1-amino-3-(4-bromo-2-fluoro-5-nitrophenyl)-6-tri-fluoromethyl-2,4-(1H,3H)-pyrimidinedione | 353240-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-amino-3-(4-bromo-2-fluoro-5-nitrophenyl)-6-tri-fluoromethyl-2,4-(1H,3H)-pyrimidinedione
• 英文别名: 1-Amino-3-(4-bromo-2-fluoro-5-nitrophenyl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 353240-66-1
• 化学式: C₁₁H₅BrF₄N₄O₄
• 分子量: 413.083
• InChiKey: WFHHMMHLLSWORF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-bromo-2-fluoro-5-nitrophenyl)-6-trifluoromethyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione 、 2-aminooxysulphonyl-1,3,5-trimethylbenzene (O-mesitylenesulphonylhydroxylamine) 、 2,4,6-三甲基苯磺酰羟胺 、 sodium sulfate 在 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 1-amino-3-(4-bromo-2-fluoro-5-nitrophenyl)-6-tri-fluoromethyl-2,4-(1H,3H)-pyrimidinedione
  参考文献：
  名称：

  Method for the production of 1-amino -3-aryl -uracils

  摘要：

  该发明涉及一种制备式(I)的1-氨基-3-芳基尿嘧啶的新工艺，其中R1是可选择取代的烷基，R2是氢、硝基、氰基、卤素或可选择取代的烷基，R3是氢、硝基、氰基或卤素，R4是氢、硝基、氰基、氨基甲酰基、硫代氨基甲酰基、羟基或卤素，或可选择取代的烷基、烷氧基或苯甲氧基，R5是氢、羟基、巯基、氨基、羟基氨基、硝基、氰基、羧基、氨基甲酰基、硫代氨基甲酰基或卤素，或是以下基团之一：R6、—Q—R6、—NH—R6、—NH—O—R6、—NH—SO2—R6、—N(SO2R6)2、—CQ1—R7、—CQ1—Q2—R6、—CQ1—NH—R6、—Q2—CQ1—R6、—Q2—CQ1—Q2—R6、—NH—CQ1—R、—N(SO2—R6)—(CQ1—R6)、—NH—CQ1—Q2—R6、—Q2—CQ1—NH—R6，其中Q是O、S、SO或SO2，Q1和Q2独立地为O或S，R6是烷基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、芳基、芳基烷基、杂环烷基或杂环烷基烷基，每种均可选择取代。

  公开号：

  US20030032807A1

文献信息

• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON 1-AMINO-3-ARYL-URACILEN
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：EP1257540A1

  公开（公告）日：2002-11-20
• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON 1-AMINO-3-ARYL-URACILEN<br/>[EN] METHOD FOR THE PRODUCTION OF 1-AMINO-3-ARYL-URACILS<br/>[FR] PROCEDE POUR LA PRODUCTION DE 1-AMINO-3-ARYL-URACILES
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2001058883A1

  公开（公告）日：2001-08-16

  Die Erfindung betrifft ein neues Verfahren zur Herstellung von 1-Amino-3-aryl-uracile der Formel (I) in welcher R1 für gegebenenfalls substituiertes Alkyl steht, R2 für Wasserstoff, Nitro, Cyano, Halogen oder gegebenenfalls substituiertes Alkyl steht, R3 für Wasserstoff, Nitro, Cyano oder Halogen steht, R4 für Wasserstoff, Nitro, Cyano, Carbamoyl, Thiocarbamoyl, Hydroxy, Halogen oder jeweils gegebenenfalls substituiertes Alkyl, Alkoxy oder Benzoyloxy steht, und R5 für Wasserstoff, Hydroxy, Mercapto, Amino, Hydroxyamino, Nitro, Cyano, Carboxy, Carbamoyl, Thiocarbamoyl, Halogen, oder für eine der nachstehenden Gruppierungen -R?6, -Q-R6, -NH-R6¿, -NH-O-R6, -NH-SO¿2-R?6, -N(SO¿2R?6)2, -CQ?1-R7, -CQ1-Q2-R6, -CQ1-NH-R6, -Q2-CQ1-R6, -Q2-CQ1-Q2-R6¿, -NH-CQ1-R6, -N(SO¿2?-R?6)-(CQ1-R6¿), -NH-CQ?1-Q2-R6, -Q2-CQ1-NH-R6¿ steht, worin Q für O, S, SO oder SO¿2? steht, Q?1 und Q2¿ unabhängig voneinander für O oder S stehen, und R für jeweils gegebenenfalls substituiertes Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Cycloalkyl, Cycloalkylalkyl, Aryl, Arylalkyl, Heterocyclyl oder Heterocyclylalkyl steht.