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cyclopentadeca-1,8-diyne | 4277-42-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
cyclopentadeca-1,8-diyne
英文别名
1,8-cyclopentadecadiyne;1,9-cyclopentadecadiyne;Cyclopentadecadiin-(1,8)
cyclopentadeca-1,8-diyne化学式
CAS
4277-42-3
化学式
C15H22
mdl
MFCD00041556
分子量
202.34
InChiKey
LLYOCFZRCOXMHY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    315.0±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.90±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.733
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • An Improved Synthesis of Cyclic Dialkynes
    作者:Rolf Gleiter、Roland Merger、Björn Treptow、Wolfgang Wittwer、Georg Pflästerer
    DOI:10.1055/s-1993-25901
    日期:——
    An improved synthesis of 1,7-cyclododecadiyne 17 (35%), 1,7-cyclotridecadiyne 18 (65%), 1,8-cyclotetradecadiyne 19 (85%), 1,8-cyclopentadecadiyne 20 (65%), 1,9-cyclohexadecadiyne 21 (55%), 1,10-cyclooctadecadiyne 22 (48%) and 1,12-cyclodocosadiyne 23 (27%) is reported. This is achieved by treating the dilithium salts of diterminal dialkynes with α,ω-dihalogenides. As side products, tetraynes are isolated in yields of 1-5%. Furthermore, the synthesis of 6-isopropylidenethiacyclodeca-3,8-diyne (24) and [10]orthocyclophane-2,8-diyne 29 is reported. The reaction of 24 with CpCo(CO)2 yields a [2.2](2,5) thiophenophane derivative 30 while 29 gives an intramolecular cyclobutadiene complex 31.
    报告了一种改进的合成方法,得到了高产率的环状二炔化合物:1,7-环十二二炔17(35%),1,7-环十三二炔18(65%),1,8-环十四二炔19(85%),1,8-环十五二炔20(65%),1,9-环十六二炔21(55%),1,10-环十八二炔22(48%)以及1,12-环二十二二炔23(27%)。该方法通过将末端二炔的双锂盐与α,ω-二卤代物反应实现。副产物四炔以1-5%的产率被分离出来。此外,还报道了6-异亚丙基硫杂环十三-3,8-二炔(24)和[10]正交环辛烷-2,8-二炔29的合成。24与CpCo(CO)2反应生成[2.2](2,5)噻吩环化物30,而29则形成一个分子内的环丁二烯复合物31。
  • Novel Ladder Polymers by the Platinum Complex-Catalyzed Dehydrogenative Double Silylation Reaction of 1,2,4,5-Tetrakis(dimethylsilyl)benzene with Cyclic Diynes
    作者:Shigeru Shimada、Yuko Uchimaru、Masato Tanaka
    DOI:10.1246/cl.1995.223
    日期:1995.3
    A platinum complex-catalyzed dehydrogenative double silylation reaction of 1,2,4,5-tetrakis(dimethylsilyl)benzene with cyclic diynes gave ladder polymers quantitatively.
    在铂络合物催化下,1,2,4,5-四(二甲基硅基)苯与环二炔发生脱氢双硅烷化反应,定量生成梯形聚合物。
  • A facile synthesis of tricarbonylferrole—iron tricarbonyl derivatives from benzalacetonetricarbonyliron and alkynes
    作者:R.B. King、M.N. Ackermann
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)80636-1
    日期:1973.11
    Alkynes react with the benzalacetone complex [C6H5 CHCHC(O)CH3]Fe(CO)3 in boiling benzene to give nearly exclusively the corresponding tricarbonylferrole—iron tricarbonyl derivatives.
    炔烃在沸腾的苯中与苯并丙酮配合物[C 6 H 5 CH = CHC(O)CH 3 ] Fe(CO)3反应,几乎只得到相应的三羰基铁-三羰基铁衍生物。
  • Reactions of transition metal compounds with macrocyclic alkadiynes
    作者:R.B. King、Ionel Haiduc、A. Efraty
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)92850-x
    日期:1973.1
    to give the dark green tetrametallic derivatives (alkadiyne) (NiC5H5)4 and with Co2(CO)8 in pentane at room temperature to give the dark red tetrametallic derivatives (alkadiyne)[Co2(CO)6]2. The reactions of 1,7-cyclododecadiyne with [C5H5NiCO]2 and Co2(CO)8 can also be made to give the crystalline bimetallic derivatives 1,7-C12H16(NiC5H5)2 and 1,7-C12H16Co2(CO)6. The macrocyclic alkadiyne ring system
    大环炔二炔1,7-环十二碳二烯,1,7-环十三碳二烯,1,7-环十四碳二烯,1,8-环十四碳二烯和1,8-环戊二碳二烯与沸腾的苯中的[C 5 H 5 NiCO] 2反应生成深色在室温下,用绿色四金属衍生物(alkadiyne)(NiC 5 H 5)4和Co 2(CO)8在戊烷中得到暗红色四金属衍生物(alkadiyne)[Co 2(CO)6 ] 2。1,7-环十二碳二烯与[C 5 H 5 NiCO] 2和Co 2(CO)的反应也可以使图8所示的结晶双金属衍生物1,7-C 12 H 16(NiC 5 H 5)2和1,7-C 12 H 16 Co 2(CO)6。所有这些新的配合物中都保留有大环烷二炔环系统。
  • Boyter Jr., Henry A.; Grimes, Russell N., Inorganic Chemistry, 1988, vol. 27, # 18, p. 3080 - 3084
    作者:Boyter Jr., Henry A.、Grimes, Russell N.
    DOI:——
    日期:——
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
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Intensity
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Assign
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测试频率
样品用量
溶剂
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