-P,N)2] are isomorphous. The structures of cis-[Pd(Ph2PNHpy-P,N)2][BF4]2, [AuCl(Ph2PNHpy-P)], [Pt(C8H12OMe)(Ph2PNpy-P,N)]·H2O illustrating hydrogen-bonding, cis-[PtCl(Ph2PNHpy-P,N)(PMe3)]Cl, cis-[PtCl(Ph2PNpy-P,N)(PMe3)] and cis-[PtCl(Ph2PNHpy-P,N)(P(OPh)3)]Cl are also reported.

  2-(二苯膦氨基)吡啶，dppap [Ph2PNHpy]，以及超过40个示例性的其配合物已被制备。在一系列钯、铂和金配合物中，示例了中性（以及双齿去质子化配体）的单齿、双齿和桥联配位方式。十个示范性例子通过单晶X射线衍射进行了表征。Ph2PNHpy以氢键结合的二聚体对形式存在；cis-[PtCl(Ph2PNHpy-P,N)Ph2PNHpy-P}]Cl通过氢键形成无限链；cis-[Pt(Ph2PNpy-P,N)2]和cis-[Pd(Ph2PNpy-P,N)2]是同构的。cis-[Pd(Ph2PNHpy-P,N)2][BF4]2、[AuCl(Ph2PNHpy-P)]、[Pt(C8H12OMe)(Ph2PNpy-P,N)]·H2O展示了氢键结合，cis-[PtCl(Ph2PNHpy-P,N)(PMe3)]Cl、cis-[PtCl(Ph2PNpy-P,N)(PMe3)]和cis-[PtCl(Ph2PNHpy-P,N)(P(OPh)3)]Cl的结构也被报道。
• Tin(II) Halide Insertion or Halogen Exchange in the Reactions of Dihaloplatinum(II) Complexes with Tin(II) Halide
  作者：Badri Z. Momeni、Hoori Kazmi、Atefeh Najafi

  DOI：10.1002/hlca.201100045

  日期：2011.9

  in equilibrium with the starting complex cis‐[PtBr2(dppm)]. Moreover, the reaction of cis‐[PtCl2(dppb)] with a mixture SnCl2/SnI2 in a 2 : 1 mol ratio resulted in the formation of cis‐[PtI2(dppb)] as a consequence of the selective halogen‐exchange reaction. 31P‐NMR Data for all complexes are reported, and a correlation between the chemical shifts and the coupling constants was established for mono‐

  SnCl 2与配合物顺式-[PtCl 2（P 2）]（P 2 = dppf（1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁），dppp（1,3-双（二苯基膦基）丙烷= 1,1 ′-（丙烷-1,3-二基）双[1,1-二苯基膦]），dppb（1,4-双（二苯基膦基）丁烷= 1,1'-（丁烷-1,4-二苯基）双[1 ，1-二苯基膦]）和dpppe（1,5-双（二苯基膦基）戊烷= 1,1'-（戊烷-1,5-二基）双[1,1-二苯基膦]））导致SnCl的插入2进入PtCl键，得到顺式[[PtCl（SnCl 3）（P 2）]配合物。但是，配合物顺式[PtCl 2（P2）]（P 2 = dppf，dppm（双（二苯基膦基）甲烷= 1,1'-亚甲基双[1,1-二苯基膦]），dppe（1,2-双（二苯基膦基）乙烷= 1,1'-（乙烷1,2-二基）双[1,1-二苯基膦]），dppp，dppb和dpppe; P = Ph 3
• The Preparation and Structure of [Pt(S ₂ N ₂ ){P(OR) <i> _n </i> R′ _{3– <i>n</i>} } ₂ ] and [Pt(SeSN ₂ )­{P(OMe) <i> _n </i> Ph _{3– <i>n</i>} } ₂ ] ( <i>n</i> = 0–3)
  作者：Paul G. Waddell、Alexandra M. Z. Slawin、Nicolas Sieffert、Michael Bühl、J. Derek Woollins

  DOI：10.1002/ejic.201000329

  日期：2010.7

  of [S 4 N 3 ]Cl in liquid ammonia produces a reactive solution which on treatment with cis [PtCl 2 (PR 3 ) 2 ] gives [S 2 N 2 ] 2- complexes in 32-76 % yields. Similarly, SeCl 4 and [S 4 N 3] Cl in a ratio of 5:1 react cleanly with cis-[PtCl 2 P(OMe) n -Ph 3-n }] to give the desired selenosulfur dinitrido, [SeSN 2 ] 2- complexes with no phosphorus containing starting material evident by 31 P NMR spectroscopy

  [S 4 N 3 ]Cl 在液氨中的溶解产生反应性溶液，该溶液在用顺式 [PtCl 2 (PR 3 ) 2 ] 处理时产生 [S 2 N 2 ] 2- 复合物，产率为 32-76%。类似地，比例为 5:1 的 SeCl 4 和 [S 4 N 3] Cl 与顺式-[PtCl 2 P(OMe) n -Ph 3-n }] 完全反应，得到所需的二硝基硒硫，[SeSN 2 ] 2-配合物不含含磷原料，31 P NMR 光谱表明。新配合物通过红外、 31 P 核磁共振、微量分析和 X 射线晶体学表征，报告了九种晶体结构。在 31 P nmr 中，1 J PtP 偶联常数受其磷配体的氧含量影响。
• Rosenheim, A.; Loewenstamm, W., Zeitschrift fur anorganische Chemie, 1903, vol. 37, p. 394 - 406
  作者：Rosenheim, A.、Loewenstamm, W.

  DOI：——

  日期：——
• Schuetzenberger, P.; Fontaine, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1872, vol. 17, p. 482 - 496
  作者：Schuetzenberger, P.、Fontaine

  DOI：——

  日期：——