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(S)-(-)-N,N-二甲基-1-二茂铁基乙胺 | 31886-57-4

中文名称
(S)-(-)-N,N-二甲基-1-二茂铁基乙胺
中文别名
(S)-(-)-N,N-二甲基-1-二茂铁乙胺;(S)-(-)-[1-(二甲氨基)乙基]二茂铁;S-[1-(二甲基氨基)乙基]二茂铁
英文名称
N,N-dimethyl-1-ferrocenylethylamine
英文别名
rac-[1-(dimethylamino)ethyl]ferrocene;Ugi's amine;(S)-N,N-dimethyl-1-ferrocenylethylamine;cyclopenta-1,3-diene;1-cyclopenta-1,3-dien-1-yl-N,N-dimethylethanamine;iron(2+)
(S)-(-)-N,N-二甲基-1-二茂铁基乙胺化学式
CAS
31886-57-4
化学式
C14H19FeN
mdl
——
分子量
257.159
InChiKey
UNMQCGHIBZALKM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    120-121 °C/0.7 mmHg (lit.)
  • 密度:
    1.222 g/mL at 20 °C (lit.)
  • 闪点:
    >230 °F
  • 稳定性/保质期:

    如果按照规格使用和储存,则不会分解,也未有已知危险反应。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.43
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S26,S36
  • 危险类别码:
    R36/38
  • WGK Germany:
    3
  • 危险性防范说明:
    P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H315,H319
  • 储存条件:
    请将贮藏器保持密封,并存放在阴凉、干燥处。同时,确保工作环境有良好的通风或排气设施。

SDS

SDS:6403003eacde5f4bd872565d8f497750
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1.1 产品标识符
: (S)-(-)-N,N-二甲基-1-二茂铁基乙胺
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
(S)-(−)-[1-(Dimethylamino)ethyl]ferrocene
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触,用大量肥皂和冲洗受感染部位.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触,用缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激:求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激:求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激:求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服,清洗后方可重新使用。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: (S)-(−)-[1-(Dimethylamino)ethyl]ferrocene
别名
: C14H19FeN
分子式
: 257.15 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
(S)-(-)-N,N-Dimethyl-1-ferrocenylethylamine
-
CAS 号 31886-57-4

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氧化铁
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
充气保存
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能防毒面具(US)或ABEK型
(EN
14387)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 深棕
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
120 - 121 °C 在 0.9 hPa
g) 闪点
95 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
1.222 g/mL 在 20 °C
n) 溶性
无数据资料
o) n-辛醇/分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-(-)-N,N-二甲基-1-二茂铁基乙胺正丁基锂四甲基乙二胺1,2-二溴四氯乙烷 作用下, 以 乙醚正己烷四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.25h, 以72%的产率得到rac-2-[1-(dimethylamino)ethyl]-1,1’-dibromoferrocene
    参考文献:
    名称:
    磷[1]二茂铁杂环烯热开环聚合的见解
    摘要:
    制备了在桥连PhP部分的α位上配备一个i Pr基团的磷[1]二茂铁膦的顺/反异构体的混合物。两种异构体(顺式- 4和反式- 4)获得作为外消旋物和可以被分离,使得它们的热性质被单独分析。通过单晶X射线分析确定了cis - 4的分子结构,其倾斜角α = 26.35(8)°。两种异构体之间的相互转化发生在高温下的熔体中,表明反式异构体在热力学上更稳定。结构和热力学数据通过DFT计算得到补充(B3PW91 / 6-311 + G(d,p)和B3PW91-D3(BJ)/ 6-311 + G(d,p))。在230°C下进行Trans - 4的热开环聚合(ROP),得到了聚合物和环状低聚物。硫化聚合物的凝胶渗透色谱法(GPC)得到的分子量为62.5 kDa(M w)和1.39(PDI)的多分散指数。对低聚物的质谱分析表明存在从二聚体到七聚体的环状物质。硫化后,制备型薄层色谱分离了三个异构二聚体。通过单
    DOI:
    10.1002/chem.201603000
  • 作为产物:
    描述:
    1-二茂铁基乙基胺 在 CH2O 、 NaBH4 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 (S)-(-)-N,N-二甲基-1-二茂铁基乙胺
    参考文献:
    名称:
    Gokel, G.; Hoffmann, P.; Klusacek, H., Angewandte Chemie - International Edition in English, 1970, vol. 9, p. 64 - 65
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    描述:
    二氧化碳3-甲基-1,5-二苯基戊-1,4-二炔-3-醇(S)-(-)-N,N-二甲基-1-二茂铁基乙胺silver(I) acetate1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 20.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下, 反应 2.5h, 以61%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    炔烃衍生物上银催化的二氧化碳掺入和重排
    摘要:
    开发了一种银/DBU 催化剂体系,用于通过 CO2 分别与炔丙醇和炔丙胺反应有效合成环状碳酸酯和恶唑烷酮,...
    DOI:
    10.1246/bcsj.20110078
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文献信息

