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双二异丙基氨基氯化磷 | 56183-63-2

中文名称
双二异丙基氨基氯化磷
中文别名
双(二异丙基氨基)氯膦;双二异丙基氨基氯化膦
英文名称
bis(diisopropylamino)chlorophosphine
英文别名
1-chloro-N,N,N′,N′-tetraisopropylphosphanediamine;chlorobis(diisopropylamino)phosphine;N-[chloro-[di(propan-2-yl)amino]phosphanyl]-N-propan-2-ylpropan-2-amine
双二异丙基氨基氯化磷化学式
CAS
56183-63-2
化学式
C12H28ClN2P
mdl
MFCD00061482
分子量
266.794
InChiKey
FEHUTHGOLLQBNW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    100-104 °C(lit.)
  • 沸点:
    291℃
  • 闪点:
    130℃
  • 稳定性/保质期:

    遵照规定使用和储存,则不会发生分解。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    6.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险等级:
    8
  • 危险品标志:
    C
  • 安全说明:
    S26,S27,S28,S36/37/39,S45
  • 危险类别码:
    R14,R34
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    29310099
  • 危险品运输编号:
    UN 3261 8/PG 1
  • 包装等级:
    II
  • 危险类别:
    8
  • 危险标志:
    GHS05
  • 危险性描述:
    H314
  • 危险性防范说明:
    P280,P305 + P351 + P338,P310
  • 储存条件:
    请将产品远离氧化剂,并存放在干燥的惰性气体环境中。

SDS

SDS:2bf7460cd7b1f2143e92efba8b82011f
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模块 1. 化学
1.1 产品标识符
: 双(二异丙基基)
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤腐蚀 (类别 1B)
严重眼睛损伤 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防措施
P260 不要吸入粉尘或烟雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P301 + P330 + P331 如果吞咽:漱口,不要催吐。
P303 + P361 + P353 如果皮肤(或头发)接触:立即除去/脱掉所有沾污的衣物,用清洗皮肤/淋
浴。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触,用缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体处置(见本标签上提供的急救指导)。
P363 沾污的衣服清洗后方可再用。
安全储存
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
剧烈反应。

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C12H28ClN2P
分子式
: 266.79 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Bis(diisopropylamino)chlorophOSphine
<=100%
化学文摘登记号(CAS 56183-63-2
No.)

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛,发炎,咽喉肿痛, 痉挛,发炎,支气管炎, 肺炎,
肿, 灼伤感:, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
干粉
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 的氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 不要用冲洗。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
贮存期间严禁与接触。
充气操作和储存
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用,或在不同于EN
374规定的条件下应用,请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型(US
)或P3型(EN
143)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 灰白色或米色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 100 - 104 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 溶性
无数据资料
o) n-辛醇/分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
剧烈反应。
10.4 应避免的条件
暴露在潮湿中。
10.5 不相容的物质
强氧化剂, , 醇类
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 引起皮肤灼伤。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛,发炎,咽喉肿痛, 痉挛,发炎,支气管炎, 肺炎,
肿, 灼伤感:, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3261 国际海运危规: 3261 国际空运危规: 3261
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE SOLID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (Bis(diisopropylamino)chlorophOSphine)
国际海运危规: CORROSIVE SOLID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (Bis(diisopropylamino)chlorophOSphine)
国际空运危规: CorrOSiVE solid, acidic, organic, n.o.s. (Bis(diisopropylamino)chlorophOSphine)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: I 国际海运危规: I 国际空运危规: I
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途

