1-(1-(4-methyl-2-phenylthiazol-5-yl)ethylidene)-2-(4-phenylthiazol-2-yl)hydrazine | 130235-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(1-(4-methyl-2-phenylthiazol-5-yl)ethylidene)-2-(4-phenylthiazol-2-yl)hydrazine
• CAS: 130235-85-7
• 化学式: C₂₁H₁₈N₄S₂
• 分子量: 390.533
• InChiKey: SCEIBGDQUYDBJV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  144 °C
• 沸点：
  594.3±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.08
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  50.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-(4-methyl-2-phenylthiazol-5-yl)ethylidene)-2-(4-phenylthiazol-2-yl)hydrazine 、 氯化重氮苯 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-methyl-2-phenyl-5-(1-(2-(4-phenyl-5-(phenyldiazenyl)thiazol-2-yl)hydrazineylidene)ethyl)thiazole
  参考文献：
  名称：

  一些新型5-芳基偶氮噻唑、吡唑并[1,5-a]嘧啶、[1,2,4]三唑并[4,3-a]嘧啶和嘧啶并[1,2-a]苯并咪唑衍生物的合成及抗菌活性噻唑部分

  摘要：

  1-(2-(4,5-二氢-3-(4-甲基-2-苯基噻唑-5-基)-5-苯基吡唑-1-基)-4-取代的噻唑-5-基)-2-苯基二氮烯由腙酰卤化物和 3-(4-methyl-2-phenyl-1,3-thiazol-5-yl)-5-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carbothioamide 在乙醇三乙胺中合成。此外，吡唑并[5,1-a]嘧啶、2,3,6-三取代吡啶和吡唑并[3,4-d]哒嗪是从3-羟基-1-(4-甲基-2-苯基噻唑-5-基)prop-2-en-1-one 和不同的杂环胺。新合成的化合物的所有结构都通过元素分析、光谱数据和可能的替代合成路线来阐明。新合成的化合物针对不同的微生物进行了测试。补充材料可用于本文。转至出版商的在线版磷、硫、

  DOI：

  10.1080/10426500902922933
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-(4-methyl-2-phenylthiazol-5-yl)ethylidene)hydrazine-1-carbothioamide 、 2-溴苯乙酮 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到1-(1-(4-methyl-2-phenylthiazol-5-yl)ethylidene)-2-(4-phenylthiazol-2-yl)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  一些新型5-芳基偶氮噻唑、吡唑并[1,5-a]嘧啶、[1,2,4]三唑并[4,3-a]嘧啶和嘧啶并[1,2-a]苯并咪唑衍生物的合成及抗菌活性噻唑部分

  摘要：

  1-(2-(4,5-二氢-3-(4-甲基-2-苯基噻唑-5-基)-5-苯基吡唑-1-基)-4-取代的噻唑-5-基)-2-苯基二氮烯由腙酰卤化物和 3-(4-methyl-2-phenyl-1,3-thiazol-5-yl)-5-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carbothioamide 在乙醇三乙胺中合成。此外，吡唑并[5,1-a]嘧啶、2,3,6-三取代吡啶和吡唑并[3,4-d]哒嗪是从3-羟基-1-(4-甲基-2-苯基噻唑-5-基)prop-2-en-1-one 和不同的杂环胺。新合成的化合物的所有结构都通过元素分析、光谱数据和可能的替代合成路线来阐明。新合成的化合物针对不同的微生物进行了测试。补充材料可用于本文。转至出版商的在线版磷、硫、

  DOI：

  10.1080/10426500902922933

文献信息

• New bithiazolyl hydrazones: Novel synthesis, characterization and antitubercular evaluation
  作者：Mahendra B. Bhalerao、Sambhaji T. Dhumal、Amarsinh R. Deshmukh、Laxman U. Nawale、Vijay Khedkar、Dhiman Sarkar、Ramrao A. Mane

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.11.056

  日期：2017.1

  displayed noticeable antitubercular activity compared to Rifampicin with tolerable cytotoxicity. All these compounds were also screened for their antibacterial activity and found that, compounds 6j and 6k have exhibited a very good antibacterial activity. Molecular docking study has shown better harmony with the evaluation trend shown by these compounds under in vitro antitubercular screening.

  通过在新鲜制备的离子液体二异丙基溶液中进行5-酰基噻唑（1a - b），硫代氨基脲（2）和取代的苯甲酰氯（4a - f）的新型一锅缩合反应，首次合成了新的噻唑基（6a - 1）。室温下加入乙乙醋酸铵（DIPEAc）。已经评估了新合成的化合物的抗结核活性以及化合物3b，6a，6b，6d，6e，6f，6g和6l与利福平相比，具有显着的抗结核活性，并且具有可耐受的细胞毒性。还筛选了所有这些化合物的抗菌活性，发现化合物6j和6k显示出非常好的抗菌活性。分子对接研究表明，这些化合物在体外抗结核筛选下的评估趋势具有更好的一致性。