diethyl (E)-cinnamyl malonate | 63082-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diethyl (E)-cinnamyl malonate
• 英文别名: 2-(3-phenyl-allyl)-malonic acid diethyl ester；diethyl 2-cinnamylmalonate；diethyl 2-[(E)-3-phenylprop-2-enyl]propanedioate
• CAS: 63082-55-3
• 化学式: C₁₆H₂₀O₄
• 分子量: 276.332
• InChiKey: XNCACUBNWXVIHO-DHZHZOJOSA-N

物化性质

• 沸点：
  215-220 °C(Press: 30 Torr)
• 密度：
  1.090±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl (E)-cinnamyl malonate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium methylate 、 sodium chloride 作用下， 以 甲醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 78.0h， 生成 反-N-甲基-5-苯基-4-戊烯-1-胺
  参考文献：
  名称：

  分子内苯乙烯-胺激发复合物的光物理和光化学行为

  摘要：

  研究了一系列仲和叔 ω-(β-苯乙烯基) 氨基烷烃的光物理和光化学行为，其中 1 到 5 个亚甲基将苯乙烯基和氨基分开，并与 1-苯基丙烯与仲胺和叔胺的分子间反应进行了比较。根据涉及单线态激基复合物和双自由基中间体的机制讨论了聚亚甲基链长、溶剂极性、温度和 N-烷基的体积对产物产率和比率的影响

  DOI：

  10.1021/ja00009a041
• 作为产物：
  描述：

  烯丙基丙二酸二乙酯 在 dibromobis(triphenylphosphine)nickel(II) 三乙基铝 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 diethyl (E)-cinnamyl malonate
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Deallylation of Allyl- and Diallylmalonates

  摘要：

  Substituted allylmalonates undergo the selective C-C bond cleavage in the presence of triethylaluminum and a catalytic amount of nickel and ruthenium phosphine complexes, resulting in the loss of the allyl moiety and formation of monosubstituted malonates. Comparison of reactivity of the nickel and ruthenium complexes showed that the use of the former is general with respect to the structure of the substituted allylmalonates, and the activity of the latter depended on the substitution pattern of the double bond of the allylic moiety. The smooth deallylation may encourage the use of the allyl group as a protective group for the acidic hydrogen in malonates.

  DOI：

  10.1021/ja047320t

文献信息

• Highly selective palladium–benzothiazole carbene-catalyzed allylation of active methylene compounds under neutral conditions
  作者：Antonio Monopoli、Pietro Cotugno、Carlo Giorgio Zambonin、Francesco Ciminale、Angelo Nacci

  DOI：10.3762/bjoc.11.111

  日期：——

  The Pd-benzothiazol-2-ylidene complex I was found to be a chemoselective catalyst for the Tsuji-Trost allylation of active methylene compounds carried out under neutral conditions and using carbonates as allylating agents. The proposed protocol consists in a simplified procedure adopting an in situ prepared catalyst from Pd2dba3 and 3-methylbenzothiazolium salt V as precursors. A comparison of the

  发现Pd-苯并噻唑-2-亚烷基配合物I是在中性条件下使用碳酸盐作为烯丙基化剂进行的活性亚甲基化合物的Tsuji-Trost烯丙基化的化学选择性催化剂。拟议的方案包括采用从Pd2dba3和3-甲基苯并噻唑鎓盐V原位制备的催化剂作为前体的简化程序。还提出了苯并噻唑卡宾与膦和类似的咪唑鎓卡宾配体的性能比较。
• Angularly Fused Triquinanes from Linear Substrates through Trimethylenemethane Diyl [2 + 3] Cycloaddition Reaction
  作者：Hee-Yoon Lee、Yongsik Jung、Yeokwon Yoon、Byung Gyu Kim、Yeonjoon Kim

  DOI：10.1021/ol100907t

  日期：2010.6.4

  Angularly fused triquinanes were synthesized from linear dienes and phenyl(propynyl)iodonium salt through trimethylenemethane (TMM) diyl mediated [2 + 3] cycloaddition reaction. TMM diyl intermediates were obtained from alkylidene carbenes generated from reactions of alkynyliodonium salts with nucleophiles.

