2-(4-fluorophenyl)-5-methyl-1-phenyl-hexane-1,4-dione | 119270-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-(4-fluorophenyl)-5-methyl-1-phenyl-hexane-1,4-dione
• 英文别名: 2-(4-fluorophenyl)-5-methyl-1-phenylhexane-1,4-dione；2-(4-Fluorophenyl)-5-methyl-1-phenyl-1,4-hexanedione
• CAS: 119270-53-0
• 化学式: C₁₉H₁₉FO₂
• 分子量: 298.357
• InChiKey: LREJZJMPACBZPK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  54-55 °C
• 沸点：
  165 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1.118±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-fluorophenyl)-5-methyl-1-phenyl-hexane-1,4-dione 以 乙醇 、 甲胺 为溶剂， 生成 3-(4-fluorophenyl)-5-isopropyl-1-methyl-2-phenyl-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrroles

  摘要：

  对于抑制3-羟基-3-甲基-戊二酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶，公式##STR1##中的新型取代吡咯烷，其中R.sup.1可选为烷基或环烷基，R.sup.2和R.sup.3各自可选为取代芳基或杂环芳基，R.sup.4为H或有机基，X为--CH.sub.2--CH.sub.2--或--CH.dbd.CH--，A为##STR2##，R.sup.7为H或烷基，R.sup.8为H或酯基或阳离子基。还提供了相应的新型中间体。

  公开号：

  US04992462A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-fluorophenyl)-4-methyl-pent-1-en-3-one 在 苯甲醛 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 水 、 乙酸乙酯 、 Petroleum ether 为溶剂， 生成 2-(4-fluorophenyl)-5-methyl-1-phenyl-hexane-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrroles

  摘要：

  对于抑制3-羟基-3-甲基-戊二酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶，公式##STR1##中的新型取代吡咯烷，其中R.sup.1可选为烷基或环烷基，R.sup.2和R.sup.3各自可选为取代芳基或杂环芳基，R.sup.4为H或有机基，X为--CH.sub.2--CH.sub.2--或--CH.dbd.CH--，A为##STR2##，R.sup.7为H或烷基，R.sup.8为H或酯基或阳离子基。还提供了相应的新型中间体。

  公开号：

  US04992462A1

文献信息

• Phosphorus-containing HMG-CoA reductase inhibitors, new intermediates and their use
  申请人：E.R. SQUIBB & SONS, INC.

  公开号：EP0463456A1

  公开（公告）日：1992-01-02

  Compounds which are useful as inhibitors of cholesterol biosynthesis and thus as hypocholesterolemic agents are provided which have the structure wherein R is OH, or salts thereof or lower alkoxy; Rx is H or alkyl; R1 is lower alkyl; R2 is lower alkyl; R3 is phenyl or substituted phenyl; and R4 is phenyl or substituted phenyl. New pharmaceutical compositions containing such compounds especially oral dosage forms, and use of such compounds for the preparation of a pharmaceutical composition to inhibit cholesterol biosynthesis are also described.

  提供了一种作为胆固醇生物合成抑制剂和降胆固醇药物有用的化合物，其结构为其中R为OH，或其盐或较低的烷氧基；Rx为H或烷基；R1为较低的烷基；R2为较低的烷基；R3为苯基或取代苯基；以及R4为苯基或取代苯基。还描述了含有这种化合物的新药物组合物，特别是口服剂型，以及利用这种化合物制备用于抑制胆固醇生物合成的药物组合物。
• Substituted hydroxylamines
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04968681A1

  公开（公告）日：1990-11-06

  Substituted hydroxylamines of the formula ##STR1## in which R.sup.1 stands for an aromatic or heterocyclic radical, are especially useful in the treatment of hyperlipoproteinaemia, lipoproteinaemia and atherosclerosis.

  式中R.sup.1代表芳香族或杂环基团的烷氧胺在高脂蛋白血症、脂蛋白血症和动脉粥样硬化的治疗中特别有用。
• HMG-CoA reductare-inhibiting N-substituted N-amino-pyrroles
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04988711A1

  公开（公告）日：1991-01-29

  Inhibiting HMG-CoA reductase, as in treating hyperlipopproteinaemia, lipoproteinaemia and arteriosclerosis, with the new N-substituted N-amino-pyrroles of the formula ##STR1## in which R.sup.1 is an organic radical, R.sup.2 is an aryl or heteroaryl radical, R.sup.3 is a hydrogen or an organic radical, R.sup.4 and R.sup.5 each independently is hydrogen or an organic radical or, together, they complete a heterocylic ring, X is --CH.sub.2 --CH.sub.2 -- or --CH.dbd.CH--, A is ##STR2## R.sup.10 is hydrogen or alkyl, and R.sup.11 is hydrogen, an organic radical or a cation.

  使用新的N-取代的N-氨基吡咯类化合物，如公式所示：##STR1##抑制HMG-CoA还原酶，以治疗高脂蛋白血症，脂蛋白血症和动脉硬化，其中R.sup.1是有机基团，R.sup.2是芳基或杂环芳基基团，R.sup.3是氢或有机基团，R.sup.4和R.sup.5各自独立地是氢或有机基团，或者一起形成杂环环，X是--CH.sub.2 --CH.sub.2 --或--CH.dbd.CH--，A是##STR2##，R.sup.10是氢或烷基，R.sup.11是氢，有机基团或阳离子。
• Substituierte Pyrrole
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0287890A1

  公开（公告）日：1988-10-26

  Die neuen substituierten Pyrrole können durch Reduktion von Ketonen, die durch einen Pyrrolrest substituiert sind, und nachfolgender Verseifung, Cyclisierung oder Hydrierung hergestellt werden. Sie können als Wirkstoffe in Arzneimitteln verwendet werden.

  新的取代吡咯可以通过还原被吡咯残基取代的酮，然后进行皂化、环化或氢化反应来生产。它们可用作药物的活性成分。
• Substituierte Hydroxylamine
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0317845A2

  公开（公告）日：1989-05-31

  Neue substituierte Hydroxylamine können durch Umsetzung von entsprechenden monosubstituierten Hydroxylaminen mit Epoxyden hergestellt werden. Die neuen substituierten Hydroxylamine können in Arzneimitteln verwendet werden.

  通过使相应的单取代羟胺与环氧化物反应，可以生产出新的取代羟胺。新的取代羟胺可用于制药。