3-[(2-氨乙基)氨]基]丙烯腈 | 22584-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 3-[(2-氨乙基)氨]基]丙烯腈
• 中文别名: 3-[(2-氨基乙基)氨基]-丙腈
• 英文名称: N-(2-cyanoethyl)ethylenediamine
• 英文别名: Propanenitrile, 3-[(2-aminoethyl)amino]-；3-(2-aminoethylamino)propanenitrile
• CAS: 22584-31-2
• 化学式: C₅H₁₁N₃
• 分子量: 113.162
• InChiKey: NSQSYCXRUVZPKI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  101 °C(Press: 1.5 Torr)
• 密度：
  0.9912 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(2-氨乙基)氨]基]丙烯腈 在 palladium on activated charcoal 、 镍 sodium hydroxide 、 硫酸 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 50.0~90.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 反应 124.0h， 生成 1,8,12-tri-tertbutoxycarbonyl-1,4,8,12-tetraazacyclopentadecane
  参考文献：
  名称：

  首次明确合成1或8-N-单取代的1,4,8,12-四氮杂环十五烷

  摘要：

  衍生自Kaden的Richman变体1和Atkins的环化2的新方法，使用甲苯磺酸化的合成子，可以明确合成1和8个单官能化的1,4,8,12-四氮杂环十五烷。描述了两种合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(94)00990-c
• 作为产物：
  描述：

  乙二胺 、 丙烯腈 反应 48.0h， 以46%的产率得到3-[(2-氨乙基)氨]基]丙烯腈
  参考文献：
  名称：

  首次明确合成1或8-N-单取代的1,4,8,12-四氮杂环十五烷

  摘要：

  衍生自Kaden的Richman变体1和Atkins的环化2的新方法，使用甲苯磺酸化的合成子，可以明确合成1和8个单官能化的1,4,8,12-四氮杂环十五烷。描述了两种合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(94)00990-c

文献信息

• Green synthesis of CuO nanoparticles using <i>Lantana camara</i> flower extract and their potential catalytic activity towards the aza-Michael reaction
  作者：Rakesh Chowdhury、Aslam Khan、Md. Harunar Rashid

  DOI：10.1039/d0ra01479f

  日期：——

  An easy and convenient synthesis process is reported for the synthesis of CuO nanoparticles using plant extract for use as a catalyst in the aza-Michael addition reaction.

  报道了一种使用植物提取物合成CuO纳米颗粒的简单方便合成过程，用作aza-Michael加成反应中的催化剂。
• Synthesis and catalytic activity of porous polymer containing ionic liquid structures
  作者：Junqiao Li、Wei Lu、Weifeng Li、Xuezheng Liang

  DOI：10.1134/s0023158416060082

  日期：2016.11

  A novel porous polymer containing ionic liquid (IL) structures was synthesized via quternization and condensation of 4-vinylpyridine and p-xylylene dichloride. The ionic liquid structures were incorporated in the polymeric framework and for this reason bulky IL molecules can hardly block pores and neutralize active sites. The polymer shows a high BET surface area and easily accessible active sites

  通过4-乙烯基吡啶和对二甲苯二氯的季铵化和缩合反应，合成了一种新型的含离子液体（IL）结构的多孔聚合物。离子液体结构被并入聚合物骨架中，因此，笨重的IL分子几乎不能阻塞孔并中和活性位。该聚合物表现出高的BET表面积和易于接近的活性位点。该催化剂在迈克尔添加物中具有很高的催化活性，在较短的反应时间后，平均收率超过96.0％。高BET表面，出色的活性，操作简便，广泛的适用性和改善的稳定性是聚合物的关键特性。
• Cyclophanes. VIII. Synthesis and DNA-Cleaving Activities of Novel Heterocyclophanes Containing Two 4,4'-Bithiazole Rings.
  作者：Hideaki SASAKI、Atsumi SUEHIRO、Yasuyuki NAKAMOTO

  DOI：10.1248/cpb.45.189

  日期：——

  The novel heterocyclophanes, 3, 6, 21, 24-tetraaza[8.8](2, 2')(4, 4'-bithiazolophane) (3a) and 3, 7, 22, 26-tetraaza-[9.9](2, 2')(4, 4'-bithiazolophane) (3b) were readily synthesized by the cyclization of 1, 4-dibromobutane-2, 3-dione with N, N'-bis(tert-butoxycarbonyl)ethylenediamine-N, N'-dipropionthioamide and N, N'-bis(tert-butoxycarbonyl)-trimethylenediamine-N, N'-dipropionthioamide, respectively, followed by acidic deprotection. Under physiological conditions, 3a and 3b at 5 μM showed considerable DNA-cleaving activities in the presence of Co(II) without any reducing agent.

