trans-cinnamylmalonic acid | 3708-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-cinnamylmalonic acid
• 英文别名: cinnamyl-malonic acid；trans-Cinnamylmalonsaeure；δ-Phenyl-γ-butylen-α.α-dicarbonsaeure；β-Styryl-isobernsteinsaeure；Cinnamyl-malonsaeure；2-[(2E)-3-phenylprop-2-en-1-yl]propanedioic acid；2-[(E)-3-phenylprop-2-enyl]propanedioic acid
• CAS: 3708-36-9
• 化学式: C₁₂H₁₂O₄
• 分子量: 220.225
• InChiKey: ACMBWQZDJBIYPJ-QPJJXVBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-cinnamylmalonic acid 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 5-phenyl-4-pentenoic acid
  参考文献：
  名称：

  Erlenmeyer jun; Kreutz, Chemische Berichte, 1905, vol. 38, p. 3505

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Cinnamyl bromide 在 氢氧化钾 作用下， 生成 trans-cinnamylmalonic acid
  参考文献：
  名称：

  226.烯烃化合物的反应。第三部分 苯基的取向影响

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9330000962

文献信息

• Reactivity of 1-cyclopropene-1-lactones dependent on the substitution degree
  作者：Md. Abul Hashem、Peter Weyerstahl

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88440-4

  日期：1984.1
• Erlenmeyer junior; Kreutz, Chemische Berichte, 1905, vol. 38, p. 3505
  作者：Erlenmeyer junior、Kreutz

  DOI：——

  日期：——
• 226. Reactions of olefinic compounds. Part III. The orienting influence of the phenyl group
  作者：E. H. Farmer、C. G. B. Hose

  DOI：10.1039/jr9330000962

  日期：——
• Erlenmeyer jun; Kreutz, Chemische Berichte, 1905, vol. 38, p. 3505
  作者：Erlenmeyer jun、Kreutz

  DOI：——

  日期：——