双二异丙基氨基氯化磷是一种有机化合物,可作为膦配体使用。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    双二异丙基氨基氯化磷四氮唑 作用下, 以 乙醚二氯甲烷 为溶剂, 反应 58.0h, 生成 二异丙胺
    参考文献:
    名称:
    New synthetic route to unsymmetrically substituted pentacoordinated phosphorus. Hydrolytically stable chiral, monocyclic oxyphosphoranes
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00179a048
  • 作为产物:
    描述:
    二异丙胺三氯化磷 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以83 %的产率得到双二异丙基氨基氯化磷
    参考文献:
    名称:
    对 S,S-双叶立德反应性的新见解
    摘要:
    目前的工作重点是 S,S-双叶立德 2 的反应性,它具有很强的亲核特性,与碘甲烷和 CO2 的反应证明了这一点,分别提供了 C-甲基化盐 3 和甜菜碱 4。甜菜碱 4 的衍生化得到相应的酯衍生物 6,其通过使用 NMR 光谱和 X 射线衍射分析得到充分表征。此外,与磷离子的初始反应导致瞬时推拉膦基(磺基)卡宾 8 的形成,它会重排生成稳定的锍叶立德衍生物 7。
    DOI:
    10.3390/molecules28083295
  • 作为试剂:
    描述:
    二乙二醇乙炔基溴化镁双二异丙基氨基氯化磷四氮唑 作用下, 以 四氢呋喃乙腈 为溶剂, 反应 0.5h, 以42.1%的产率得到di-(2-(2-hydroxyethoxy)ethyl) ethynylphosphonite
    参考文献:
    名称:
    乙炔膦酸酯用于有效抗体-药物缀合物的快速和半胱氨酸选择性生成。
    摘要:
    抗体-药物偶联物(ADC)合成对新型生物偶联反应的要求异常高,这是因为偶联选择性以及接头和有效负载的稳定性和疏水性极大地影响了最终产品的性能和安全性。我们报道了Cys选择性乙炔基膦酰胺盐作为通过简单的一锅还原和烷基化从天然非工程化单克隆抗体中快速生成有效ADC的新试剂。乙炔基膦酸酯可以很容易地被亲水性残基取代,从而产生具有可调溶解性的亲电标记试剂。我们证明乙炔基氨基膦酸酯连接的ADC在血清稳定性和体内抗肿瘤活性方面对下一代抗体治疗具有卓越的性能。
    DOI:
    10.1002/anie.201904193
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文献信息

