(E)-1-(4-fluorophenyl)-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-1-(4-fluorophenyl)-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: (E)-1-(4-flurophenyl)-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one
• 化学式: C₁₆H₁₃FO₃
• 分子量: 272.276
• InChiKey: ZJBYROBZFFJROS-KRXBUXKQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(4-fluorophenyl)-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one 在 lithium hydroxide monohydrate 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 4β-[2-(2-methoxy-4-[(E)-3-(4-fluorophenyl)-3-oxo-1-propenyl]phenoxy)acetamido]-4-deoxypodophyllotoxin
  参考文献：
  名称：

  凋亡诱导剂4β-烷基氨基doc唑和4β-肉桂基鬼臼毒素的合成及其抗癌活性

  摘要：

  已经合成了一系列的4β-烷基氨基十二烷和4β-肉桂连接的鬼臼毒素同源物。评估了全部29种化合物对五种人类癌细胞系（A-549，A375，MCF-7，HT-29和ACHN）的抗癌活性。一些合成的化合物显示出与依托泊苷相当的良好抗癌活性。化合物17a和17f的IC 50对A-549癌细胞系的IC 50分别为2.7和2.1μM。流式细胞仪分析表明，这两种化合物将细胞周期阻滞在G2 / M期，导致caspase-3依赖性凋亡细胞死亡。此外，Hoechst 33258染色和DNA片段分析还表明17a和17f 通过凋亡诱导细胞死亡。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.11.024
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以100%的产率得到(E)-1-(4-fluorophenyl)-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Discovery of a Locally and Orally Active CXCL12 Neutraligand (LIT-927) with Anti-inflammatory Effect in a Murine Model of Allergic Airway Hypereosinophilia

  摘要：

  We previously reported Chalcone-4 (1) that binds the chemokine CXCL12, not its cognate receptors CXCR4 or CXCR7, and neutralizes its biological activity. However, this neutraligand suffers from limitations such as poor chemical stability, solubility, and oral activity. Herein, we report on the discovery of pyrimidinone 57 (LIT-927), a novel neutraligand of CXCL12 which displays a higher solubility than 1 and is no longer a Michael acceptor. While both 1 and 57 reduce eosinophil recruitment in a murine model of allergic airway hypereosinophilia, 57 is the only one to display inhibitory activity following oral administration. Thereby, we here describe 57 as the first orally active CXCL12 neutraligand with anti-inflammatory properties. Combined with a high binding selectivity for CXCL12 over other chemokines, 57 represents a powerful pharmacological tool to investigate CXCL12 physiology in vivo and to explore the activity of chemokine neutralization in inflammatory and related diseases.

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b00657

文献信息

• [EN] PYRIMIDINONE DERIVATIVES AND USES THEREOF TO NEUTRALIZE THE BIOLOGICAL ACTIVITY OF CHEMOKINES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINONE ET LEURS UTILISATIONS POUR NEUTRALISER L'ACTIVITÉ BIOLOGIQUE DES CHIMIOKINES
  申请人：CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENT - CNRS -

  公开号：WO2018011376A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  A subject of the present invention is a compound having the general formula (I) a pharmaceutically acceptable salt thereof or a tautomeric form thereof, wherein A, B3, B4, B5, Y, X, B1 and B2 are as defined in any one of claims 1 to 10. Another subject of the invention is the compound as defined above for use as a medicament, in particular for preventing and/or treating inflammation and inflammatory diseases, immune and auto-immune diseases, pain related diseases, genetic diseases and/or cancer.

  本发明的一个主题是具有通式（I）的化合物，其药学上可接受的盐或其互变异构体，其中A、B3、B4、B5、Y、X、B1和B2如权利要求1至10中的任一所定义。本发明的另一个主题是上述定义的化合物作为药物的用途，特别用于预防和/或治疗炎症和炎症性疾病、免疫和自身免疫疾病、与疼痛有关的疾病、遗传疾病和/或癌症。
• Design, Synthesis, and Docking Study of Pyrimidine-Triazine Hybrids for GABA Estimation in Animal Epilepsy Models
  作者：Meeta Sahu、Nadeem Siddiqui、Mohd. Javed Naim、Ozair Alam、Mohammad Shahar Yar、Vidushi Sharma、Sharad Wakode

  DOI：10.1002/ardp.201700146

  日期：2017.9

  carbamazepine. In the series, 5‐(4‐(4‐fluorophenyl)‐6‐(4‐hydroxyphenyl)‐2‐thioxo‐5,6‐dihydropyrimidin‐1(2H)‐yl)‐1,2‐dihydro‐1,2,4‐triazin‐3(6H)‐one (4o) and 5‐(6‐(4‐hydroxy‐3‐methoxyphenyl)‐4‐(4‐hydroxyphenyl)‐2‐thioxo‐5,6‐dihydropyrimidin‐1(2H)‐yl)‐1,2‐dihydro‐1,2,4‐triazin‐3(6H)‐one (4s) emerged as most potent anticonvulsant agents with median doses of 22.54 and 29.40 mg/kg (MES ED50), 285.02 and 293

