1-(3-甲氧基-4-丙氧基苯基)乙酮 | 84290-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(3-甲氧基-4-丙氧基苯基)乙酮
• 英文名称: 3-Methoxy-4-propoxy-acetophenon
• 英文别名: 3-methoxy-4-n-propoxyacetophenone；1-(3-Methoxy-4-propoxyphenyl)ethan-1-one；1-(3-methoxy-4-propoxyphenyl)ethanone
• CAS: 84290-14-2
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃
• mdl: MFCD09948901
• 分子量: 208.257
• InChiKey: ZGZIGCKJKGNEIE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  311.0±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.031±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二茂铁甲醛 、 1-(3-甲氧基-4-丙氧基苯基)乙酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  带有香草核的二茂铁基吡唑啉衍生物：合成及其生物学性质研究†

  摘要：

  香兰素O烷基化衍生物和乙酰基二茂铁在Claisen-Schmidt条件下反应，以高至高收率得到相应的含二茂铁的查耳酮。在相似的条件下，使乙酰香草醛的O-烷基化衍生物与二茂铁基甲醛反应。新型N-乙酰和N的两个系列-甲酰基吡唑啉衍生物是通过将前述的查耳酮（含有二茂铁骨架和香草基片段）与水合肼在酸性溶剂（甲酸或乙酸）中环缩合制备的。所有合成的化合物都通过光谱和物理数据进行了充分表征，并对其生物学活性进行了测试。通过使用肉汤微量稀释法确定最小抑菌浓度来评估抗菌活性。将合成化合物的活性与标准抗生素进行比较。活性最高的抗菌化合物是1- [5-（3,4-二甲氧基苯基）-3-二茂铁基-4,5-二氢-1 H-吡唑-1-基]乙酮（4a）和1- [5-（4 -苄氧基-3-甲氧基苯基）-3-二茂铁基-4,5-二氢-1 H-吡唑-1-基]乙酮（4f）；4型化合物显示出最佳的抗真菌活性。通过荧光光谱法研究了4a，4f

  DOI：

  10.1039/c6ra18977f
• 作为产物：
  描述：

  溴丙烷 、 香草乙酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-(3-甲氧基-4-丙氧基苯基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  通过 ROS 和 ER 应激介导的细胞凋亡和细胞焦亡提高抗肺癌稳定性的二羰基姜黄素类似物的合理设计、合成和药理学表征

  摘要：

  摘要 姜黄素是一种具有广泛抗肿瘤活性的天然药物。然而，由于β-二酮部分，姜黄素表现出较差的稳定性和药代动力学，极大地限制了其临床应用。在本文中，通过密度泛函理论计算分子稳定性，设计了两种稳定性得到改善的二羰基姜黄素类似物。合成了二十种化合物，并筛选了它们的抗肿瘤活性。多种类似物的活性明显强于姜黄素。特别是化合物 B2 ((2E,2'E)-3,3'-(1,4-phenylene)bis(1-(2-chlorophenyl)prop-2-en-1-one)) 表现出优异的抗体内和体外肺癌活性. 此外，B2可以上调肺癌细胞中活性氧的水平，进而激活内质网应激，导致细胞凋亡和细胞焦亡。总之，姜黄素类似物 B2 有望成为肺癌治疗的新候选药物，具有改善的化学和生物学特性。

  DOI：

  10.1080/14756366.2022.2116015

文献信息

• Pharmaceutical compounds, preparation, use and intermediates therefor
  申请人：Burroughs Wellcome Co.

  公开号：US04535183A1

  公开（公告）日：1985-08-13

  This invention is directed to novel ether compounds of formula (I) ##STR1## which are of value in medicine in the palliation of haemoglobinopathies, in particular sickle-cell anemia, and also in the palliation of pulmonary dyefunction, protection from the effects of hypoxia and the radio-sensitization of tumours. The invention is also directed to methods for the preparation of the ether compounds, to pharmaceutical formulations containing them, the preparation of such formulations and the use of the compounds in human medicine. Also provided by the invention are intermediates of value in the preparation of the ether compounds, by the methods described, and the preparation of the intermediates.