  新型杂环烷 3, 6, 21, 24-四氮杂[8.8](2, 2')(4, 4'-bithiazolophane) (3a) 和 3, 7, 22, 26-四氮杂-[9.9](2，2')(4，4'-联噻唑烷)(3b) 是通过环化 1，4-二溴丁烷-2，3-二酮与 N，N'-双(叔丁氧羰基)乙二胺-N、N，N'-双（叔丁氧羰基）乙二胺-N，N'-二丙硫异酰胺和 N，N'-双（叔丁氧羰基）三亚甲基二胺-N，N'-二丙硫异酰胺环化，然后进行酸性脱保护。在生理条件下，5 μM 的 3a 和 3b 在没有任何还原剂的情况下，在 Co(II) 存在下显示出相当大的 DNA 切断活性。
• Selective Manufacture of N,N'-BIS(Cyanoethyl)-1,2-Ethylenediamine and N, N'-BIS(3-aminopropyl)-1,2-Ethylenediamine
  申请人：Hayes Kathryn Sue

  公开号：US20080194857A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  A method for making N,N′-bis(3-aminopropyl)-1,2-ethylenediamine which comprises reacting acrylonitrile and ethylenediamine in about a 2:1 molar ratio to make a N,N′-bis(cyanoethyl)-1,2-ethylenediamine reaction product and hydrogenating the reaction product, the improvement for improving the selectivity of the reactions to N,N′-bis(2-cyanoethyl)-ethylenediamine and to N,N′-bis(3-aminopropyl)-1,2-ethylenediamine which comprises reacting acrylonitrile and ethylenediamine in the presence of 2-30 wt % water, based on total reactants.

  一种制备N,N'-双(3-氨丙基)-1,2-乙二胺的方法，包括在大约2:1的摩尔比下反应丙烯腈和乙二胺，以制备N,N'-双(氰乙基)-1,2-乙二胺反应产物，并对反应产物进行氢化，改进提高反应选择性以制备N,N'-双(2-氰乙基)-乙二胺和N,N'-双(3-氨丙基)-1,2-乙二胺的方法，包括在总反应物质的基础上加入2-30重量％的水，使丙烯腈和乙二胺在水的存在下进行反应。
• BENZYLATED MANNICH BASE CURING AGENTS, COMPOSITIONS, AND METHODS
  申请人：EVONIK DEGUSSA GMBH

  公开号：US20170240691A1

  公开（公告）日：2017-08-24

  Compositions and curing agents comprising a benzylated Mannich base composition. The benzylated Mannich base composition includes a reaction product of (a) a substituted phenolic compound having at least one substituent of formula (I): wherein R 1 is each independently a linear or branched alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, and R 2 is hydrogen, methyl, ethyl or phenyl, with (b) a benzylated polyalkylene polyamine (II): wherein R A is substituted or unsubstituted benzyl; R B is each independently R A , or a hydrogen atom, or a group selected from C 1 -C 16 linear, cyclic, and branched alkyl, alkenyl, and alkaryl groups; X, Y, and Z are independently selected from C 2 -C 10 alkylene, and cycloalkylene groups; y is an integer from 0 to 7, and z is an integer from 0 to 4; and, optionally, (c) a multifunctional amine. Amine-epoxy compositions and articles produced from these compositions are also disclosed.

  含有苄基曼尼希碱基组分的组合物和固化剂。所述苄基曼尼希碱基组分包括以下反应产物：(a)至少具有一个取代基的取代酚化合物，所述取代基的公式为(I)：其中R1各自独立地是具有1到4个碳原子的线性或支链烷基，R2是氢、甲基、乙基或苯基；(b)苄基化的聚烯烃聚醚胺(II)：其中RA是取代或未取代的苄基，RB各自独立地是RA或氢原子，或选自C1-C16线性、环状和支链烷基、烯基和烷基芳基基团；X、Y和Z各自独立地选自C2-C10烷基和环状烷基基团；y是0到7的整数，z是0到4的整数；可选地，(c)多功能胺。还公开了胺-环氧组合物和由这些组合物制成的物品。