2-Propyl-thiazol-5-methanol | 56012-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-Propyl-thiazol-5-methanol
• 英文别名: 2-propyl-5-hydroxymethyl-thiazole；2-propyl-thiazole-5-methanol；2-n-propyl-5-methylol-thiazole；(2-propyl-thiazol-5-yl)-methanol；(2-Propyl-1,3-thiazol-5-yl)methanol
• CAS: 56012-34-1
• 化学式: C₇H₁₁NOS
• 分子量: 157.236
• InChiKey: XNJMDXNZSIEYRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Propyl-thiazol-5-methanol 在 manganese dioxide 二氯甲烷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 21.0h， 以to obtain 18.5 g of 2-propyl-5-thiazolecarboxaldehyde的产率得到2-丙基-1,3-噻唑-5-甲醛
  参考文献：
  名称：

  Novel thiazole derivatives

  摘要：

  化合物为式子##STR1##的新型取代噻唑，其中R是1至5个碳原子的烷基，R.sub.1选择自羟基-氨基，氨基-烷基， ##STR2##苯氨基和二苯胺基，AlK是1至4个碳原子的烷基，n为1至6的整数，以及它们的无毒、药学上可接受的酸盐，具有显著的抗脂解活性，对于其中一些化合物，具有持续的血管扩张活性和抗缓激肽活性，以及其制备方法。

  公开号：

  US04032643A1
• 作为产物：
  描述：

  2-Propyl-5-thiazolcarbonsaeure-ethylester 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-Propyl-thiazol-5-methanol
  参考文献：
  名称：

  Certain 2-alkyl-5-oxymethylthiazoles

  摘要：

  式子##EQU1##中的新型噻唑衍生物，其中R是2到12个碳原子的烷基，R.sub.1选自包括氢、1到8个碳原子的烷基和具有降脂活性和非常持久的扩血管活性的1到12个碳原子的有机羧酸酰基的群，以及它们的制备。

  公开号：

  US03957809A1

文献信息

• 5-Thiazole-methane-amines, and their use as antilipolytics
  申请人：Roussel Uclaf

  公开号：US04108994A1

  公开（公告）日：1978-08-22

  A 5-thiazole-methane-amine selected from the group consisting of (1) compounds having the formula ##STR1## wherein R.sub.1 represents an alkyl having from 1 to 6 carbon atoms and R.sub.2 and R.sub.3 represent members selected from the group consisting of hydrogen, alkyl having from 1 to 6 carbon atoms, hydroxyalkyl having 1 to 6 carbon atoms, and, taken together, alkylene having up to 5 carbon atoms, azaalkylene having up to 4 carbon atoms, alkylalkylene having up to 5 carbon atoms in the alkylene and 1 to 4 carbon atoms in the alkyl, and alkylazaalkylene having up to 4 carbon atoms in the azaalkylene and 1 to 4 carbon atoms in the alkyl which may be in any position, and (2) its acid addition salts with non-toxic, pharmaceutically-acceptible acids; as well as processes for the preparation of the compounds and a process for use of the compounds as an antilipolytic agent.

  一种从以下组中选择的5-噻唑-甲烷-胺，该组包括（1）具有以下结构式的化合物 ##STR1## 其中R.sub.1代表具有1至6个碳原子的烷基，R.sub.2和R.sub.3代表从氢、具有1至6个碳原子的烷基、具有1至6个碳原子的羟基烷基，以及一起取的具有最多5个碳原子的烷基、具有最多4个碳原子的氮杂基烷基、在烷基中具有最多5个碳原子和烷基中具有1至4个碳原子的烷基烷基，以及在氮杂基烷基中具有最多4个碳原子和在烷基中具有1至4个碳原子的烷基烷基，可以位于任何位置；以及（2）与无毒、药用可接受酸形成的其酸盐；以及制备该化合物的方法和将该化合物用作抗脂解作用剂的方法。
• Thiazole alkanoic acids, hypolipemiant compositions containing them and
  申请人：Roussel-UCLAF

  公开号：US04053618A1

  公开（公告）日：1977-10-11

  Novel thiazole derivatives of the formula ##STR1## wherein R is alkyl of 1 to 5 carbon atoms, Z is selected from the group consisting of --CH.dbd.CH--, --CH.dbd.CH--CH.dbd.CH-- and (CH.sub.2).sub.n --, n is an integer from 1 to 6 and R.sub.1 is selected from the group consisting of hydrogen, alkyl of 1 to 5 carbon atoms, --NH.sub.4 and alkali metal, alkaline earth metal and aluminum cations and the non-toxic, pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof which have antilipolytic activity and are useful intermediates and their preparation and intermediates produced therein.

