[11C]二氧化碳 | 10375-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: [11C]二氧化碳
• 英文名称: [11C]carbon dioxide
• 英文别名: [11C]CO2；carbon dioxide
• CAS: 10375-59-4
• 化学式: CO₂
• 分子量: 42.9988
• InChiKey: CURLTUGMZLYLDI-BJUDXGSMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [11C]二氧化碳 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 [11C]methane
  参考文献：
  名称：

  银杏内酯的血脑屏障通透性：猴和大鼠脑中PET探针7α-[ 18 F]氟-和10- O - p- [ 11 C]甲基苄基银杏内酯B的行为比较

  摘要：

  使用18 F并入银杏内酯B（[ 18 F] -2）和11 C并入甲基苄基取代的银杏内酯B（[ 11 C ] -3）。猴子的PET研究表明，大脑中[ 18 F] -2的摄入量较低，但实质中有少量[ 11 C] -3积累。此外，当向大鼠预先施用环孢霉素A时，大鼠脑中[ 18 F] -2的积累没有显着变化，但是[ 18 F] -2的积累11 C] -3比对照大鼠高五倍。这些结果为研究银杏内酯的药物潜力提供了有效的方法。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2016.08.032
• 作为产物：
  描述：

  氮 在 氧气 作用下， 生成 [11C]二氧化碳
  参考文献：
  名称：

  WO2006/53785

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  甘油 在 [11C]二氧化碳 作用下， 生成 丁二酸
  参考文献：
  名称：

  Wood,Werkman, Biochemical Journal, 1938, vol. 32, p. 1262

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereoselective¹¹C Labeling of a “Native” Tetrapeptide by Using Asymmetric Phase-Transfer Catalyzed Alkylation Reactions
  作者：Aleksandra Pekošak、Benjamin H. Rotstein、Thomas L. Collier、Albert D. Windhorst、Neil Vasdev、Alex J. Poot

  DOI：10.1002/ejoc.201601641

  日期：2017.2.3

  pharmacophore of octreotide, an antagonist of somatostatin receptors. The asymmetric alkylation with chiral phase-transfer catalysts enabled direct labeling of a variety of isolated 11C-peptides in a highly stereoselective manner (94 % de) with acceptable radiochemical yields (9–10 %) and practical specific activities (15–35 GBq µmol–1 or 405–945 mCi µmol–1) at the end of synthesis. This novel methodology

  第一个 11C 标记的未修饰（“天然”）肽是通过四肽席夫碱的烷基化来描述的，这是通过自动化的五步放射化学反应实现的。在概念验证研究中，合成了 [11C]Phe-d-Trp-Lys-Thr。这种四肽是奥曲肽（一种生长抑素受体的拮抗剂）的重要药效团。手性相转移催化剂的不对称烷基化能够以高度立体选择性的方式 (94 % de) 直接标记各种分离的 11C 肽，并具有可接受的放射化学产率 (9-10 %) 和实际比活性 (15-35 GBq µmol) –1 或 405–945 mCi µmol–1) 在合成结束时。这种新方法提供了一种强大的新放射合成方法，可以获取新的立体化学纯碳 11 标记的天然小肽，可用于体内研究。
• Synthesis, labelling and evaluation of hydantoin-substituted indole carboxylic acids as potential ligands for positron emission tomography imaging of the glycine binding site of the N-methyl-d-aspartate receptor
  作者：A. Bauman、M. Piel、S. Höhnemann、A. Krauss、M. Jansen、C. Solbach、G. Dannhardt、F. Rösch

  DOI：10.1002/jlcr.1901

  日期：2011.8

  hydroxy moiety to obtain the radiolabelled ligands through an alkylation reaction. Radiosynthesis was achieved by labelling the precursor ethyl 4,6-dichloro-3-((3-(4-hydroxyphenyl)-2,4-dioxoimidazolidin-1-yl)methyl)-indole-2-carboxylate with 2-[18F]fluoroethyl tosylate or [11C]methyl iodide and subsequent cleavage of the ethyl ester moiety. This gave the final products in overall decay-corrected radiochemical

  N-甲基-d-天冬氨酸（NMDA）受体作为一种离子型谷氨酸能受体对于生理过程如学习、记忆和突触可塑性是必不可少的。谷氨酸诱导的这些受体过度激活，伴随着细胞内钙浓度的增加，会导致细胞损伤并导致大量急性或慢性神经系统疾病，如中风、外伤、帕金森病和阿尔茨海默病。为了用正电子发射断层扫描可视化体内谷氨酸能神经传递，合成了基于乙内酰脲取代的吲哚-2-羧酸的先导结构的新型氟乙氧基和甲氧基取代的参考化合物。NMDA 受体对甘氨酸结合位点的亲和力显示 Ki 值介于 322 和 11 nM 之间，亲脂性的 logD 值介于 1.51 到 2.53 之间。在这些结果的基础上，合成了含有酚羟基部分的前体化合物，以通过烷基化反应获得放射性标记的配体。通过用 2-[18F] 标记前体 4,6-二氯-3-((3-(4-羟基苯基)-2,4-dioxoimidazolidin-1-yl)methyl)-indole-2-carboxylate
• Synthesis of¹¹C-labeled Sulfonyl Carbamates through a Multicomponent Reaction Employing Sulfonyl Azides, Alcohols, and [¹¹C]CO
  作者：Marc Y. Stevens、Shiao Y. Chow、Sergio Estrada、Jonas Eriksson、Veronika Asplund、Anna Orlova、Bogdan Mitran、Gunnar Antoni、Mats Larhed、Ola Åberg、Luke R. Odell

