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(+/-)-二氢硫辛酸 | 462-20-4

中文名称
(+/-)-二氢硫辛酸
中文别名
还原硫辛酸
英文名称
dihydrolipoic acid
英文别名
DHLA;6,8-dimercaptooctanoic acid;6,8-bis(sulfanyl)octanoic acid;6,8-bismercaptooctanoic acid
(+/-)-二氢硫辛酸化学式
CAS
462-20-4
化学式
C8H16O2S2
mdl
MFCD00166974
分子量
208.346
InChiKey
IZFHEQBZOYJLPK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    62 °C
  • 沸点:
    161.5 °C(Press: 0.7 Torr)
  • 密度:
    1.132 g/cm3
  • 溶解度:
    可溶于氯仿(少许)、甲醇(少许)
  • LogP:
    1.9 at 20℃
  • 表面张力:
    53.6mN/m at 1.02g/L and 21℃
  • 物理描述:
    Solid

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.875
  • 拓扑面积:
    39.3
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S26,S36
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • WGK Germany:
    2,3
  • 海关编码:
    2930909090
  • 危险标志:
    GHS07
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335
  • 危险性防范说明:
    P305 + P351 + P338
  • 储存条件:
    +2°C至+8°C

SDS

SDS:9bcb200dad701d4aa730fd18493c6c62
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模块 1. 化学
1.1 产品标识符
: 还原辛酸
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
(±)-Dihydrolipoic acid
(±)-6,8-Dimercaptooctanoic acid
DL-6,8-Thioctic acid, reduced
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性(一次接触) (类别 3)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触:用大量肥皂和清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触,用缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
P312 如感觉不适,呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如觉皮肤刺激:求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激:求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服,清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: (±)-Dihydrolipoic acid
别名
(±)-6,8-Dimercaptooctanoic acid
DL-6,8-Thioctic acid, reduced
: C8H16O2S2
分子式
: 208.34 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Lipoic acid, reduced
-
化学文摘登记号(CAS 462-20-4
No.)

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废物处理。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能防毒面具(US)或ABEK型
(EN
14387)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 溶性
无数据资料
o) n-辛醇/分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
无数据资料
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
吸入: 无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: RH0525000

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
上述信息视为正确,但不包含所有的信息,仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知,就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

二氢辛酸(DHLA)是一种出色的抗氧化剂,能够清除几乎所有以氧为中心的自由基。它在多种疾病的抗炎治疗中显示出重要作用。研究发现,二氢辛酸可通过ERK/Nrf2/HO-1/ROS/NLRP3途径预防LPS诱导的大鼠疾病行为,并且可用于抑郁症的研究。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (+/-)-二氢硫辛酸盐酸air硫化氢三氯化铁potassium carbonate 、 mercury dichloride 作用下, 反应 3.42h, 生成 (±)-α-硫辛酸
    参考文献:
    名称:
    将外消旋硫辛酸拆分成对映体的新方法
    摘要:
    硫辛酸 (I) 是 1 ,2 - 二硫代 1 -3 - 戊酸(硫辛酸,原 A)并进入影响丙酮酸脱羧的酶。通过合成获得的外消旋硫辛酸的活性是天然 (+) 形式的一半。1,2-二硫杂环戊烷环决定了该化合物的反应活性,并容易在还原时分解,得到二氢硫辛酸。
    DOI:
    10.1007/bf01156381
  • 作为产物:
    描述:
    R-(+)-硫辛酸盐酸 、 sodium borohydrid 、 碳酸氢钠 作用下, 以 为溶剂, 以100%的产率得到(+/-)-二氢硫辛酸
    参考文献:
    名称:
    Lipoic acid derivatives and their use in treatment of disease
    摘要:
    这项发明涉及一种新型治疗剂的识别,该治疗剂能选择性地靶向并杀死肿瘤细胞和某些其他类型的疾病细胞,以及包含硫辛酸衍生物的组合物,特异性地毒害这些细胞中的丙酮酸脱氢酶复合物。这项发明还提供了使用治疗有效量的硫辛酸衍生物治疗癌症和其他疾病的方法。本文描述的硫辛酸衍生物具有广泛的预防和治疗应用。
    公开号:
    US06331559B1
  • 作为试剂:
    描述:
    辅酶Q10(+/-)-二氢硫辛酸 作用下, 反应 1680.0h, 生成 水溶型辅酶 Q10
    参考文献:
    名称:
    COMPOSITIONS CONTAINING COENZYME Q-10 AND DIHYDROLIPOIC ACID
    摘要:
    该发明描述了包括软胶囊在内的组合物,其中包括二硫辛酸和辅酶Qn的还原形式,其中二硫辛酸作为辅酶Qn的还原剂,也可以选择作为溶剂。
    公开号:
    US20080152706A1
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文献信息

