2-[4-(甲基亚硫酰基)苯基]-3-(吡啶-4-基)-6,7-二氢-5H-吡咯并[1,2-a]咪唑 | 122454-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-[4-(甲基亚硫酰基)苯基]-3-(吡啶-4-基)-6,7-二氢-5H-吡咯并[1,2-a]咪唑
• 英文名称: SKF 105809
• 英文别名: 2-(4-methylsulfinylphenyl)-3 (4 pyridyl)-6,7-dihydro [5H]pyrrolo[1,2 a]imidazole；2-[4-(methylsulfinyl)phenyl]-3-pyridin-4-yl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-a]imidazole；5H-Pyrrolo(1,2-a)imidazole, 6,7-dihydro-2-(4-(methylsulfinyl)phenyl)-3-(4-pyridinyl)-；2-(4-methylsulfinylphenyl)-3-pyridin-4-yl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-a]imidazole
• CAS: 122454-69-7
• 化学式: C₁₈H₁₇N₃OS
• 分子量: 323.418
• InChiKey: KSEJZTWORQXILM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  567.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  67
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium sulfate 、 2-[4-(甲基亚硫酰基)苯基]-3-(吡啶-4-基)-6,7-二氢-5H-吡咯并[1,2-a]咪唑 在 乙酸酐 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以71%的产率得到(4 Acetoxymethylthiophenyl)-3-(4-pyridyl)-6,7-dihydro[5H]pyrrolo[1,2-a]imidazole
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolo(1,2-a)imidazole and imidazo(1,2-a)pyridine derivatives and their

  摘要：

  包括吡啶基和苯基取代的吡咯并[1,2-a]咪唑衍生物和吡啶基和苯基取代的咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物的化合物，含有上述化合物的药物组合物，以及它们作为5-脂氧合酶途径抑制剂的用途。

  公开号：

  US05002941A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-Fluorophenyl)-3-(4-pyridyl)-6,7-dihydro-[5H]-pyrrolo-[1,2-a]-imidazole 在 盐酸 、 sodium periodate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 2-[4-(甲基亚硫酰基)苯基]-3-(吡啶-4-基)-6,7-二氢-5H-吡咯并[1,2-a]咪唑
  参考文献：
  名称：

  Regulation of stress-induced cytokine production by pyridinylimidazoles; inhibition of CSBP kinase

  摘要：

  Members of three classes of pyridinylimidazoles bind with varying affinities to CSBP (p38) kinase which is a member of a stress-induced signal transduction pathway. Based upon SAR and protein homology modeling, the pharmacophore and three potential modes of binding to the enzyme are presented. For a subset of pyridinylimidazoles, binding is shown to correlate with inhibition of CSBP kinase activity, whereas no significant inhibition of PKA, PKC alpha and ERK kinase activity is observed. Copyright (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(96)00212-x

文献信息

• [EN] NOVEL CYCLOALKYL SUBSTITUTED IMIDAZOLES<br/>[FR] NOUVEAUX IMIDAZOLES CYCLOALKYLE-SUBSTITUES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：WO1997025048A1

  公开（公告）日：1997-07-17

  (EN) Novel 1,4,5- substituted imidazole compounds and compositions for use in therapy.(FR) L'invention concerne de nouveaux composés imidazoles 1,4,5-substitués ainsi que des compositions destinées à être utilisées en thérapie.

  (EN) Novel 1,4,5- substituted imidazole compounds and compositions for use in therapy. (中文) 新型1,4,5-取代咪唑化合物和用于治疗的组合物。 (FR) L'invention concerne de nouveaux composés imidazoles 1,4,5-substitués ainsi que des compositions destinées à être utilisées en thérapie. (中文) 新型1,4,5-取代咪唑化合物和用于治疗的组合物。
• [EN] IMIDAZOLE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES D'IMIDAZOLE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：WO1996040143A1

  公开（公告）日：1996-12-19

  (EN) Novel 1,4,5-substituted imidazole compounds and compositions for use in therapy as cytokine inhibitors.(FR) Nouveaux composés d'imidazole substitués en position 1, 4, 5 et compositions servant d'inhibiteurs de la cytokine à usage thérapeutique.

  (中) 一种1,4,5-取代咪唑化合物和用于治疗的细胞因子抑制剂组成物。
• Pyrrolo [1,2-a] imidazole and imidazo [1,2a] pyridine derivatives and
  申请人：SmithKline Beecham Corp.

  公开号：US05145858A1

  公开（公告）日：1992-09-08

  Compounds comprising pyridyl and phenyl substituted pyrrolo[1,2-a]imidazole derivatives and pyridyl and phenyl substituted imidazo[1,2-a]pyridine derivatives, pharmaceutical compositions containing said compounds, and their use as 5-lipoxygenase pathway inhibitors.

  包含吡啶基和苯基取代的吡咯[1,2-a]咪唑衍生物和吡啶基和苯基取代的咪唑[1,2-a]吡啶衍生物的化合物，含有该化合物的药物组合物，以及它们作为5-脂氧合酶途径抑制剂的用途。
• Compounds of heteroaryl substituted imidazole, their pharmaceutical compositions and uses
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US20020198206A1

  公开（公告）日：2002-12-26

  Novel 1,4,5-substituted imidazole compounds and compositions for use in therapy as cytokine inhibitors.

  小说1,4,5-取代咪唑化合物及其用于治疗作为细胞因子抑制剂的组合物。
• Pyrrolo(1,2-a)imidazole and imidazo(1,2-a)pyridine derivatives and their use as 5-lipoxygenase pathway inhibitors
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0306300A2

  公开（公告）日：1989-03-08

  Compounds comprising pyridyl and phenyl substituted pyrrolo[1,2-a]imidazole derivatives and pyridyl and phenyl substituted imidazo[1,2-a]pyridine derivatives, of formula wherein n = 0 or 1, and their use as 5-lipoxygenase pathway inhibitors.

  由吡啶基和苯基取代的吡咯并[1,2-a]咪唑衍生物和吡啶基和苯基取代的咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物组成的化合物，其式为 其中 n = 0 或 1，以及它们作为 5-脂氧合酶途径抑制剂的用途。