N-甲基辛酰胺 | 1119-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: N-甲基辛酰胺
• 英文名称: N-methyloctanoylamide
• 英文别名: N-methyloctanamide
• CAS: 1119-57-9
• 化学式: C₉H₁₉NO
• 分子量: 157.256
• InChiKey: XDXKSZZAKNNKSG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  36-38 °C
• 沸点：
  246.7±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.859±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2924199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基辛酰胺 在 氢气 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 100.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 16.0h， 以33%的产率得到辛醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD FOR PRODUCING ALCOHOL AND/OR AMINE FROM AMIDE COMPOUND
  [FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'UN ALCOOL ET/OU D'UNE AMINE À PARTIR D'UN COMPOSÉ AMIDE

  摘要：

  本文揭示了一种在氢气氛下利用一种易于制备、易于操作且相对廉价获得的钌配合物作为催化剂，从酰胺中生产醇和胺的方法。具体来说，该方法是一种从酰胺化合物在氢气氛下利用钌羰基配合物作为催化剂生产醇和/或胺的方法，该钌羰基配合物由以下一般式（1）表示：RuXY（CO）（L）（1），其中X和Y可以相同也可以不同，每个代表一个阴离子配体，L代表一个三齿氨基二膦配体，含有两个膦基团和一个-NH-基团。

  公开号：

  WO2012039098A1
• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl-N-methyloctanamide 在 15-冠醚-5 、 sodium 、 异丙醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以97%的产率得到N-甲基辛酰胺
  参考文献：
  名称：

  实用且无化学选择的无氨白桦树

  摘要：

  报道了由稳定的钠分散液和可回收的15-冠-5醚介导的显着改善的，实用的和化学选择性的无氨桦木还原的新方案。各种芳族和杂芳族化合物均以优异的收率被还原。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b00891

文献信息

• [EN] ASPARAGINE DERIVATIVES AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ASPARAGINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：SENDA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2021252640A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  The present disclosure relates to compounds of formulas (A) and (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, and solvates of any of the foregoing, pharmaceutical compositions comprising the same, methods of preparing the same, intermediate compounds useful for preparing the same, and methods for treating or prophylaxis of diseases, in particular cancer, such as colorectal cancer, using the same.

  本公开涉及式（A）和（I）的化合物，其药学上可接受的盐，以及任何上述化合物的溶剂化合物，包括相同的药物组合物，制备相同的方法，用于制备相同的中间化合物，以及使用相同的方法治疗或预防疾病，特别是癌症，如结直肠癌。
• PROCESS FOR ALKENYLATING CARBOXAMIDES
  申请人：Staffel Wolfgang

  公开号：US20090131657A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  The present invention relates to a process for preparing N-(1-alkenyl)carboxamides of the formula I, which comprises reacting a carboxamide of the formula II with an alkyne of the formula III in the presence of a catalyst selected from among carbonyl complexes, halides and oxides of rhenium, manganese, tungsten, molybdenum, chromium and iron.

  本发明涉及一种制备式I的N-(1-烯基)羧酰胺的方法，包括在选择自铼、锰、钨、钼、铬和铁的羰基配合物、卤化物和氧化物之一作为催化剂的情况下，将式II的羧酰胺与式III的炔烃反应。
• Towards Supramolecular Fixation of NOX Gases: Encapsulated Reagents for Nitrosation
  作者：Yanlong Kang、Grigory V. Zyryanov、Dmitry M. Rudkevich

  DOI：10.1002/chem.200400939

  日期：2005.3.4

  nitrosated with much lower yields (<8 %). Enantiomerically pure encapsulating reagent 2 d was tested for nitrosation of racemic amide 5 t, showing modest but reproducible stereoselectivity and approximately 15 % ee. Given high affinity to NO+ species, which can be generated by a number of NOX gases, these supramolecular reagents and materials may be useful for NOX entrapment and separation in the environment

  已证明在溶液和固态下使用简单的杯[4]芳烃进行化学转化为NO2 / N2O4气体。与这些气体反应后，杯芳烃1在其腔内封入亚硝基（NO +）阳离子，并形成稳定的杯芳烃-NO +络合物2。空穴效应控制着它们的反应性和选择性。配合物2被有效地用于仲酰胺5的亚硝化，包括手性衍生物。观察到独特的尺寸-形状选择性，允许较少拥挤的5-ae N-Me酰胺进行独家亚硝化（产率高达95％）。由于对包封的NO +试剂的阻碍方法，大块的N-Alk（Alk> Me）基材5不反应。制备了坚固的硅胶基杯芳烃材料3，其可逆地捕集到NO2 / N2O4，并形成储存有NO +的硅胶4。对于材料4，对于亚硝化，观察到相似的尺寸-形状选择性。获得N-Me-N-亚硝基衍生物6 d，e的收率约为30％，而将体积较大的酰胺亚硝化的收率要低得多（<8％）。测试了对映体纯的包封试剂2d的消旋酰胺5t的亚硝化，显示适度但可重现的立体选择性和
• [EN] CNP PRODRUGS WITH CARRIER ATTACHMENT AT THE RING MOIETY<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS DE CNP AVEC FIXATION D'UN SUPPORT SUR LA PARTIE CYCLIQUE
  申请人：ASCENDIS PHARMA GROWTH DISORDERS AS

  公开号：WO2017118698A1

  公开（公告）日：2017-07-13

  The present invention relates to CNP prodrugs in which the carrier is covalently and reversibly attached to the ring moiety of a CNP moiety, to pharmaceutical compositions comprising such CNP prodrugs, to their uses and to methods of treating diseases that can be treated with the CNP prodrugs of the present invention.

  本发明涉及一种CNP前药，其中载体以共价和可逆地连接到CNP基团的环基团上，涉及包含这种CNP前药的药物组合物，涉及它们的用途以及用于治疗可以用本发明的CNP前药治疗的疾病的方法。
• [EN] CONTROLLED-RELEASE CNP AGONISTS WITH LOW INITIAL NPR-B ACTIVITY<br/>[FR] AGONISTES DE CNP À LIBÉRATION CONTRÔLÉE AVEC FAIBLE ACTIVITÉ NPR-B INITIALE
  申请人：ASCENDIS PHARMA GROWTH DISORDERS AS

  公开号：WO2017118703A1

  公开（公告）日：2017-07-13

  The present invention relates to a controlled-release CNP agonist from which CNP agonist is released with a release half-life of at least 6 hours under physiological conditions and which controlled-release CNP agonist has an EC50 that is at least 20-fold higher than the EC50 of the corresponding free CNP agonist and which released CNP agonist has an EC50 that is at most 3-fold higher than the EC50 of the corresponding free CNP agonist; to pharmaceutical compositions comprising said controlled-release CNP agonist; their use; and to methods of treatment.

  本发明涉及一种受控释放的CNP激动剂，其中在生理条件下，CNP激动剂以至少6小时的释放半衰期释放，并且该受控释放的CNP激动剂的EC50至少比相应的游离CNP激动剂的EC50高20倍，并且释放的CNP激动剂的EC50至多比相应的游离CNP激动剂的EC50高3倍；以及包含所述受控释放的CNP激动剂的药物组合物；其用途；以及治疗方法。