1-(p-tolyl)octan-1-one | 51770-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(p-tolyl)octan-1-one
• 英文别名: p-methyloctanophenone；1-(4-Methylphenyl)octan-1-one
• CAS: 51770-83-3
• 化学式: C₁₅H₂₂O
• 分子量: 218.339
• InChiKey: HSOGQHYWHXSDLA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  32 °C
• 沸点：
  185 °C(Press: 25 Torr)
• 密度：
  0.924±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(p-tolyl)octan-1-one 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 生成 苯甲铵,N,N,N-三乙基-4-(1-羰基辛基)-,溴化
  参考文献：
  名称：

  Strub-Leconte, M. P.; Riess, G., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1991, vol. 100, # 2, p. 137 - 144

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基辛酰胺 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-(p-tolyl)octan-1-one
  参考文献：
  名称：

  在无催化剂条件下，通过C（O）-N键裂解从酰胺和格氏试剂化学选择性合成芳基酮。

  摘要：

  使用格氏试剂，通过化学选择性的C（O）-N键裂解，可将多种N-Boc酰胺转化为芳基酮。反应在无催化剂的条件下用不同的芳基，烷基和炔基格氏试剂进行。α-酮酰胺已成功转化为芳基二酮，而α，β-不饱和酰胺经过1,4-加成，然后经C（O）-N键裂解，得到二芳基丙酮。N-Boc酰胺比使用格氏试剂的Weinreb酰胺具​​有更高的反应性。广泛的底物范围，优异的产率和快速的转化是该方法的重要特征。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b01699

文献信息

• Direct Synthesis of Aryl Ketones by Palladium-Catalyzed Desulfinative Addition of Sodium Sulfinates to Nitriles
  作者：Jing Liu、Xianya Zhou、Honghua Rao、Fuhong Xiao、Chao-Jun Li、Guo-Jun Deng

  DOI：10.1002/chem.201101252

  日期：2011.7.11

  efficient method for the synthesis of various aryl ketones by palladium‐catalyzed desulfinative addition of aromatic sulfinic acid sodium salts to various nitriles is described (see scheme). Aromatic and aliphatic nitriles are successfully reacted with arenesulfinic acid sodium salts to form aryl ketones in good yields.

  温和而直接：描述了一种通过钯催化将芳族亚磺酸钠盐脱硫加到各种腈中来合成各种芳基酮的便捷有效方法（请参见方案）。芳族和脂族腈已成功与芳烃亚磺酸钠盐反应，以高收率形成芳基酮。
• Practical one-pot preparation of ketones from aryl and alkyl bromides with aldehydes and DIH via Grignard reagents
  作者：Souya Dohi、Katsuhiko Moriyama、Hideo Togo

  DOI：10.1016/j.tet.2012.05.059

  日期：2012.8

  groups, such as ester, nitrile, ketone, and nitro groups with i-PrMgCl·LiCl or PhMgCl instead of Mg, also provided the corresponding diaryl and alkyl aryl ketones in good yields. The above methods are simple and practical transition-metal-free methods for the preparation of various diaryl ketones and alkyl aryl ketones bearing electron-rich aromatic groups and electron-deficient aromatic groups, as well

  通过衍生自芳基或烷基溴化物的格利雅试剂的反应，然后与芳族或脂族醛的反应以及随后用1,3-二碘的处理，可以有效地以高收率高效地制备各种二芳基酮，烷基芳基酮和二烷基酮。一锅法中的-5,5-二甲基乙内酰脲和K 2 CO 3。相同的处理的芳族溴化物轴承吸电子基团，如酯，腈，酮和硝基与我-PrMgCl·LiCl或PhMgCl代替Mg，也以良好的收率提供了相应的二芳基和烷基芳基酮。以上方法是用于制备各种带有富电子芳族基团和缺电子芳族基团的二芳基酮和烷基芳基酮以及二烷基酮的简单且实用的无过渡金属的方法。
• ASYMMETRIC HYDROGENATION METHOD FOR KETONE COMPOUND
  申请人：Zhang Wanbin

  公开号：US20130053574A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  The invention relates to an asymmetric hydrogenation method for ketone compounds, comprising the step of: under hydrogen atmosphere, in the presence of an in situ catalyst derived from a chiral ligand and a ruthenium salt, adding a ketone compound and a base into a second solvent to carry out an asymmetric hydrogenation for the ketone compound. The invention can obtain a conversion of 100% and a highest asymmetric inducement effect of 99.7% for the ketone compound. The invention has the advantages including simple procedure, high conversion and selectivity, good atom economy and good prospect of industrial application.

  本发明涉及一种酮化合物的不对称氢化方法，包括以下步骤：在氢气氛围下，存在由手性配体和钌盐衍生而成的原位催化剂的情况下，向第二溶剂中加入酮化合物和碱，对酮化合物进行不对称氢化。本发明能够获得酮化合物的100%转化率和99.7%的最高不对称诱导效果。本发明具有操作简便、转化率和选择性高、原子经济性好以及良好的工业应用前景等优点。
• Polymer‐Anchored Bifunctional Pincer Catalysts for Chemoselective Transfer Hydrogenation and Related Reactions
  作者：Shrouq Mujahed、Federica Valentini、Shirel Cohen、Luigi Vaccaro、Dmitri Gelman

  DOI：10.1002/cssc.201901728

  日期：2019.10.21

  characterized. Their catalytic activity in the acceptorless dehydrogenative coupling of alcohols and the transfer hydrogenation of aldehydes with formic acid as a hydrogen source was investigated. This comparative study, examining homogeneous and polymer-tethered species, proved that carefully designing a link between the support and the catalytic moiety, which takes into consideration the mechanism underlying

  合成和表征了一系列的聚合物负载的协同PC（sp3）P钳式催化剂。研究了它们在醇的无受体脱氢偶联中的催化活性以及醛与甲酸作为氢源的转移加氢反应。这项比较研究检查了均质和聚合物束缚的物种，证明了仔细设计载体与催化部分之间的联系，并考虑了目标转化的潜在机理，可能会导致出色的多相催化作用。
• Friedel-Crafts acylation of arenes with carboxylic acids using silica gel supported AlCl_3
  作者：KAVEH PARVANAK

  DOI：10.3906/kim-0912-359

  日期：——

  Aromatic compounds react smoothly with carboxylic acids in the presence of silica gel supported aluminium trichloride to afford the corresponding ketones with high regioselectivity in high to excellent yields. The catalyst is stable (as a bench top catalyst) and can be easily recovered and reused without appreciable change in its efficiency.

  芳香化合物在硅胶支持的三氯化铝存在下与羧酸平稳反应，生成对应的酮，具有高的区域选择性和高到优良的产率。该催化剂稳定（作为台式催化剂），可以轻松回收和重复使用，且效率没有明显变化。