MRL 24

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: MRL 24
• 英文别名: MRL24；(2S)-2-(3 - { [1-(4-Methoxybenzoyl)-2-methyl-5-(trifluoromethoxy)-1H-indol-3-yl]methyl}phenoxy)propanoic acid；(2S)-2-(3-{[1-(4-Methoxybenzoyl)-2-methyl-5-(trifluoromethoxy)-1H-indol-3-yl]methyl}phenoxy)propanoic acid；(2S)-2-[3-[[1-(4-methoxybenzoyl)-2-methyl-5-(trifluoromethoxy)indol-3-yl]methyl]phenoxy]propanoic acid
• 化学式: C₂₈H₂₄F₃NO₆
• 分子量: 527.497
• InChiKey: OFCWBJAYEIROGZ-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Allyl (2S)-2-(3-{[1-(4-Methoxybenzoyl)-2-methyl-5-(trifluoromethoxy)-1H-indol-3-yl]methyl}phenoxy)propanoate 在 四(三苯基膦)钯 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 MRL 24
  参考文献：
  名称：

  [EN] PPAR-SPARING COMPOUNDS AND COMBINATIONS FORT THE TREATMENT OF DIABETES AND OTHER METABOLIC DISEASES
  [FR] COMPOSÉS ÉPARGNANT LES PPAR ET COMBINAISONS POUR LE TRAITEMENT DU DIABÈTE ET D'AUTRES MALADIES MÉTABOLIQUES

  摘要：

  本发明涉及化合物I和制药组合物，可用于治疗和/或预防糖尿病或其他代谢性疾病，可选择与第二疗法结合使用，如活性药物或饮食限制或增加运动时间或强度等。

  公开号：

  WO2012178142A1

文献信息

• N-substituted indoles useful in the treatment of diabetes
  申请人：——

  公开号：US20020042441A1

  公开（公告）日：2002-04-11

  Certain N-substituted indoles having aryloxyacetic acid substituents are agonists or partial agonists of PPAR gamma, and are useful in the treatment, control or prevention of non-insulin dependent diabetes mellitus (NIDDM), hyperglycemia, dyslipidemi a, hyperlipidemi a, hypercholesterolemia, hypertriglyceridemia, atherosclerosis, obesity, vascular restenosis, inflammation, and other PPAR mediated diseases, disorders and conditions.

  具有芳基氧乙酸取代基的某些N-取代吲哚是PPARγ的激动剂或部分激动剂，对于治疗、控制或预防非胰岛素依赖型糖尿病（NIDDM）、高血糖、血脂异常、高血脂症、高胆固醇血症、高甘油三酯血症、动脉粥样硬化、肥胖、血管再狭窄、炎症以及其他PPAR介导的疾病、疾病和状况中是有用的。
• [EN] N-SUBSTITUTED INDOLES USEFUL IN THE TREATMENT OF DIABETES<br/>[FR] INDOLES N-SUBSTITUES UTILES POUR LE TRAITEMENT DU DIABETE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2002008188A1

  公开（公告）日：2002-01-31

  Certain N-substituted indoles having aryloxyacetic acid substituents are agonists or partial agonists of PPAR gamma, and are useful in the treatment, control or prevention of non-insulin dependent diabetes mellitus (NIDDM), hyperglycemia, dyslipidemia, hyperlipidemia, hypercholesterolemia, hypertriglyceridemia, atherosclerosis, obesity, vascular restenosis, inflammation, and other PPAR mediated diseases, disorders and conditions.

  某些具有芳基氧乙酸取代基的N-取代吲哚是PPAR gamma的激动剂或部分激动剂，可用于治疗、控制或预防非胰岛素依赖性糖尿病（NIDDM）、高血糖、血脂异常、高脂血症、高胆固醇血症、高三酰甘油血症、动脉粥样硬化、肥胖症、血管再狭窄、炎症和其他PPAR介导的疾病、障碍和病况的治疗。
• Methods for determining whether an agent possesses a defined biological activity
  申请人：Lum Yee Pek

  公开号：US20050084872A1

  公开（公告）日：2005-04-21

  In one aspect, the present invention provides methods for determining whether an agent (e.g., candidate drug) possesses a biological activity. In another aspect, the present invention provides populations of nucleic acid molecules useful in the practice of the present invention as probes for measuring the level of expression of populations of genes.

  一方面，本发明提供了确定制剂（如候选药物）是否具有生物活性的方法。在另一个方面，本发明提供了在本发明实践中有用的核酸分子群，作为测量基因群表达水平的探针。
• Benzoyl 2-methyl indoles as selective PPARγ modulators
  作者：John J. Acton、Regina M. Black、A. Brian Jones、David E. Moller、Lawrence Colwell、Thomas W. Doebber、Karen L. MacNaul、Joel Berger、Harold B. Wood

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.10.068

  日期：2005.1

  Routine screening for human PPAR ligands yielded compounds 1 and 2, both of which were sub-micromolar hPPARgamma agonists. Synthetic modifications of these leads led to a series of potent substituted 3-benzyl-2-methyl indoles, a subset of which were noted to be selective PPARgamma modulators (SPPARgammaMs). SPPARgammaM 24 displayed robust anti-diabetic activity with an improved therapeutic window in comparison to a PPARgamma full agonist in a rodent efficacy model. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• N-SUBSTITUTED INDOLES USEFUL IN THE TREATMENT OF DIABETES
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1305285B1

  公开（公告）日：2007-05-16