1-(4-fluorophenyl)-4-methyl-pent-1-en-3-one | 67962-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(4-fluorophenyl)-4-methyl-pent-1-en-3-one
• 英文别名: (E)-1-(4-fluorophenyl)-4-methylpent-1-en-3-one；1-(4-fluorophenyl)-4-methyl-l-penten-3-on；1-(4-Fluorophenyl)-4-methyl-1-penten-3-one；4-Methyl-1-(4-fluoro-phenyl)-pent-1-en-3-one
• CAS: 67962-05-4
• 化学式: C₁₂H₁₃FO
• 分子量: 192.233
• InChiKey: CHOAEYRRSYDIIB-VMPITWQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-fluorophenyl)-4-methyl-pent-1-en-3-one 在 苯甲醛 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 水 、 乙酸乙酯 、 Petroleum ether 为溶剂， 生成 2-(4-fluorophenyl)-5-methyl-1-phenyl-hexane-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrroles

  摘要：

  对于抑制3-羟基-3-甲基-戊二酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶，公式##STR1##中的新型取代吡咯烷，其中R.sup.1可选为烷基或环烷基，R.sup.2和R.sup.3各自可选为取代芳基或杂环芳基，R.sup.4为H或有机基，X为--CH.sub.2--CH.sub.2--或--CH.dbd.CH--，A为##STR2##，R.sup.7为H或烷基，R.sup.8为H或酯基或阳离子基。还提供了相应的新型中间体。

  公开号：

  US04992462A1
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲醛 生成 1-(4-fluorophenyl)-4-methyl-pent-1-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  HUBSCH, WALTER;ANGERBAUER, ROLF;FEY, PETER;BISCHOFF, HILMAR;PETZINNA, DIE+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pyridine anchors for HMG-CoA reductase inhibitors
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US05506219A1

  公开（公告）日：1996-04-09

  Compounds which are useful as inhibitors of cholesterol biosynthesis and thus as hypocholesterolemic agents are provided which have a quinoline or a pyridine anchor attached by means of a linker to a binding domain sidechain, which compounds inhibit the enzyme 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A reductase.

  提供了一些有用的化合物，这些化合物可作为胆固醇生物合成抑制剂，因此可作为降胆固醇药物。这些化合物具有喹啉或吡啶锚点，通过连接剂连接到结合域侧链，这些化合物抑制酶3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶。
• Kinetic Resolution of Racemic Allylic Alcohols by Catalytic Asymmetric Substitution of the OH Group with Monosubstituted Hydrazines
  作者：Liang Yan、Jing-Kun Xu、Chao-Fan Huang、Zeng-Yang He、Ya-Nan Xu、Shi-Kai Tian

  DOI：10.1002/chem.201601747

  日期：2016.9.5

  A new strategy has been established for the kinetic resolution of racemic allylic alcohols through a palladium/sulfonyl‐hydrazide‐catalyzed asymmetric OH‐substitution under mild conditions. In the presence of 1 mol % [Pd(allyl)Cl]2, 4 mol % (S)‐SegPhos, and 10 mol % 2,5‐dichlorobenzenesulfonyl hydrazide, a range of racemic allylic alcohols were smoothly resolved with selectivity factors of more than

  已经建立了一种新的策略，用于在温和条件下通过钯/磺酰肼催化的不对称OH取代来动力学拆分外消旋烯丙醇。在1摩尔％的存在下[加入Pd（烯丙基）CL] 2，4摩尔％（小号）-segphos，和10％（摩尔）2,5-二氯苯肼，一个范围外消旋烯丙基醇与多选择性因素进行顺利解决通过在室温下在空气中单取代的肼的不对称烯丙基烷基化反应得到大于400的碳原子数。重要的是，该动力学拆分方法提供了具有高对映体纯度的各种烯丙基醇和烯丙基肼衍生物。
• Methods of producing carboxylic acid ester derivatives and intermediates
  申请人：Fujirebio Inc.

  公开号：US05481009A1

  公开（公告）日：1996-01-02

  Methods of producing carboxylic acid ester derivatives of formulae (I) and (II), which are useful, for instance, as intermediates for producing an anti-hypercholesterolemic agent having an inhibitory effect on HMG-CoA Reductase: ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are independently a protective group for hydroxyl group, or R.sup.1 and R.sup.2 integrally constitute a protective group for hydroxyl groups; R.sup.3 is an alkyl group, or an aryl group; and R.sup.4 is a substituted aryl group, a substituted heterocyclic group, a substituted vinyl group, or a substituted cycloalkenyl group; and ##STR2## wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 are respectively the same as defined in the above formula (I), are disclosed. In addition, intermediates for use in these methods of producing the carboxylic acid ester derivatives are disclosed.

  生产具有以下式(I)和(II)的羧酸酯衍生物的方法，例如，作为生产对HMG-CoA还原酶具有抑制作用的抗高胆固醇药物的中间体：##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2分别是羟基的保护基，或者R.sup.1和R.sup.2整体构成羟基的保护基；R.sup.3是烷基，或芳基；R.sup.4是取代芳基，取代杂环基，取代乙烯基，或取代环烯基；和##STR2## 其中R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3和R.sup.4分别与上述式(I)中定义的相同，被揭示。此外，还揭示了用于这些生产羧酸酯衍生物的方法的中间体。
• Phosphorus-containing HMG-CoA reductase inhibitors, new intermediates and their use
  申请人：E.R. SQUIBB & SONS, INC.

  公开号：EP0463456A1

  公开（公告）日：1992-01-02

  Compounds which are useful as inhibitors of cholesterol biosynthesis and thus as hypocholesterolemic agents are provided which have the structure wherein R is OH, or salts thereof or lower alkoxy; Rx is H or alkyl; R1 is lower alkyl; R2 is lower alkyl; R3 is phenyl or substituted phenyl; and R4 is phenyl or substituted phenyl. New pharmaceutical compositions containing such compounds especially oral dosage forms, and use of such compounds for the preparation of a pharmaceutical composition to inhibit cholesterol biosynthesis are also described.

  提供了一种作为胆固醇生物合成抑制剂和降胆固醇药物有用的化合物，其结构为其中R为OH，或其盐或较低的烷氧基；Rx为H或烷基；R1为较低的烷基；R2为较低的烷基；R3为苯基或取代苯基；以及R4为苯基或取代苯基。还描述了含有这种化合物的新药物组合物，特别是口服剂型，以及利用这种化合物制备用于抑制胆固醇生物合成的药物组合物。
• Ungesättigte Oxime, 19. Mitt. Einheitliche Styrylalkyloxime
  作者：Bernard Unterhalt、Hildegard Koehler、Hans Jürgen Reinhold

  DOI：10.1002/ardp.19783110708

  日期：——

  Die ungesättigten Oxime 2 und 3 werden dargestellt. Sie liegen nur in der (Z)‐Form vor.

  显示了不饱和肟 2 和 3。它们仅以 (Z) 形式提供。