Allyl 2-cyclopentylphenyl ether | 122030-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: Allyl 2-cyclopentylphenyl ether
• 英文别名: 2-cyclopentylphenyl allyl ether；1-cyclopentyl-2-prop-2-enoxybenzene
• CAS: 122030-10-8
• 化学式: C₁₄H₁₈O
• 分子量: 202.296
• InChiKey: LDNXDNZYLBUZFI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  295.9±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.986±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Allyl 2-cyclopentylphenyl ether 在 Hydroquinone 1,4-phthalazinediyl diether 、 potassium hexacyanoferrate(III) 吡啶 、 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 氯化亚砜 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 水 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 47.0h， 生成 喷布洛尔
  参考文献：
  名称：

  Regioselective alkylation of phenol with cyclopentanol over montmorillonite K10: An efficient synthesis of 1-(2-cyclopentylphenoxy)-3-[(1,1-dimethylethyl)amino]propan-2-ol {(S )-penbutolol}

  摘要：

  在蒙脱石K10粘土的作用下，实现了苯酚与环戊醇的区域选择性烷基化反应，生成了关键中间体2-环戊基苯酚。通过使用Sharpless不对称二羟基化反应，从2-环戊基苯酚出发，经过5步反应成功合成了重要的降压药物光学活性(S)-喷布洛尔1。

  DOI：

  10.1039/a902479d
• 作为产物：
  描述：

  环戊醇 在 montmorillonite K-10 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 Allyl 2-cyclopentylphenyl ether
  参考文献：
  名称：

  Regioselective alkylation of phenol with cyclopentanol over montmorillonite K10: An efficient synthesis of 1-(2-cyclopentylphenoxy)-3-[(1,1-dimethylethyl)amino]propan-2-ol {(S )-penbutolol}

  摘要：

  在蒙脱石K10粘土的作用下，实现了苯酚与环戊醇的区域选择性烷基化反应，生成了关键中间体2-环戊基苯酚。通过使用Sharpless不对称二羟基化反应，从2-环戊基苯酚出发，经过5步反应成功合成了重要的降压药物光学活性(S)-喷布洛尔1。

  DOI：

  10.1039/a902479d

文献信息

• Leukotriene antagonists, a process for the preparation thereof, and the
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04855323A1

  公开（公告）日：1989-08-08

  Leukotriene antagonists, a process for the preparation thereof, and the use thereof for the treatment of diseases ##STR1## in which R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5 and X have the indicated meanings, a process for the preparation of these compounds, the use thereof as pharmaceuticals, and pharmaceutical products based on these compounds, are described.

  本发明涉及白三烯拮抗剂、其制备方法以及用于治疗疾病的使用方法，其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5和X具有指示的含义。本发明还涉及这些化合物的制备方法，它们作为药物的使用方法以及基于这些化合物的制药产品。
• A process for the preparation of epoxides by means of microorganisms
  申请人：NIPPON MINING COMPANY LIMITED

  公开号：EP0166527A2

  公开（公告）日：1986-01-02

  2,3-Epoxypropyl ethers valuable as intermediates for preparing medicaments and the like are prepared from the corresponding allyl ethers by means of epoxide-producing microorganisms belonging to Nocardia, Brevibacterium, Corynebacterium, Pseudomonas, Rhodococcus, Arthrobacter or Micrococcus.

  2,3-环氧丙基醚可作为制备药物等的中间体，它是由相应的烯丙基醚通过产环氧化物的微生物制备而成的，这些微生物属于Nocardia、Brevibacterium、Corynebacterium、Pseudomonas、Rhodococcus、Arthrobacter或Micrococcus。
• Leukotrienantagonisten, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Anwendung zur Behandlung von Krankheiten
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0301402A1

  公开（公告）日：1989-02-01

  Verbindungen der Formel I worin R¹, R², R³, R⁴, R⁵ und X die angegebenen Bedeutungen haben, Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen, ihre Anwendung als Arzneimittel und pharmazeutische Präparate auf Basis dieser Verbindungen werden beschrieben.

  式 I 的化合物 其中 R¹、R²、R³、R⁴、R⁵ 和 X 的含义，以及这些化合物的制备工艺、作为药物的用途和基于这些化合物的药物制剂。
• Microbiological production of 2,3-epoxypropyl ethers
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0411787A2

  公开（公告）日：1991-02-06

  Microbiological production of 2,3-epoxypropyl ethers, particularly 2,3-epoxypropyl phenyl ethers using the enzyme alkene monooxygenase induced in cells by growth on alkene-containing medium particularly cells derived from the novel strains NCIMB 40155 and NCIMB 40156.

  利用在含烯培养基上生长的细胞中诱导的烯单加氧酶，特别是来自新型菌株 NCIMB 40155 和 NCIMB 40156 的细胞，利用微生物技术生产 2，3-环氧丙基醚，尤其是 2，3-环氧丙基苯基醚。
• WESS, GUNTHER;BARTMANN, WILHELM;BECK, GERHARD;ANAGNOSTOPOULOS, HIRISTO
  作者：WESS, GUNTHER、BARTMANN, WILHELM、BECK, GERHARD、ANAGNOSTOPOULOS, HIRISTO

  DOI：——

  日期：——