  这项发明涉及一种新型醚化合物，化学式为（I）##STR1##，在医学上对治疗血红蛋白病，特别是镰状细胞贫血，以及对治疗肺功能障碍、保护免受缺氧影响和增强肿瘤的放射敏感性方面具有价值。该发明还涉及制备这些醚化合物的方法，含有它们的药物配方，这些配方的制备以及在人类医学中使用这些化合物。该发明还提供了在制备这些醚化合物中具有价值的中间体，通过所描述的方法制备这些中间体。
• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF PARAMOXYVIRUS VIRAL INFECTIONS
  申请人：Alios Bio Pharma, Inc.

  公开号：US20150238498A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  Disclosed herein are new antiviral compounds, together with pharmaceutical compositions that include one or more antiviral compounds, and methods of synthesizing the same. Also disclosed herein are methods of ameliorating and/or treating a paramyxovirus viral infection with one or more small molecule compounds. Examples of paramyxovirus infection include an infection caused by human respiratory syncytial virus (RSV).

  本文披露了一些新的抗病毒化合物，以及包含一种或多种抗病毒化合物的药物组合物和合成它们的方法。还披露了使用一种或多种小分子化合物改善和/或治疗副黏液病毒病毒感染的方法。副黏液病毒感染的例子包括由人类呼吸道合胞病毒(RSV)引起的感染。
• Pyridazinone, ihre Herstellung und Verwendung, Pyridazinone enthaltende Arzneimittel
  申请人：Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH

  公开号：EP0125636A1

  公开（公告）日：1984-11-21

  6-Aryl-3[2H]pyridazinone der Formel l worin einer der Substituenten R1 oder R2 Methoxy und der andere (C2-C5) Alkoxy oder (C3-C5) Alkenyloxy und X Sauerstoff oder Schwefel bedeuten, und ihre pharmakologisch verträglichen Salze mit Basen eignen sich zur Verwendung als Bronchospasmolytikum oder Cardiotonikum. Verfahren zur Herstellung der Verbindungen und entsprechender Arzneimittel werden angegeben.

  式 I 的 6-芳基-3[2H]哒嗪酮，其中一个取代基 R1 或 R2 是甲氧基，另一个是（C2-C5）烷氧基或（C3-C5）烯氧基，X 是氧或硫，及其药理上可接受的碱式盐适用于支气管痉挛溶解剂或强心剂。 提供了制备这些化合物和相应药物的工艺。
• [EN] PYRIDAZINONES, THEIR PREPARATION AND USE, AND MEDICAMENTS CONTAINING PYRIDAZINONES
  申请人：——

  公开号：WO1984004521A1

  公开（公告）日：1984-11-22

  (EN) 6-Aryl-3 AD2H BDpyridazinones of formula (I), wherein one of the substituents R1 or R2 denotes methoxy and the other denotes (C2-C5)alkoxy or (C3-C5)alkenyloxy and X denotes oxygen or sulfur, and their pharmaco logically acceptable salts with bases, are suitable for use as a bronchospasmolytic or cardiotonic agent. Processes for the preparation of the compounds and appropriate medicaments are described. (FR) Les 6-aryle-3 AD2H BDpyridazinones de formule (I) où l"un des substituants R1 ou R2 représente un méthoxy et l"autre un alcoxy comportant de 2 à 5 C ou un alcényloxy comportant de 3 à 5 C et où X représente un oxygène ou un soufre, ainsi que leurs sels pharmacologiquement acceptables avec des bases, peuvent être utilisées comme agent bronchospasmolytique ou cardiotonique. Sont également décrits des procédés de préparation des composés et des médicaments appropriés.

  (EN) 6-Aryl-3 AD2H BDpyridazinones of formula (I)，wherein one of the substituents R1 or R2 denotes methoxy and the other denotes (C2-C5)alkoxy or (C3-C5)alkenyloxy and X denotes oxygen or sulfur，and their pharmaco logically acceptable salts with bases，are suitable for use as a bronchospasmolytic or cardiotonic agent。Processes for the preparation of the compounds and appropriate medicaments are described。 (FR) Les 6-aryle-3 AD2H BDpyridazinones de formule (I) où l"un des substituents R1 ou R2 représente un méthoxy et l"autre un alcoxy comportant de 2 à 5 C ou un alcényloxy comportant de 3 à 5 C et où X représente un oxygène ou un soufre，ainsi que leurs sels pharmacologiquement acceptables avec des bases，peut être utilisés comme agent bronchospasmolytique ou cardiotonique。Sont également décrits des procédés de préparation des composés et des médicaments appropriés。
• Pharmaceutical compounds, their preparation and use
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0054924B1

  公开（公告）日：1986-08-06