1,5-二甲基-4-硝基-2-苯基-1,2-二氢吡唑-3-酮 | 30672-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1,5-二甲基-4-硝基-2-苯基-1,2-二氢吡唑-3-酮
• 英文名称: 4-nitroantipyrine
• 英文别名: 4-Nitro-antipyrin；1,5-Dimethyl-4-nitro-2-phenylpyrazol-3-one
• CAS: 30672-29-8
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃O₃
• mdl: MFCD00956803
• 分子量: 233.227
• InChiKey: JKNDILGGBVQHNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-二甲基-4-硝基-2-苯基-1,2-二氢吡唑-3-酮 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以67%的产率得到4-氨基安替比林
  参考文献：
  名称：

  硝基芳烃的光催化加氢：CoO x对TiO 2纳米颗粒的支持作用†

  摘要：

  负载在TiO 2纳米颗粒上的氧化钴可见光活性光催化剂，其中氧化钴的含量各不相同[3％CoO x / TiO 2（A），4％CoO x / TiO 2（B），5％CoO x / TiO 2（C）]是通过固态方法合成，然后煅烧。所合成的催化剂通过各种技术进行表征，例如粉末XRD，TEM，EDX，UV-Vis-DRS和XPS分析。使用肼一水合物作为还原剂，研究了合成后的材料的光催化活性，用于将硝基芳烃还原为相应的胺。钴（II）氧化物负责硝基芳烃的还原，然后钴（III）被水合肼还原回原来的化合物，从而确定该氢化过程的催化性质。XPS表明CoO x / TiO 2中存在Co（II）。

  DOI：

  10.1039/c8nj05260c
• 作为产物：
  描述：

  安替比林 在 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 1,5-二甲基-4-硝基-2-苯基-1,2-二氢吡唑-3-酮
  参考文献：
  名称：

  一种4-氨基安替比林产品的合成工艺

  摘要：

  本发明提供一种4‑氨基安替比林产品的合成工艺，步骤如下：将安替比林与40‑60%硫酸配成溶液，将溶液与亚硝酸钠溶液同时流入亚硝化反应器，控制两者的流量，控制反应温度45‑50℃，搅拌下反应，并用碘粉淀粉试纸测反应终点以调节水流量，将亚硝化生成的亚硝基安替比林立即流入还原罐，与罐内配好的还原剂亚硫酸氢铵与亚硫酸铵的水溶液反应，取样测pH值及还原度，升温至98‑100℃，水解后降温至80‑85℃，用液氨中和至pH7‑7.5，静置分层。本发明工艺简单，操作方便，产率高。

  公开号：

  CN106699664A

文献信息

• 環状構造側鎖を有するピラゾロン誘導体
  申请人：第一三共株式会社

  公开号：JP2016056133A

  公开（公告）日：2016-04-21

  【課題】 本発明は、優れたＴＩＰ４８／ＴＩＰ４９複合体のＡＴＰａｓｅ活性の阻害作用により、腫瘍の治療に有用である化合物又はその薬理上許容される塩を提供するものである。【解決手段】 一般式（Ｉ）で表される構造を有する化合物、その薬理上許容される塩、またはかかる化合物を含む医薬組成物。【化１】（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｗ、Ｚは本明細書に定義される通りである。）【選択図】 なし

  本发明通过对优良的TIP48/TIP49复合物的ATP酶活性具有抑制作用，提供了在肿瘤治疗中有用的化合物或其药理学上可接受的盐。含有一般式（I）所示结构的化合物，其药理学上可接受的盐，或含有该类化合物的药物组成物。【化1】（式中，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、W、Z如本说明书所定义。）【选择图】无
• Discovery of GPX4 inhibitors through FP-based high-throughput screening
  作者：Yu Cao、Bin Wu、Ying Xu、Mingchen Wang、Xinyu Wu、Xiaochen Liang、Jin Lin、Zhihai Li、Hua Lin、Cheng Luo、Shijie Chen

  DOI：10.1016/j.ejmech.2023.116044

  日期：2024.2

  species (ROS). So far, all existing GPX4 inhibitors covalently bind to GPX4 via a reactive alkyl chloride moiety or masked nitrile-oxide electrophiles with poor selectivity and pharmacokinetic properties and most were obtained by cell phenotype-based screening. Lacking of effective high-throughput screening methods for GPX4 protein limits the discovery of GPX4 inhibitors. Here, we report a fluorescence polarization

  铁死亡是一种非凋亡细胞死亡形式，由磷脂氢过氧化物谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 调节，GPX4 是一种在活性位点具有硒代半胱氨酸残基 (sec) 的硒蛋白。 GPX4 是癌细胞在铁死亡治疗抵抗条件下的一个有前途的靶标，它可以降低脂质活性氧 (ROS) 的水平。迄今为止，所有现有的 GPX4 抑制剂均通过反应性烷基氯部分或掩蔽的氧化腈亲电子试剂与 GPX4 共价结合，选择性和药代动力学特性较差，并且大多数是通过基于细胞表型的筛选获得的。缺乏有效的GPX4蛋白高通量筛选方法限制了GPX4抑制剂的发现。在这里，我们报告了基于荧光偏振 (FP) 的 GPX4-U46C-C10A-C66A体外高通量筛选 (HTS) 测定，并发现我们内部化合物库中的安乃近钠可抑制 GPX4-U46C-C10A-C66A 酶活动。构效关系 (SAR) 证明了磺酰基对安乃近钠和 GPX4-U46C-C10A-C66A之间相互作用的重要性。我们的
• AMINOPYRAZOLONE DERIVATIVE
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP3109239A1

  公开（公告）日：2016-12-28

  The present invention is intended to provide a compound or a pharmacologically acceptable salt thereof which has an excellent inhibitory action on the ATPase activity of a TIP48/TIP49 complex and as such, is useful for the treatment of tumors. [Solution] The present invention provides a compound having a structure represented by the general formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition comprising the compound. In the formula, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, and W are as defined in the present specification.

  本发明旨在提供一种化合物或其药理学上可接受的盐，该化合物或其药理学上可接受的盐对 TIP48/TIP49 复合物的 ATPase 活性具有极佳的抑制作用，因此可用于治疗肿瘤。 [解决方案］ 本发明提供了一种具有通式（I）所代表结构的化合物或其药理学上可接受的盐，以及包含该化合物的药物组合物。式中，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7 和 W 如本说明书中所定义。
• EP3109239
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Thoms; Schnupp, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1923, vol. 434, p. 310
  作者：Thoms、Schnupp

  DOI：——

  日期：——