3-{3-[2-(7-chloro-1,3-dihydro-2-oxo-5-phenyl-2H-1,4-benzodiazepinyl)acetamido]propylcarbamoyl}-2,2,5,5-tetramethyl-1-pyrrolidinyloxyl

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 3-{3-[2-(7-chloro-1,3-dihydro-2-oxo-5-phenyl-2H-1,4-benzodiazepinyl)acetamido]propylcarbamoyl}-2,2,5,5-tetramethyl-1-pyrrolidinyloxyl
• 化学式: C₂₉H₃₅ClN₅O₄
• 分子量: 553.081
• InChiKey: QDIFEXOPSRAFQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  95.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  去甲西泮 、 3-(3-(2-Bromoacetamido)propylcarbamoyl)-proxyl free radical 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以72%的产率得到3-{3-[2-(7-chloro-1,3-dihydro-2-oxo-5-phenyl-2H-1,4-benzodiazepinyl)acetamido]propylcarbamoyl}-2,2,5,5-tetramethyl-1-pyrrolidinyloxyl
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Spin Labels for ESR Imaging of Living Rat Head.

  摘要：

  自旋标记物（7、10、13、16、22、27）是由吡啶氧基（1）、吡咯氧基（2）和噁唑啉氧基（3）合成的。这些化合物被注入麻醉大鼠的颈动脉中，并使用L波段电子顺磁共振（ESR）光谱仪立即记录大鼠脑部的ESR光谱。根据获得的谱图，我们考虑了这些自旋标记物是否能够穿透血脑屏障并与脑组织成分结合。

  DOI：

  10.1248/cpb.45.923

文献信息

• Synthesis of Spin Labels for ESR Imaging of Living Rat Head.
  作者：Ryuji NIWA、Ryusei KONAKA、Midori HIRAMATSU、Hitoshi KAMADA

  DOI：10.1248/cpb.45.923

  日期：——

  Spin labels (7, 10, 13, 16, 22, 27) were synthesized from piperidinyloxyl (1), pyrrolidinyloxyl (2), and oxazolidinyloxyl (3). These compounds were injected into the carotid artery of anesthetized rats, and the ESR spectra of the rat brain were immediately recorded by the use of an L-band ESR spectrometer. Based on the spectra obtained, we considered whether or not these spin labels can pass the blood brain barrier and bind to brain tissue components.

  自旋标记物（7、10、13、16、22、27）是由吡啶氧基（1）、吡咯氧基（2）和噁唑啉氧基（3）合成的。这些化合物被注入麻醉大鼠的颈动脉中，并使用L波段电子顺磁共振（ESR）光谱仪立即记录大鼠脑部的ESR光谱。根据获得的谱图，我们考虑了这些自旋标记物是否能够穿透血脑屏障并与脑组织成分结合。