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3-(3,5-difluoro-4-methoxyphenyl)propenoic acid

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(3,5-difluoro-4-methoxyphenyl)propenoic acid
英文别名
3,5-difluoro-4-methoxycinnamic acid;(E)-3-(3,5-difluoro-4-methoxyphenyl)prop-2-enoic acid
3-(3,5-difluoro-4-methoxyphenyl)propenoic acid化学式
CAS
——
化学式
C10H8F2O3
mdl
——
分子量
214.169
InChiKey
DETUIHJOEHNQBZ-NSCUHMNNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(3,5-difluoro-4-methoxyphenyl)propenoic acid 作用下, 以 四氢呋喃乙酸乙酯 为溶剂, 以16.7 g (99%)的产率得到3-(3,5-二氟-4-甲氧基苯基)丙酸
    参考文献:
    名称:
    Dopamine-.beta.-hydroxylase inhibitors and use thereof
    摘要:
    这项发明的化合物是1-苯基烷基-2-巯基四唑化合物,它们是多巴胺-β-羟化酶抑制剂。
    公开号:
    US04707488A1
  • 作为产物:
    描述:
    哌啶3,5-二氟-4-甲氧基苯甲醛吡啶丙二酸 作用下, 以16.8 g (55%)的产率得到3-(3,5-difluoro-4-methoxyphenyl)propenoic acid
    参考文献:
    名称:
    4-Aralkyl-5-substituted-1,2,4-triazole-5-thiols
    摘要:
    描述了式(I)的化合物及其药学上可接受的盐,其中,n为0至5;X¹至X⁵为氢、卤素、C₁₋₆烷基、C₁₋₆烷氧基、氰基、硝基、SONH₂、SO₂NH₂、SO₂CH₃、SO₂CH₂F、SO₂CHF₂、SO₂CF₃、CF₃、CHO、OH、CH₂OH、CO₂H或CO₂CpH2p+1的任意可访问组合,其中p为1至4;R¹为被X¹至X⁵取代的苯基、C₁₋₄烷基、C₃₋₆环烷基或被X¹至X⁵取代的芳基C₁₋₄烷基基团;R²为氢、C₁₋₄烷基或(CH₂)m-CO₂R³;m为0至5;R³为H或C₁₋₄烷基。这些化合物是多巴胺-β-羟基化酶抑制剂。描述了药物组合物以及使用方法。描述了这些化合物的制备过程。
    公开号:
    EP0323737A1
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文献信息

  • Dopamine-bêta-hydroxylase inhibitors
    申请人:SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION
    公开号:EP0191621A2
    公开(公告)日:1986-08-20
    Compounds of structure (II) in which R is hydrogen or C1-4 alkyl; n is 1 to 5; and R2 to R6 are the same or different and are each hydrogen, halogen, hydroxy, CI-4 alkyl, CN, N02, S02NH2, C02H, CONH2, CHO, CH20H, CF3, C1-4alkoxy, SO2C1-4 alkoxy, SO2C1-4fluoroalkyl or CO2C1-4 alkyl, and pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy as dopamine-β-hydroxylase inhibitors.
    结构(II)的化合物,其中R为氢或C1-4烷基;n为1至5;R2至R6相同或不同,且各自为氢、卤素、羟基、CI-4烷基、CN、N02、S02NH2、C02H、CONH2、CHO、CH20H、CF3、C1-4烷氧基、SO2C1-4烷氧基、SO2C1-4氟烷基或CO2C1-4烷基,以及它们的药学上可接受的盐、它们的制备工艺、含有它们的药物组合物和它们作为多巴胺-β-羟化酶抑制剂在治疗中的用途。
  • KALSER, CARL;KRUSE, LAWRENCE I.
    作者:KALSER, CARL、KRUSE, LAWRENCE I.
    DOI:——
    日期:——
  • US4707488A
    申请人:——
    公开号:US4707488A
    公开(公告)日:1987-11-17
  • US4810811A
    申请人:——
    公开号:US4810811A
    公开(公告)日:1989-03-07
  • WO1989006125A1
    申请人:——
    公开号:WO1989006125A1
    公开(公告)日:1989-07-13
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