  通过三亚甲基甲烷（TMM）二基介导的[2 + 3]环加成反应，由直链二烯和苯基（丙炔基）碘鎓盐合成角熔融的三喹烷。TMM二烷基中间体是从炔烃鎓盐与亲核试剂反应生成的亚烷基卡宾获得的。
• Programmed Sequential Additions to Halogenated Mucononitriles
  作者：Adam J. Zahara、Elsa M. Hinds、Andrew L. Nguyen、Sidney M. Wilkerson-Hill

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c03007

  日期：2020.10.16

  synthesized from 2,1,3-benzothiadiazole and undergo conjugate addition/elimination reactions with both nitrogen (40–95% yield) and carbon nucleophiles (72–93% yield). Secondary amines undergo monosubstitutions, while carbon nucleophiles are added twice. The sequence of addition of the nucleophiles could be controlled to give mixed addition products. The multicomponent coupling products could then be

  合成了二卤代甲腈，并对其反应性进行了评估，以评估其作为关键试剂的能力。双（2-氯丙烯腈）和双（2-溴丙烯腈）是由2,1,3-苯并噻二唑合成的，并与氮（40-95％的收率）和碳亲核试剂（72-93％的收率）进行共轭加/消除反应。 。仲胺经历单取代，而碳亲核试剂被添加两次。亲核试剂的添加顺序可以被控制以产生混合的添加产物。然后可以使用分子内环化反应将多组分偶联产物转化为天然产物，例如基序。
• Catalytic Dicyanative [4 + 2] Cycloaddition Triggered by Cyanopalladation Using Ene−Enynes and Cyclic Enynes with Methyl Acrylate
  作者：Shigeru Arai、Yuka Koike、Hirohiko Hada、Atsushi Nishida

  DOI：10.1021/jo100995k

  日期：2010.11.19

  Palladium-catalyzed dicyanative [4 + 2] cycloaddition using various ene−enynes was investigated. The key species in this process is a cyanoallene intermediate that is obtained by the cyanopalladation of conjugated enynes followed by 5-exo-cyclization. To achieve an efficient [4 + 2] cycloaddition reaction, both the smooth generation of this species and critical control of regioselectivity in the 6-endo-cyclization

  研究了使用各种烯键的钯催化的双氰化[4 + 2]环加成反应。在此过程中的关键物种是受共轭烯炔的cyanopalladation获得的cyanoallene中间体接着5-外型-cyclization。为了实现有效的[4 + 2]环加成反应，无论是平滑代这一物种和在6-位选择性的关键控制内切-cyclization步骤是非常重要的。对底物范围的研究表明，该反应受烯炔和烯烃单元上取代基的空间体积的强烈影响，并且倾向于产生反式-稠合的环加合物。烯烃的立体化学被合理地转移到相应的产物中。进一步的研究证明，这种转变不包括通过现场生成的1,2-二氰基烯烃进行的热[4 + 2]环加成过程，而是钯介导的逐步环化序列，以一次控制最多五个连续的立体中心。使用具有共轭环状烯炔和TMSCN的丙烯酸甲酯的分子间形式也以区域选择性的方式提供了相应的[4 + 2]环加合物。
• Intramolecular reactions of allyloxy radicals featuring six-centred transition states; Regiochemistry and stereochemistry.
  作者：Michael J. Begley、Neil Housden、Amanda Johns、John A. Murphy

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96183-6

  日期：1991.9

  Intramolecular free-radical reactions of allyloxy radicals to form tetrahydropyrans and cyclopentanols have been studied; the cyclopentanols form stereoselectivety with irons disposition of groups about the ring-forming bond.

  已经研究了烯丙氧基自由基形成四氢吡喃和环戊醇的分子内自由基反应。环戊醇形成立体选择性，铁在成环键周围的基团被铁取代。