6,8-bis[(dimethylarsanyl)thio]octanoic acid | 69819-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 6,8-bis[(dimethylarsanyl)thio]octanoic acid
• 英文别名: 6,8-Bis[(dimethylarsino)thio]octanoic acid；6,8-bis(dimethylarsanylsulfanyl)octanoic acid
• CAS: 69819-89-2
• 化学式: C₁₂H₂₆As₂O₂S₂
• 分子量: 416.312
• InChiKey: NGCGKCFBKQWNRI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  465.8±55.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.36
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  87.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-二氢硫辛酸 、 氯二甲基胂 生成 6,8-bis[(dimethylarsanyl)thio]octanoic acid
  参考文献：
  名称：

  具有S-或SeAsMe2功能的生物分子：氨基酸和类固醇衍生物。

  摘要：

  已经合成了一系列类型为GXAsMe2的分子，其中X是S或Se，而G是诸如氨基酸，二肽或三肽或脂质的部分。该化合物已通过NMR，质谱和元素分析进行​​了表征。发现半胱氨酸直接与二甲基ar氨酸反应生成胱氨酸和S-二甲基ar氨酸半胱氨酸（1）。该反应也与含有硫醇基团的其他生物分子一起发生，并引起了关于在酶动力学研究和电子显微镜样品制备中使用尾dy酸缓冲液的严重问题。在二甲基氯ar和二乙胺的存在下，高半胱氨酸硫代内酯反应形成二肽和S-AsMe2键。报道了这些化合物的抑癌，抑菌和杀真菌测试结果。

  DOI：

  10.1021/jm00191a021

文献信息

• Models for the Inhibition of Dithiol‐Containing Enzymes by Organoarsenic Compounds: Synthetic Routes and the Structure of [PhAs(HlipS ₂ )] (HlipS ₂ ²⁻ = Reduced Lipoic Acid)
  作者：Angelika von Döllen、Henry Strasdeit

  DOI：10.1002/(sici)1099-0682(199801)1998:1<61::aid-ejic61>3.0.co;2-#

  日期：1998.1