  公式为##STR1##的新噻唑衍生物，其中R是1至5个碳原子的烷基，Z从--CH.dbd.CH--, --CH.dbd.CH--CH.dbd.CH--和(CH.sub.2).sub.n --组成的群体中选择，n是1至6的整数，R.sub.1从氢、1至5个碳原子的烷基、--NH.sub.4和碱金属、碱土金属和铝阳离子组成的群体中选择，以及其非毒性、药用可接受的酸盐，具有抗脂肪分解活性，是有用的中间体及其制备方法和其中产生的中间体。
• Hypolipemiant composition and method using thiazole-5-methanols
  申请人：Roussel Uclaf

  公开号：US04046902A1

  公开（公告）日：1977-09-06

  Novel thiazole derivatives of the formula ##STR1## wherein R is alkyl of 2 to 12 carbon atoms and R.sub.1 is selected from the group consisting of hydrogen, alkyl of 1 to 8 carbon atoms and acyl of an organic carboxylic acid of 1 to 12 carbon atoms having hypolipemiant activity with a very prolonged vasodilatatory activity and their preparation.

  该文献介绍了式子##STR1##的新型噻唑衍生物，其中R代表2到12个碳原子的烷基，R.sub.1选自以下组合的一种，即氢、1到8个碳原子的烷基和1到12个碳原子的有降脂作用的有机羧酸酰基，这些衍生物具有非常持久的血管扩张活性，并介绍了它们的制备方法。
• Hypolipemiant compositions and methods
  申请人：Roussel Uclaf

  公开号：US04073919A1

  公开（公告）日：1978-02-14

  Novel 5-thiazole alkanols of the formula ##STR1## wherein R is alkyl of 1 to 5 carbon atoms, n is an integer from 2 to 7 and R.sub.1 is selected from the group consisting of hydrogen and acyl of an alkanoic acid of 2 to 6 carbon atoms and their non-toxic, pharmaceutically acceptable acid addition salts having a marked antilipolytic activity and useful as intermediates and their preparation.

  该文献描述了一类5-噻唑烷醇衍生物，化学式为##STR1## 其中R是1至5个碳原子的烷基，n为2至7的整数，R.sub.1选择自羧酸2至6个碳原子的酰基和氢，以及它们的非毒性、药学上可接受的酸加成盐，具有明显的抗脂解活性，可作为中间体使用，本文还介绍了它们的制备方法。
• Five membered-ring compounds and utilization thereof in liquid crystal mixtures
  申请人：Clariant International Ltd.

  公开号：US07052742B1

  公开（公告）日：2006-05-30

  Fluorinated five-membered ring compounds of the formula (I) R1—X—(A1—M1)a—(A2—M2)b—A3—Y—E   (I) where E is a radical T—Z—R2 containing a five-membered ring and, for example, T is undirected and is 4-fluorothiophene-2,5-diyl, 3-fluorothiophene-2,5-diyl, 3-fluorothiophene-2,4-diyl, 5-fluorothiophene-2,4-diyl, furan-2,5-diyl, furan-2,4-diyl, isoxazole-3,5-diyl, thiazole-2,5-diyl, thiazole-2,4-diyl, cyclopentane-1,3-diyl or cyclopentene-1,3-diyl, R1 and R2 are hydrogen, X is a single bond, —O—, OC(═O)—, —C(═O)O— or —OC(═O)O—, Y is —OC(═O)—, —OCH2—, —CH2CH2—, Z is a single bond or —O—, A1, A2, A3 are each, independently of one another, phenylene-1,4-diyl, M1, M2 are undirected and are each, independently of one another, —OC(═O)—, —OCH2—, —CH2CH2—, —OC(═O)CH2CH2—, —OCH2CH2CH2—, —C≡C—, —CH2CH2CH2CH2— or a single bond, a, b are each, independently of one another, 0 or 1, are used in FLC mixtures.

  式(I)的氟代五元环化合物为R1-X-(A1-M1)a-(A2-M2)b-A3-Y-E，其中E为含有五元环的基团T-Z-R2，例如，T为不定向的，为4-氟噻吩-2,5-二基，3-氟噻吩-2,5-二基，3-氟噻吩-2,4-二基，5-氟噻吩-2,4-二基，呋喃-2,5-二基，呋喃-2,4-二基，异噁唑-3,5-二基，噻唑-2,5-二基，噻唑-2,4-二基，环戊烷-1,3-二基或环戊烯-1,3-二基，R1和R2为氢，X为单键，-O-，OC(═O)-，-C(═O)O-或-OC(═O)O-，Y为-OC(═O)-，-OCH2-，-CH2CH2-，Z为单键或-O-，A1、A2、A3各自独立地为苯基-1,4-二基，M1、M2为不定向的，各自独立地为-OC(═O)-，-OCH2-，-CH2CH2-，-OC(═O)CH2CH2-，-OCH2CH2CH2-，-C≡C-，-CH2CH2CH2CH2-或单键，a、b各自独立地为0或1，用于FLC混合物中。