1,5-二甲基-4-硝基吡唑-3-羧酸 | 3920-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1,5-二甲基-4-硝基吡唑-3-羧酸
• 英文名称: 1,5-dimethyl-4-nitropyrazole-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1,5-dimethyl-4-nitro-1H-pyrazole-3-carboxylic acid
• CAS: 3920-41-0
• 化学式: C₆H₇N₃O₄
• mdl: MFCD02090881
• 分子量: 185.139
• InChiKey: MPGVPPJLEAXGNP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  153-155 °C
• 沸点：
  379.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.61±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-二甲基-4-硝基吡唑-3-羧酸 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 60.0 ℃ 、413.69 kPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 ethyl 4-amino-1,5-dimethylpyrazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一系列4-哌嗪基吡唑并[3,4-b]-和-[4,3-b] [1,5]苯二氮杂类化合物的合成和药理学评价。

  摘要：

  描述了一系列吡唑并[b] [1,5]苯并二氮杂s的合成和药理学评价。在大鼠的三部分操作性抗冲突试验中，一些4-哌嗪基-2,10-二氢吡唑并[3,4-b] [1,5]苯并二氮杂卓衍生物具有较强的抗焦虑活性。化合物21和30在释放冲突抑制行为方面比临床上有效的抗焦虑药氯氮卓更具活性。这项研究表明，分别在噻吩和二苯并二氮杂卓衍生物氟美沙平和氯氮平中发现的抗焦虑和抗多巴胺能活性已解离。描述并评估了其他三个其他二氢吡唑并[b] [1,5]苯并二氮杂ring环系统的实例，发现它们的活性较低。

  DOI：

  10.1021/jm00132a012
• 作为产物：
  描述：

  methyl 1,5-dimethyl-4-nitropyrazole-3-carboxylate 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以78%的产率得到1,5-二甲基-4-硝基吡唑-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  新型吡咯并[1,4] [2,1-c]苯并二氮杂of [4,3-e]吡咯并[1,2-a] [1,4]二氮杂pin酮类似物的合成及抗肿瘤活性。

  摘要：

  设计并合成了以吡唑并[4,3-e]吡咯并[1,2-a] [1,4]二氮杂庚酮环体系为特征的新型吡咯并[1,4]苯并二氮杂（PBD）类似物。这些化合物2a-o的特征在于用具有N 6或N 7上的烷基和苄基取代基和在C 8上的烷基或碳甲氧基取代基的二取代吡唑环取代PBD的特征的芳族A环。生物学评估表明，化合物2a，b，fi具有明显的体外细胞毒活性。

  DOI：

  10.1021/jm00051a009

文献信息

• PYRAZOLE COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1847531A1

  公开（公告）日：2007-10-24

  The present invention provides a pyrazole compound represented by the formula (I): wherein ring A0 is a pyrazole ring optionally further having 1 or 2 substituents; Ra is a substituted carbamoyl group; and Rb is an optionally substituted acylamino group, or a salt thereof or a prodrug thereof, which is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of GSK-3β related pathology or disease, and a GSK-3β inhibitor including same.

  本发明提供了一种由式 (I) 代表的吡唑化合物： 其中环 A0 是吡唑环，可选地进一步具有 1 或 2 个取代基；Ra 是取代的氨基甲酰基；Rb 是可选地取代的酰氨基，或其盐或其原药，可用作预防或治疗 GSK-3β 相关病理或疾病的制剂，以及包括其在内的 GSK-3β 抑制剂。
• Heteroarenobenzodiazepines. Part 7. Synthesis and pharmacological evaluation of a series of 4-piperazinylpyrazolo[3,4-b] and [4,3-b][1,5]benzodiazepines as potential anxiolytics
  作者：Jiban K. Chakrabarti、Terrence M. Hotten、Ian A. Pullar、Nicholas C. Tye

  DOI：10.1021/jm00132a012

  日期：1989.12

  The synthesis and pharmacological evaluation of a series of pyrazolo[b][1,5]benzodiazepines are described. Some of the 4-piperazinyl-2,10-dihydropyrazolo[3,4-b][1,5]benzodiazepine derivatives demonstrated potent anxiolytic activity in the three-part operant anticonflict test in rats. Compounds 21 and 30 were more active than the clinically effective anxiolytic chlordiazepoxide in releasing conflict-suppressed

  描述了一系列吡唑并[b] [1,5]苯并二氮杂s的合成和药理学评价。在大鼠的三部分操作性抗冲突试验中，一些4-哌嗪基-2,10-二氢吡唑并[3,4-b] [1,5]苯并二氮杂卓衍生物具有较强的抗焦虑活性。化合物21和30在释放冲突抑制行为方面比临床上有效的抗焦虑药氯氮卓更具活性。这项研究表明，分别在噻吩和二苯并二氮杂卓衍生物氟美沙平和氯氮平中发现的抗焦虑和抗多巴胺能活性已解离。描述并评估了其他三个其他二氢吡唑并[b] [1,5]苯并二氮杂ring环系统的实例，发现它们的活性较低。
• Synthesis and Antitumor Activity of a New Class of Pyrazolo[4,3-e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepinone Analogs of Pyrrolo[1,4][2,1-c]benzodiazepines
  作者：Pier Giovanni Baraldi、Alberto Leoni、Barbara Cacciari、Stefano Manfredini、Daniele Simoni、Marzia Bergomi、Ernesto Menta、Silvano Spinelli

  DOI：10.1021/jm00051a009

  日期：1994.12

  A new class of pyrrolo[1,4]benzodiazepine (PBD) analogues featuring a pyrazolo[4,3-e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepinone ring system has been designed and synthesized. These compounds, 2a-o, are characterized by the substitution of the aromatic A ring, characteristic of the PBDs, with a disubstituted pyrazole ring bearing alkyl and benzyl substituents at N6 or N7 and alkyl or carbomethoxy substituents at

  设计并合成了以吡唑并[4,3-e]吡咯并[1,2-a] [1,4]二氮杂庚酮环体系为特征的新型吡咯并[1,4]苯并二氮杂（PBD）类似物。这些化合物2a-o的特征在于用具有N 6或N 7上的烷基和苄基取代基和在C 8上的烷基或碳甲氧基取代基的二取代吡唑环取代PBD的特征的芳族A环。生物学评估表明，化合物2a，b，fi具有明显的体外细胞毒活性。