  DOI：10.1002/open.201600091

  日期：2016.12

  We describe the development of a new methodology focusing on 11C‐labeling of sulfonyl carbamates in a multicomponent reaction comprised of a sulfonyl azide, an alkyl alcohol, and [11C]CO. A number of 11C‐labeled sulfonyl carbamates were synthesized and isolated, and the developed methodology was then applied in the preparation of a biologically active molecule. The target compound was obtained in 24±10 %

  我们描述了一种新方法的开发，该方法侧重于由磺酰叠氮化物，烷基醇和[ 11 C] CO组成的多组分反应中磺酰氨基甲酸酯的11 C-标记。合成并分离了11种C标记的磺酰氨基甲酸酯，然后将开发的方法应用于生物活性分子的制备。以24±10％的分离放射化学产率获得目标化合物，并在肿瘤细胞测定中评估其结合特性；还进行了体内生物分布和成像研究。这是非肽血管紧张素II受体亚型2激动剂C21的首次成功放射性标记，目前正在临床治疗特发性肺纤维化。
• Radiosynthesis and in vivo Evaluation of Carbon-11 (2S)-3-(1H-Indol-3-yl)-2-{[(4-methoxyphenyl)carbamoyl]amino}-N-{[1-(5-methoxypyridin-2-yl)cyclohexyl]methyl}propanamide: An Attempt to Visualize Brain Formyl Peptide Receptors in Mouse Models of Neuroinfl
  作者：Enza Lacivita、Madia Letizia Stama、Jun Maeda、Masayuki Fujinaga、Akiko Hatori、Ming-Rong Zhang、Nicola A. Colabufo、Roberto Perrone、Makoto Higuchi、Tetsuya Suhara、Marcello Leopoldo

  DOI：10.1002/cbdv.201500281

  日期：2016.7

  first attempt to visualize in vivo formyl peptide receptors (FPRs) in mouse brain by positron emission tomography (PET). FPRs are expressed in microglial cells where they mediate chemotactic activity of β-amyloid peptide in Alzheimer disease and, thus, are involved in neuroinflammatory processes. To this purpose, we have selected (2S)-3-(1H-Indol-3-yl)-2-[(4-methoxyphenyl)carbamoyl]amino}-N-[1-(5-m

  在这里，我们描述了通过正电子发射断层扫描（PET）可视化小鼠大脑中的体内甲酰基肽受体（FPRs）的首次尝试。FPR在小胶质细胞中表达，它们在阿尔茨海默病中介导β淀粉样肽的趋化活性，因此参与神经炎性过程。为此，我们选择了（2S）-3-（1H-吲哚-3-基）-2-[（（4-甲氧基苯基）氨基甲酰基]氨基} -N-[1-（5-甲氧基吡啶-2-酰基）环己基]甲基}丙酰胺（（S）-1），我们之前已将其鉴定为有效的非肽FPR激动剂。（S）-[（（11）C] -1）以高放射化学产率制备。（S）-[（（11）C] -1）的血脑屏障渗透性非常低，因此无法积聚到大脑中。此外，（S）-[（（11）C] -1）无法标记PS19和APP23小鼠脑切片中的FPRs受体，阿尔茨海默氏病的两种动物模型。尽管（S）-[（11）C] -1不适合可视化大脑中的FPR，但这项研究为设计和表征未来潜在的PET放射性配体（通过PET可视化大脑FPR）提供了有用的信息。
• Evaluation of Novel <i>N</i>¹-Methyl-2-phenylindol-3-ylglyoxylamides as a New Chemotype of 18 kDa Translocator Protein-Selective Ligand Suitable for the Development of Positron Emission Tomography Radioligands
  作者：Victor W. Pike、Sabrina Taliani、Talakad G. Lohith、David R. J. Owen、Isabella Pugliesi、Eleonora Da Pozzo、Jinsoo Hong、Sami S. Zoghbi、Roger N. Gunn、Christine A. Parker、Eugenii A. Rabiner、Masahiro Fujita、Robert B. Innis、Claudia Martini、Federico Da Settimo

  DOI：10.1021/jm101230g

  日期：2011.1.13

  carbon-11 for evaluation with positron emission tomography (PET) in monkey. After intravenous injection, [11C]31 entered brain to give a high proportion of TSPO-specific binding. These findings augur well for the future application of [11C]31 in humans. Consequently, the binding of 31 to human TSPO was tested on samples of brain membranes from deceased subjects who through ethically approved in vitro

  根据我们之前报道的药效团/拓扑模型设计的一系列新型N 1 -甲基-(2-苯基吲哚-3-基)乙醛酰胺19 - 31对 18 kDa 易位蛋白 (TSPO) 显示出高亲和力并铺平开发新的放射性标记探针的方法。因此，配体31，N，N-二-正-丙基-（N 1 -甲基-2-（4'-硝基苯基）吲哚-3-基）乙醛酰胺，具有亲和性和亲脂性的最佳组合，用碳- 11 用于在猴子中使用正电子发射断层扫描 (PET) 进行评估。静脉注射后，[ 11 C] 31进入大脑以提供高比例的 TSPO 特异性结合。这些发现预示着[ 11 C] 31未来在人类中的应用。因此，31与人类 TSPO的结合在来自已故受试者的脑膜样本上进行了测试，这些受试者之前通过伦理批准的体外研究被确定为高亲和力结合剂 (HABs)、混合亲和力结合剂 (MABs) 或低亲和力结合剂。 - 已知 TSPO 配体 PBR28 ( 2 ) 的亲和结合剂