tetracarbonyldicyclopentadienyldimolybdenum

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: tetracarbonyldicyclopentadienyldimolybdenum
• 英文别名: Cp2Mo2(CO)4；(cyclopentadienyl)₂Mo₂(CO)₄；[(CO)₂CpMoMoCp(CO)₂]；[Mo2(η(5)-C5H5)2(CO)4]；Mo2Cp2(CO)4；(η(5)-cyclopentadienyl)2Mo2(CO)4；[(η(5)-C5H5)Mo(CO)2]2；[Mo(η(5)-C5H5)(CO)2]2；(η(5)-C5H5)2Mo2(CO)4；((η-C5H5)Mo(CO)2)2；[Mo(CO)2(cyclopentadienyl)]2；[Mo(CO)2(η5-C5H5)]2；[CpMo(CO)2]2
• 化学式: C₁₄H₁₀Mo₂O₄
• 分子量: 434.111
• InChiKey: XVYUNYWWGMRDGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.89
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetracarbonyldicyclopentadienyldimolybdenum 在 carbon disulfide 作用下， 以 二硫化碳 为溶剂， 以40%的产率得到η5-C5H5(CO)3Mo(μ-η1,η2-CS2)Mo(CO)2-η5-C5H5
  参考文献：
  名称：

  Die Struktur des η1,η2-CS2-verbrückten Komplexes η5-C5H5(CO)3Mo(μ-η1,η2-CS2)Mo(CO)2-η5-C5H5

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(88)89022-3
• 作为产物：
  描述：

  cyclopentadienylmolybdenum tricarbonyl dimer 以 further solvent(s) 为溶剂， 以60%的产率得到tetracarbonyldicyclopentadienyldimolybdenum
  参考文献：
  名称：

  含金属-金属三键的双核金属羰基化合物的光生

  摘要：

  复合物的光生[（η 5 ç 5 ħ 5）M（CO）2 ] 2（M =铬，钼，W）和[（η 5 -C（IN5）（CH 3）5）M（CO）2 ] 2（M = Cr，Mo）被报道。这些物质配制成可从相应的[（η来产生金属-金属三键络合物5 -C 5 H ^ 5）M（CO）3 ] 2和[（η 5 -C 5（CH 3）5 M（ CO）3 ] 2金属-金属单键复合物可以通过25°辐射或加热来实现。所有三重键合配合物在25°时吸收CO生成单键合配合物，但Cr配合物需要较高的CO压力，而Mo和W物种在一个或以下大气压下吸收CO的一半时间小于1。分钟。的配合物[（η 5 -C 5 H ^ 5 M（CO）2 ] 2（M =钼，钨）与各种基乙炔的反应在25℃，以得到具有A M络合物2 Ç 2“四面体状”核。建议从单键合复合物的三键复合物的形成的机构，以色调涉及金属-金属单键的裂解，以产生式17的中间体电子（η 5

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)94746-7

文献信息

• Organometallic chemistry in a conventional microwave oven: the facile synthesis of group 6 carbonyl complexes
  作者：Michael Ardon、Graeme Hogarth、Daniel T.W Oscroft

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2004.04.030

  日期：2004.8

  however, this reaction requires an inert atmosphere. While W(CO)6 reacts rapidly with amines to give cis diamine adducts in high yields, direct reactions with phosphines are not so clean. Bis(phosphine) complexes are, however, cleanly formed when a small amount of piperidine is added to the reaction mixture, presumably via the bis(piperidine) complex cis-[W(CO)4(pip)2]. Reactions with Cr(CO)6 generally