  • Tunable ferrocenyl diphosphine ligands for the Ir-catalyzed enantioselective hydrogenation of N-aryl imines
    作者:Hans-Ulrich Blaser*、Hans-Peter Buser、Robert Häusel、Hans-Peter Jalett、Felix Spindler*
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)00766-x
    日期:2001.3
    Ferrocenyl diphosphines R2PF-P(R′)2 are effective, tunable ligands for the iridium catalyzed enantioselective hydrogenation of N-aryl imines in the presence of iodide and acid promoters. Structure–activity/selectivity correlations were found for the hydrogenation of N-(2-ethyl-6-methylphenyl)-N-(1′-methoxymethyl)-ethylidene-amine (MEA-imine) and for 2,3,3-trimethylindolenine (TMI). Extremely high catalytic
    二茂铁二膦R 2 PF-P(R')2是在化物和酸促进剂存在下催化的N-芳基亚胺对映体选择性氢化的有效,可调节的配体。发现了N-(2-乙基-6-甲基苯基)-N-(1'-甲氧基甲基)-亚乙基-胺(MEA-亚胺)和2,3,3-三甲基吲哚的氢化的结构-活性/选择性相关性(TMI)。使用[Ir(cod)Cl] 2和(R)-(S)-PPF-P(3,5-Xyl)2原位生成的催化剂观察到,MEA亚胺具有极高的催化活性和中等至良好的对映选择性。(xyliphos)。使用相同类型的催化剂,尽管具有较低的催化剂活性,但其他几种N-芳基亚胺也可以以31%至96%的对映选择性进行氢化。
  • FUNCTIONALIZED MAGNETIC NANOPARTICLE, A CATALYST, A METHOD FOR FORMING C-C BONDS
    申请人:KING FAHD UNIVERSITY OF PETROLEUM AND MINERALS
    公开号:US20180099987A1
    公开(公告)日:2018-04-12
    A functionalized magnetic nanoparticle including an organometallic sandwich compound and a magnetic metal oxide. The functionalized magnetic nanoparticle may be reacted with a metal precursor to form a catalyst for various C—C bond forming reactions. The catalyst may be recovered with ease by attracting the catalyst with a magnet.
    一种功能化的磁性纳米颗粒,包括一个有机属夹层化合物和一个磁性金属氧化物。这种功能化的磁性纳米颗粒可以与属前体反应,形成用于各种C—C键形成反应的催化剂。通过用磁吸引催化剂,可以轻松回收催化剂。
  • Enantiopure Ferrocene-Based Planar-Chiral Iridacycles: Stereospecific Control of Iridium-Centred Chirality
    作者:Ross A. Arthurs、Muhammad Ismail、Christopher C. Prior、Vasily S. Oganesyan、Peter N. Horton、Simon J. Coles、Christopher J. Richards
    DOI:10.1002/chem.201504458
    日期:2016.2.24
    azoline gave highly diastereoselective control over the new elements of planar chirality and metal‐based pseudo‐tetrahedral chirality, to give both neutral and cationic half‐sandwich iridacycles of absolute configuration Sc,Sp,RIr. Substitution reactions proceed with retention of configuration, with the planar chirality controlling the metal‐centred chirality through an iron–iridium interaction in
    [IrCp * Cl 2 ] 2与二茂铁亚胺(Fc = NAr,Ar = Ph,p- MeOC 6 H 4)的反应导致二茂铁CH-活化和相对构型S p *的半三明治iridacycles的非对映选择性合成,R Ir *。(S)-2-二茂铁基-4-(1-甲基乙基)恶唑啉的扩展对平面手性和基于属的拟四面体手性的新元素进行了非对映选择性控制,从而给出了绝对绝对的中性和阳离子半三明治iridacycles构型S c,S p,R Ir。取代反应继续保持构型,平面手性通过配位不饱和阳离子中间体中的-相互作用控制属中心手性。
  • 一种Ugi′s胺及其衍生物的合成方法
    申请人:上海茂晟康慧科技有限公司
    公开号:CN109721630A
    公开(公告)日:2019-05-07
    本发明公开了一种如式(I)所示的Ugi's胺及其衍生物的合成方法,所述方法以二茂铁及其衍生物为原料,经还原胺化得到外消旋体伯胺,然后外消旋体伯胺经拆分剂拆分,得光学异构体伯胺,光学异构体伯胺经烷基化反应或还原胺化反应得所述Ugi's胺及其衍生物。所述手性Ugi's胺及其衍生物可用于合成一系列Josiphos类二茂铁膦配体,以作为各种属络合催化剂的手性配体,是制备医药中间体,农用化学品的重要手性催化剂配体,在属催化的不对称反应中有着广泛的应用,并且适用于工业化规模生产。本发明反应条件温和,原料易得价廉,合成路线简单,产率和手性纯度较高。
  • PROCESS
    申请人:JOHNSON MATTHEY PUBLIC LIMITED COMPANY
    公开号:US20200165283A1
    公开(公告)日:2020-05-28
    The present invention provides a metallocenyl compound of formula (I). R a , R b , R c , R d , R e , R f , M, m, n, j, k, Y and Z and * are as described in the specification. The invention also provides a process for the preparation of the complexes, a process for increasing the optical purity of a compound of formula (II) and a process for the asymmetric transfer hydrogenation (ATH) of a metallocenyl compound of formula (V) to a metallocenyl compound of formula (IV).
    本发明提供了一种化学式(I)的属茂化合物。R a 、R b 、R c 、R d 、R e 、R f 、M、m、n、j、k、Y和Z以及*如规范中所述。该发明还提供了一种制备这些配合物的方法,一种增加化合物的光学纯度的方法(化学式(II)),以及一种将化学式(V)的属茂化合物不对称转移氢化(ATH)为化学式(IV)的属茂化合物的方法。
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