  • [EN] ANTIOXIDANT CAMPTOTHECIN DERIVATIVES AND ANTIOXIDANT ANTINEOPLASTIC NANOSPHERES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS ANTIOXYDANTS DE LA CAMPTOTHÉCINE ET LEURS NANOSPHÈRES ANTIOXYDANTES ANTINÉOPLASIQUES
    申请人:CEDARS SINAI MEDICAL CENTER
    公开号:WO2010060098A1
    公开(公告)日:2010-05-27
    The present invention is directed to antioxidant derivatives of camptothecin and antioxidant derivatives of camptothecin analogs and the preparation of nanometer-sized camptothecin prodrugs. Methods of synthesizing the antioxidant derivatives of camptothecin and antioxidant derivatives of camptothecin analogs, spontaneous emulsification or nanoprecipitation thereof to produce antioxidant camptothecin nanosphere prodrugs and their use in treating cancerous diseases are also provided. A further aspect of this invention is the use of these antioxidant camptothecin nanosphere prodrugs for the preparation of delivery devices of other pharmaceuticals and/or drugs.
    本发明涉及喜树碱的抗氧化衍生物喜树碱类似物的抗氧化衍生物以及纳米级喜树碱前药的制备。还提供了合成喜树碱的抗氧化衍生物喜树碱类似物的抗氧化衍生物的方法,以及通过自发乳化或纳米沉淀制备抗氧化喜树碱纳米球前药,并将其用于治疗癌症疾病的方法。本发明的另一个方面是利用这些抗氧化喜树碱纳米球前药制备其他药物的输送装置。
  • Flavonoid derivative
    申请人:Buchholz Herwig
    公开号:US20070134172A1
    公开(公告)日:2007-06-14
    The invention relates to a novel flavonoid derivative, to an extract comprising the flavonoid derivative, to the cosmetic and pharmaceutical use thereof, to preparations comprising the flavonoid derivative or extract, and to a process for the preparation of the flavonoid derivative or extract.
    这项发明涉及一种新型黄酮生物,一种包含该黄酮生物提取物,以及其在化妆品和药用方面的使用,包括含有该黄酮生物提取物的制剂,以及一种制备该黄酮生物提取物的方法。
  • [EN] DITHIOLAN-3-YLPENTANOATE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF PAIN<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DITHIOLAN-3-YLPENTANOATE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE LA DOULEUR
    申请人:KRISANI BIOSCIENCES P LTD
    公开号:WO2015118554A1
    公开(公告)日:2015-08-13
    The disclosure herein provides 1-carbamoyloxyethyl 5-(1,2-dithiolan-3-yl)pentanoate derivatives of formula I, formula II and formula III. The disclosure also provides a method of synthesizing the compound of formula I, formula II and formula III. The compound of formula I, formula II and formula III or its pharmaceutical acceptable salts, as well as polymorphs, solvates, and hydrates, thereof may be formulated as pharmaceutical composition. The pharmaceutical composition of compound of formula I, formula II and formula III or the final compound of formula I, formula II or formula III may be formulated for non-invasive peroral, topical (example transdermal), enteral, transmucosal, targeted delivery, sustained release delivery, delayed release, pulsed release and parenteral methods. Such compositions may be used to treat chronic pain manifested with chronic diseases or its associated complications.
    本公开提供了式I、式II和式III的1-羰胺氧乙基5-(1,2-二环戊烷-3-基)戊酸酯生物。本公开还提供了一种合成式I、式II和式III化合物的方法。式I、式II和式III化合物或其药用可接受的盐,以及其多晶型、溶剂合物和合物,可制成药物组合物。式I、式II和式III化合物的药物组合物或式I、式II或式III的最终化合物可制成用于非侵入性口服、局部(例如经皮)、肠内、经粘膜、靶向递送、持续释放递送、延迟释放、脉冲释放和静脉途径的方法。这种组合物可用于治疗伴随慢性疾病或其相关并发症表现的慢性疼痛。
  • COMPOUND AND COMPOSITION AND THEIR USES THEREOF
    申请人:KANDULA MAHESH
    公开号:US20110218235A1
    公开(公告)日:2011-09-08
    A compound, composition, method of synthesizing and using the compound of formula 1 are disclosed. The compound of formula I also comprises of salts, polymorphs, solvates, and hydrates thereof. The compound may be formulated as pharmaceutical compositions. The pharmaceutical compositions may be formulated for peroral, topical, transmucosal, inhalation, targeted delivery and sustained release formulations. Such compositions may be used to treat hepatic and genetic disorders related to copper overload.
    揭示了一种化合物、组合物、合成和使用公式1的方法。公式I的化合物还包括其盐、多型体、溶剂合物和合物。该化合物可以制成药物组合物。药物组合物可以制成口服、局部、经粘膜、吸入、靶向递送和缓释制剂。这些组合物可用于治疗与超载相关的肝脏和遗传疾病。
  • [EN] COMPOSITIONS COMPRISING SELENIUM AND USE OF SAME FOR THE TREATMENT AND PREVENTION OF DISEASE OR CONDITIONS ASSOCIATED WITH MITOCHONDRIAL DYSFUNCTION<br/>[FR] COMPOSITIONS COMPRENANT DU SÉLÉNIUM ET UTILISATION DE CELLES-CI POUR LE TRAITEMENT ET LA PRÉVENTION DE MALADIE OU D'ÉTATS ASSOCIÉS AVEC UN DYSFONCTIONNEMENT MITOCHONDRIAL
    申请人:ALLTECH INC
    公开号:WO2014144776A1
    公开(公告)日:2014-09-18
    The present application relates to compositions comprising selenium (e.g., selenium enriched yeast and selenium containing compounds obtained or derived therefrom) and methods of using the same to treat and inhibit obesity, diabetes and related conditions. In particular, the present application provides compositions comprising selenium enriched yeast (e.g., selenium enriched yeast comprising 2% or less inorganic selenium), selenium containing compounds present therein and/or derived therefrom, and methods of using the same to enhance mitochondrial activity and function (e.g., in skeletal muscle and liver) in a subject (e.g., as a therapeutic and/or prophylactic treatment for diabetes, obesity and related conditions).
    本申请涉及含的组合物(例如,富酵母和从中获得或衍生的含硒化合物)及其用于治疗和抑制肥胖、糖尿病和相关疾病的方法。具体而言,本申请提供了含富集酵母的组合物(例如,含有2%或更少无机的富酵母),其中含有或从中衍生的含硒化合物,并使用它们的方法来增强线粒体活性和功能(例如,在骨骼肌和肝脏中)以治疗和/或预防糖尿病、肥胖和相关疾病。
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