  通过在改进的常规微波炉中进行反应，可以改善，加速和简化通过回流进行的合成。为了证明这种方法的潜力，据报道合成了20多种第6组有机金属化合物。六羰基，最著名的是Mo（CO）6，在改良的常规微波炉中与一定范围的单，双和三齿配体反应。它们通常在没有惰性气氛的情况下进行，产率高且反应时间短。例如，在20分钟内以大于95％的收率制备顺式[[Mo（CO）4（dppe）]。Mo（CO）6与二环戊二烯的反应可简单地一步合成[CpMo（CO）3 ]。2个在> 90％的产率，这与在甲苯中的炔烃以产生dimetallatetrahedrane衍生物进一步反应，混合[Cp 2沫2（CO）4（μ-RC 2 R）]; 大概是通过原位形成对空气敏感的[CpMo（CO）2 ] 2来实现的。还可以在45分钟内以48％的收率制备四乙酸二钼酸乙酯，但是，该反应需要惰性气氛。W（CO）6与胺快速反应以高产率生成顺式二胺加合物，但
• Cobalt and molybdenum carbonyl clusters in immunology. Synthesis and binding properties of mycotoxin derivatives of zearalenone
  作者：Michel Gruselle、Pierre Deprez、Anne Vessières、Simon Greenfield、Gérard Jaouen、Jean-Pierre Larue、Daniel Thouvenot

  DOI：10.1016/0022-328x(89)85442-7

  日期：1989.1

  Transition metal cluster haptens of zearalenone derivatives having high binding affinity values for antibodies specific for this mycotoxin series have been synthesised. This provides the basis for a new type of non-isotopic immunoassay.

  已经合成了对于该真菌毒素系列具有特异性的抗体具有高结合亲和力值的玉米赤霉烯酮衍生物的过渡金属簇半抗原。这为新型非同位素免疫测定提供了基础。
• The cleavage reaction of the MoMo triple bond. The crystal structures of molybdenum complexes [CpMo(CO)2(C5H4NS)], [CpMo(CO)2(C9H6NS)] · OPPh3 and [CpMo(CO)2(S2CNMe2]
  作者：Youmao Shi、Guobao Cheng、Shiwei Lu、Hefu Guo、Qiangjin Wu、Xiaoying Huang、Ninghai Hu

  DOI：10.1016/0022-328x(93)80389-s

  日期：1993.8

  reactions of [Cp2MO2(CO)4] (1) with 2,2′-dipyridyl disulphide (C5H4NS)2, 8,8′-diquinolyl disulphide (C9H6NS)2 and tetramethyl thiuram disulphide (Me2NC(S)S)2 in toluene solution resulted in the cleavage of the MoMo triple bond to yield molybdenum complexes [CpMo(CO)2(C5H4NS)] (2),[CpMo(CO)2(C9H6NS)] (3) and [CpMo(CO)2(S2CNMe2)] (4), respectively. The molecular structures of 2, 3 · OPPh3 and 4 were determined

  的的[Cp反应2 MO 2（CO）4 ]（1）与2,2'-联吡啶二硫化物（C 5 H ^ 4 NS）2，8,8'--diquinolyl二硫化物（C 9 H ^ 6 NS）2和四甲基秋兰姆二硫化物（Me 2 NC（S）S）2在甲苯溶液中的作用是裂解MOMO三键，生成钼配合物[CpMO（CO）2（C 5 H 4 NS）]（2） ，[CpMO（CO）2（C 9 H 6 NS）]（3）和[CpMO（CO）2（S 2 CNMe 2）]（4）。的分子结构2，3 ·OPPh 3和4用X射线衍射研究确定。2的晶体是单斜晶，空间群P 2 1 / n，Z = 4，在尺寸为a = 6.448（1），b = 12.616（2），c = 14.772（2）的晶胞中β= 92.85（ 1）°。对于1357个观察到的反射，将结构细化为R = 0.028和R W = 0.039。的晶体3 ·OPPh 3是三斜晶系，空间群P，与Ž
• Synthesis of Triangular and Tetrahedral Heteronuclear Metal Clusters Using Hydride Complexes of Cyclopentadienylrhodium and -ruthenium as the Precursors
  作者：Takayuki Nakajima、Isao Shimizu、Kimiko Kobayashi、Yasuo Wakatsuki