  设计并合成了一系列新的嘧啶-三嗪杂化物（4a-t），从中鉴定出有效的抗惊厥药。与标准药物苯妥英和卡马西平相比，大多数化合物对最大电休克 (MES) 和皮下戊四唑 (scPTZ) 测试表现出有希望的抗惊厥活性，以及​​最小的运动损伤和更高的安全性。在该系列中，5-(4-(4-fluorophenyl)-6-(4-hydroxyphenyl)-2-thioxo-5,6-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-1,2-dihydro-1,2 ,4-triazin-3(6H)-one (4o) 和 5-(6-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-4-(4-羟基苯基)-2-硫代-5,6-二氢嘧啶-1( 2H)-yl)-1,2-dihydro-1,2,4-triazin-3(6H)-one (4s) 成为最有效的抗惊厥药，中位剂量为 22.54 和 29.40 mg/kg (MES ED50)，
• Synthesis of benzylideneacetophenones and their inhibition of lipid peroxidation
  作者：I Arty

  DOI：10.1016/s0223-5234(00)00137-9

  日期：2000.4

  A series of benzylideneacetophenone derivatives have been synthesized and found to show potent inhibition of the lipid peroxidation (LPO) in rat liver microsomes. All 19 compounds prepared in this series are LPO inhibitors. The highest activity was found in para hydroxy derivatives with two meta tert-butyl substituents.

  已经合成了一系列的亚苄基苯乙酮衍生物，并发现它们在大鼠肝微粒体中显示出对脂质过氧化作用（LPO）的有效抑制作用。该系列制备的所有19种化合物都是LPO抑制剂。在具有两个间叔丁基取代基的对羟基衍生物中发现了最高的活性。
• [EN] CHALCONE LINKED PYRROLO[2,1-C][1, 4]BENZODIAZEPINE HYBRIDS AS POTENTIAL ANTICANCER AGENTS AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] HYBRIDES DE PYRROLO[2,1-C][1,4]BENZODIAZÉPINE RELIÉE À UNE CHALCONE EN TANT QU'AGENTS ANTICANCÉREUX POTENTIELS ET LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION
  申请人：COUNCIL SCIENT IND RES

  公开号：WO2009109986A1

  公开（公告）日：2009-09-11

  The present invention relates to chalcone linked pyrrolo[2,1-c][1, 4]benzodi azepine hybrids and a process for the preparation there of. More particularly it relates to 7-Methoxy-8-n-[4-1-(2or4-substituted phenyl)-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2- propen-1 -one]alkyl}-oxy}-(11 aS)-1,2,3,11 a-5H-pyrrolo[2, 1 -c][1, 4]benzodiazepin-5-one and 7-Methoxy-8-n-[-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-1-(2,4-alkyl-3-quinolyl)-2-prop en-1-one]alkyl}-oxy-(11aS)-1,2,3,11a-5H-pyrrolo[2,1-c][1, 4]benzodiazepin-5-one with aliphatic chain length variations useful as anticancer (antitumour) agent. The general structural formula of these chalcone linked pyrrolo[2,1-c][1, 4]benzodiazepines hybrids is given below. wherein R1 =OH, methyl, ethyl or phenyl; R2= H, OH or F; R =H or methyl; x= c or N; n =1-4

  本发明涉及连接了查尔酮的吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂平衡体及其制备方法。更具体地说，它涉及7-甲氧基-8-n-[4-1-(2或4-取代苯基)-3-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-2-丙烯-1-酮]烷基}-氧基}-(11aS)-1,2,3,11a-5H-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂平衡体-5-酮和7-甲氧基-8-n-[-3-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-1-(2,4-烷基-3-喹啉基)-2-丙烯-1-酮]烷基}-氧基-(11aS)-1,2,3,11a-5H-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂平衡体-5-酮，具有有用的脂肪链长度变化，可用作抗癌（抗肿瘤）剂。这些连接了查尔酮的吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂平衡体的一般结构式如下：其中R1 = OH，甲基，乙基或苯基；R2 = H，OH或F；R = H或甲基；x = c或N；n = 1-4。
• Pyrimidinone derivatives and uses thereof to neutralize the biological activity of chemokines
  申请人：Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)

  公开号：US11046657B2

  公开（公告）日：2021-06-29

  A subject of the present invention is a compound having the general formula (I): a pharmaceutically acceptable salt thereof or a tautomeric form thereof, wherein A, B3, B4, B5, Y, X, B1 and B2 are as defined in any one of claims 1 to 10. Another subject of the invention is the compound as defined above for use as a medicament, in particular for preventing and/or treating inflammation and inflammatory diseases, immune and auto-immune diseases, pain related diseases, genetic diseases and/or cancer.

  本发明的一个主题是具有通式 (I) 的化合物： 其药学上可接受的盐或其同分异构体、 其中 A、B3、B4、B5、Y、X、B1 和 B2 如权利要求 1 至 10 中任一项所定义。 本发明的另一个主题是上文定义的化合物，可用作药物，特别是用于预防和/或治疗炎症和炎症性疾病、免疫和自身免疫性疾病、疼痛相关疾病、遗传性疾病和/或癌症。