Allyl (2S)-2-(3-{[1-(4-Methoxybenzoyl)-2-methyl-5-(trifluoromethoxy)-1H-indol-3-yl]methyl}phenoxy)propanoate | 393794-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: Allyl (2S)-2-(3-{[1-(4-Methoxybenzoyl)-2-methyl-5-(trifluoromethoxy)-1H-indol-3-yl]methyl}phenoxy)propanoate
• 英文别名: prop-2-enyl (2S)-2-[3-[[1-(4-methoxybenzoyl)-2-methyl-5-(trifluoromethoxy)indol-3-yl]methyl]phenoxy]propanoate
• CAS: 393794-50-8
• 化学式: C₃₁H₂₈F₃NO₆
• 分子量: 567.562
• InChiKey: VYILXFQCGQHESM-FQEVSTJZSA-N

物化性质

• 沸点：
  591.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Allyl (2S)-2-(3-{[1-(4-Methoxybenzoyl)-2-methyl-5-(trifluoromethoxy)-1H-indol-3-yl]methyl}phenoxy)propanoate 在 四(三苯基膦)钯 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 MRL 24
  参考文献：
  名称：

  [EN] PPAR-SPARING COMPOUNDS AND COMBINATIONS FORT THE TREATMENT OF DIABETES AND OTHER METABOLIC DISEASES
  [FR] COMPOSÉS ÉPARGNANT LES PPAR ET COMBINAISONS POUR LE TRAITEMENT DU DIABÈTE ET D'AUTRES MALADIES MÉTABOLIQUES

  摘要：

  本发明涉及化合物I和制药组合物，可用于治疗和/或预防糖尿病或其他代谢性疾病，可选择与第二疗法结合使用，如活性药物或饮食限制或增加运动时间或强度等。

  公开号：

  WO2012178142A1
• 作为产物：
  描述：

  Allyl (2S)-2-(3-{[2-methyl-5-(trifluoromethoxy)-1H-indol-3-yl]methyl}phenoxy)propanoate 、 对甲氧基苯甲酰氯 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Allyl (2S)-2-(3-{[1-(4-Methoxybenzoyl)-2-methyl-5-(trifluoromethoxy)-1H-indol-3-yl]methyl}phenoxy)propanoate
  参考文献：
  名称：

  N-substituted indoles useful in the treatment of diabetes

  摘要：

  具有芳基氧乙酸取代基的某些N-取代吲哚是PPARγ的激动剂或部分激动剂，对于治疗、控制或预防非胰岛素依赖型糖尿病（NIDDM）、高血糖、血脂异常、高血脂症、高胆固醇血症、高甘油三酯血症、动脉粥样硬化、肥胖、血管再狭窄、炎症以及其他PPAR介导的疾病、疾病和状况中是有用的。

  公开号：

  US20020042441A1

文献信息

• N-SUBSTITUTED INDOLES USEFUL IN THE TREATMENT OF DIABETES
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1305285B1

  公开（公告）日：2007-05-16