  • [EN] CYCLIC PHOSPHATE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PHOSPHATE CYCLIQUE
    申请人:LIGAND PHARM INC
    公开号:WO2020219464A1
    公开(公告)日:2020-10-29
    Provided herein are cyclic phosphate compounds, their preparation and their uses, such as treating liver diseases or conditions or a disease or condition in which the physiological or pathogenic pathways involve the liver.
    本文提供了环磷酸酯化合物,它们的制备以及它们的用途,例如用于治疗肝脏疾病或病况,或者涉及肝脏的生理或病理途径的疾病或病况。
  • Covalent Protein Labeling by Enzymatic Phosphocholination
    作者:Katharina Heller、Philipp Ochtrop、Michael F. Albers、Florian B. Zauner、Aymelt Itzen、Christian Hedberg
    DOI:10.1002/anie.201502618
    日期:2015.8.24
    present a new protein labeling method based on the covalent enzymatic phosphocholination of a specific octapeptide amino acid sequence in intact proteins. The bacterial enzyme AnkX from Legionella pneumophila has been established to transfer functional phosphocholine moieties from synthetically produced CDP‐choline derivatives to N‐termini, C‐termini, and internal loop regions in proteins of interest
    我们提出了一种基于完整蛋白质中特定八肽氨基酸序列的共价酶促磷酸胆碱化的新蛋白质标记方法。已建立了嗜肺军团菌的细菌酶AnkX,以将功能性磷酸胆碱部分从合成生产的CDP-胆碱生物转移至目标蛋白质的N-末端,C-末端和内部环区域。此外,可以通过军团菌酶Lem3的作用解去除共价修饰。仅需短肽序列(八个氨基酸)即可进行有效的蛋白质标记,并且引入了一个小的连接基团(PEG-磷酸胆碱)来连接缀合的货物。
  • Hetero-Click Conjugation of Oligonucleotides with Glycosides Using Bifunctional Phosphoramidites
    作者:Albert Meyer、Mathieu Noël、Jean-Jacques Vasseur、François Morvan
    DOI:10.1002/ejoc.201500165
    日期:2015.5
    Two phosphoramidite derivatives, 1 and 2, each bearing two orthogonal functions: alkyne/thioacetyl or alkyne/tosyl, respectively, were synthesized and used to generate heteroglyco 5′-oligonucleotide conjugates. After coupling, the first conjugation was performed using CuAAC on solid support with an azide-bearing carbohydrate. For 1, the second conjugation was performed in solution by a thiol “click”
    合成了两种亚酰胺衍生物 1 和 2,分别具有两个正交功能:炔烃/代乙酰基或炔烃/甲苯磺酰基,并用于生成杂糖 5'-寡核苷酸缀合物。偶联后,第一次偶联是在固体支持物上使用 CuAAC 与含叠氮化物碳水化合物进行的。对于 1,使用乙酰胺半乳糖苷通过醇“点击”反应在溶液中进行第二次缀合,而对于 2,甲苯磺酰基转化为叠氮化物,并将第二个 CuAAC 施加到固体支持物上。因此,成功地合成了一个以脱氧胆酸为中心的杂糖簇,它具有两个 D-半乳糖和两个 L-岩藻糖基序,与寡核苷酸缀合。
  • Condensation Reactions of Chlorophosphanes with Chalcogenides
    作者:Sivathmeehan Yogendra、Saurabh S. Chitnis、Felix Hennersdorf、Michael Bodensteiner、Roland Fischer、Neil Burford、Jan J. Weigand
    DOI:10.1021/acs.inorgchem.5b02723
    日期:2016.2.15
    synthesis for diphosphane monochalcogenides (1Ch(R)) and their constitutional isomers, diphosphanylchalcoganes (2Ch(R)), was developed, featuring a condensation reaction between chlorophosphanes (R2PCl) and sodium chalcogenides (Na2Ch, Ch = S, Se, (Te)). The optimized protocol selectively yields either 1Ch(R) (R2(Ch)PPR2) or 2Ch(R) (Ch(PR2)2) depending upon the steric demand of the substituents R. Reaction
    开发了一种高产率且易于合成的二膦烷单属化合物(1 Ch (R))及其结构异构体二膦二氯烷(2 Ch (R)),其特征是膦(R 2 PCl)与属元素化(Na 2 Ch,Ch = S,Se,(Te))。优化的协议有选择地产生1 Ch (R)(R 2(Ch)PPR 2)或2 Ch (R)(Ch(PR 2)2)取决于取代基R的空间需求。提出了与不同反应结果一致的反应途径。中的应用1章(R)和2章(R)作为一类有趣的配体的示例性地由选定的过渡属络合物的制备证明。
  • PHOSPHORAMIDITE BUILDING BLOCKS FOR SUGAR-CONJUGATED OLIGONUCLEOTIDES
    申请人:AM CHEMICALS LLC
    公开号:US20160083414A1
    公开(公告)日:2016-03-24
    Novel nucleoside phosphoramidite building blocks for preparation of synthetic oligonucleotides containing at least one phosphotriester linkage conjugated to a monosaccharide and synthetic processes for making the same are disclosed. Furthermore, oligomeric compounds are prepared using said building blocks, preferably followed by removal of protecting groups to provide monosaccharide-conjugated oligonucleotides.
    揭示了用于制备含至少一种磷酸三酯键连接的寡核苷酸的合成寡核苷酸的新型核苷酸酰胺酯构建模块,其与单糖偶联,并公开了制备这些构建模块的合成过程。此外,使用这些构建模块制备寡聚合物化合物,最好是在去除保护基之后,以提供单糖偶联的寡核苷酸。
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