  DOI：10.1021/om970772c

  日期：1998.1.1

  Photochemical and/or thermal reactions of Cp*Rh(H)2(SiEt3)2 (Cp* = η5-C5Me5) with the dimeric metal complexes [CpNi(CO)]2 (Cp = η5-C5H5), [CpCo(NO)]2, [CpRu(CO)2]2, and [CpFe(CO)2]2 yielded the trinuclear complexes (Cp*Rh)(CpNi)2(CO)2 (3), (Cp*Rh)(CpCo)2(NO)2 (4), (Cp*Rh)(CpM)2(CO)4 (5a, M = Ru; 5b, M = Fe), respectively, while the reaction with [CpMo(CO)2]2 gave the tetranuclear unsaturated complex

  光化学和/或CP * Rh中的热反应（H）2（SIET 3）2（CP * =η 5 -C 5我5）与所述二聚的金属络合物[CPNI（CO）] 2（CP =η 5 -C 5 H 5），[CPCo（NO）] 2，[CPRu（CO）2 ] 2和[CPFe（CO）2 ] 2产生三核络合物（CP * Rh）（CPNi）2（CO）2（3），（CP * Rh）（CPCo）2（NO）2（4），（CP * Rh）（CPM）2（CO）4（5a，M = Ru; 5b，M = Fe），而与[CPMo（CO）2 ] 2的反应得到四核不饱和配合物（CP * Rh）2（CPMo）2（CO）4（6）以中等至中等的产量。同样，[CP * Ru] 2（μ-H）4与[CPNi（CO）] 2，CPCo（CO）2和[CPFe（CO）2 ] 2反应，得到四面体（CP * Ru）2（CPNi ）2（CO）2（7），三角形（CP * R
• Reactions of dinuclear and polynuclear complexes XIX. Rearrangements of terminal or disubstituted alkyne ligands present in homo- and heterodinuclear complexes of cobalt and molybdenum during reactions with molybdenum and cobalt carbonyl compounds: formation of trinuclear and tetranuclear clusters
  作者：René Rumin、Pierre Abiven、François Y. Pétillon*、Kenneth W. Muir

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00688-8

  日期：1998.3

  complex 7b with [Co(η5-C5H5)(CO)2] led to the mixed-tetranuclear butterfly cluster [Co2Mo2(η5-C5H5)3(μ-CO)(CO)3] 8. The thermal reaction of 1b with the phosphido compound [Mo2(η5-C5H5)2(μ-CO)(μ-PPh2)2] gave rise to a single product, [Mo2(η5-C5H5)2(μ-PPh2)μ-PPh2Co2(μ-CF3C2CF3)(CO)5}(CO)2] 9, in which a phenyl ring of the (μ-phosphido)dimolybdenum moiety is π-bonded to one of the two cobalt atoms. Spectroscopic

  炔的羰基二钴复合物[CO 2（μ -PhCCH）（CO）6 ]图1A与[沫反应2（η 5 -C 5 H ^ 5）2 CO）4在回流的四氢呋喃（THF]），得到μ 3 -alkylidyne三核簇[CO 2的Mo（η 5 -C 5 H ^ 5）（μ 3 -CCH 2 PH）（CO）8 ] 3作为主要产物。形成3的可能途径已被调查。其中从该反应所识别的次要产物为[的CoMo 2（η 5 -C 5 H ^ 5）2（μ 3 -CCH 2 PH）（CO）7 ] 4，[CO 2的Mo 2（η 5 -C 5 H ^ 5）2（μ 4 -PhC 2 H）（μ -CO）4（CO）4 ] 5和[CO 3的Mo（η 5 -C5 ħ 5）2（μ 4 -PhC 2 H）（μ -CO）2（CO）5 ] 6。相反，当相关的羰基二钴复合物[CO 2（μ -CF 3 CCR）（CO）6〕（R = CF 3（图1b），H（