1-amino-1-deoxy-D-allitol | 442533-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-amino-1-deoxy-D-allitol
• 英文别名: 1-Amino-1-desoxy-D-allit；D-allitylamine；(2R,3R,4S,5S)-6-aminohexane-1,2,3,4,5-pentol
• CAS: 442533-01-9
• 化学式: C₆H₁₅NO₅
• 分子量: 181.189
• InChiKey: SDOFMBGMRVAJNF-BGPJRJDNSA-N

物化性质

• 沸点：
  530.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.506±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-amino-1-deoxy-D-allitol 、 5-硝基-6-氯嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以69%的产率得到5-nitro-6-((D-allityl)amino)uracil
  参考文献：
  名称：

  MR1配体糖类似物对粘膜相关不变T（MAIT）细胞活化的影响。

  摘要：

  粘膜相关不变T（MAIT）细胞是最近鉴定的先天样T淋巴细胞的一个子集，它们似乎在从病毒和细菌感染到自身免疫性疾病和癌症的许多病理中起着重要作用。MAIT细胞通过MR1在MAIT T细胞受体（TCR）的抗原呈递细胞上呈递配体而被激活，但是很少有研究探索系统改变配体结构对MR1结合和MAIT细胞活化的影响。在此，我们报道了关于已知MAIT细胞激动剂7-羟基-6-甲基-8-d-ribityllumazine（RL-6-Me-7-OH）和5中糖基序变化的影响的首次研究。 （2-氧代丙基亚氨基）-6-d-核糖基氨基尿嘧啶（5-OP-RU）。MAIT细胞的四聚体染色显示缺少2' lumazines的糖主链上的-羟基基团改善了MR1-MAIT TCR结合，这可以使用计算对接研究进行合理化。尽管没有一种二嗪类化合物激活MAIT细胞，但所有5-OP-RU类似物均显示出显着的MAIT细胞激活，其中几种类似物的

  DOI：

  10.1039/c9ob01436e
• 作为产物：
  描述：

  D-阿洛糖 在 platinum(IV) oxide 、 盐酸羟胺 、 氢气 、 sodium methylate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0~70.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下， 生成 1-amino-1-deoxy-D-allitol
  参考文献：
  名称：

  醇、二醇和碳水化合物取代的茚并异喹啉作为拓扑异构酶 I 抑制剂：研究涉及立体化学、氢键和生物活性的关系

  摘要：

  DNA松弛酶拓扑异构酶I（Top1）可以被杂环化合物如吲哚并咔唑和茚并异喹啉抑制。碳水化合物和含羟基的侧链对于吲哚并咔唑的生物活性是必不可少的。目前的研究调查了如何将相似的功能“转化”到茚并异喹啉系统，以及立体化学和氢键如何影响生物活性。本文描述了用短链醇、二醇和碳水化合物取代的茚并异喹啉的制备和测定。几种化合物（包括那些来自糖的化合物）显示出有效的 Top1 中毒和抗增殖活性。二醇取代的茚并异喹啉的 Top1 中毒活性取决于立体化学。虽然效果惊人，由于配体和 Top1-DNA 复合物之间类似的计算相互作用以及结合模式的模糊性，分子建模和对接研究没有表明活性差异的任何原因。还观察到碳水化合物衍生的茚并异喹啉具有立体化学依赖性。尽管在其他类别的 Top1 抑制剂中观察到了类似的趋势，但这种效应的确切性质尚未阐明。

  DOI：

  10.1021/jm101338z

文献信息

• [EN] CONTRAST AGENTS<br/>[FR] AGENTS DE CONTRASTE
  申请人：BRACCO IMAGING SPA

  公开号：WO2017098038A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  The present invention relates to new class of functionalized macrocycles capable of chelating paramagnetic metal ions, their chelated complexes with metal ions and the use thereof as contrast agents, particularly suitable for Magnetic Resonance Imaging (MRI) analysis.5

  本发明涉及一类新型的功能化大环化合物，能够螯合顺磁性金属离子，以及它们与金属离子形成的螯合络合物，以及将其用作对比剂的用途，特别适用于磁共振成像（MRI）分析。
• Contrast agents
  申请人：BRACCO IMAGING S.P.A.

  公开号：US10781188B2

  公开（公告）日：2020-09-22

  The present invention relates to new class of functionalized macrocycles capable of chelating paramagnetic metal ions, their chelated complexes with metal ions and the use thereof as contrast agents, particularly suitable for Magnetic Resonance Imaging (MRI) analysis.

  本发明涉及能够螯合顺磁性金属离子的新型官能化大环化合物、其与金属离子的螯合复合物，以及将其用作造影剂，尤其适用于磁共振成像（MRI）分析。
• CONTRAST AGENTS
  申请人：Bracco Imaging SpA

  公开号：EP3386953B1

  公开（公告）日：2020-10-21
• ALCOHOL-, DIOL-, AND CARBOHYDRATE-SUBSTITUTED INDENOISOQUINOLINES AS TOPOISOMERASE I INHIBITORS
  申请人：PURDUE RESEARCH FOUNDATION

  公开号：US20150148370A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  The invention described herein pertains to substituted indenoisoquinoline compounds as described herein, wherein R A , R D , W, X and Y are defined herein, pharmaceutical compositions and formulations comprising the indenoisoquinoline compounds, their synthesis, and methods for their use in the treatment and/or prevention of cancer.
• US9328073B2
  申请人：——

  公开号：US9328073B2

  公开（公告）日：2016-05-03