4-氯-1,8-萘二甲酸酐 | 4053-08-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 羧酸酐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 4-氯-1,8-萘二甲酸酐
• 中文别名: 4-氯-1,8-邻苯二甲酸酐；4-氯-1,8-萘二甲酐；4-氯-1,8-萘酐；6-氯-1H,3H-萘并[1,8-CD]吡喃-1,3-二酮；6-氯萘并[1,8,8a-c,d]吡喃-1,3-二酮
• 英文名称: p-chloro-1,8-naphthalicanhydride
• 英文别名: 4-Chloro-1,8-naphthalic anhydride；4-chloro-1,8-naphthalenedicarboxylic anhydride；4-chloronaphthalic anhydride；4-chloro-1,8-naphthalenic anhydride；4-chloronaphthalic acid anhydride；4-chloro-1,8-naphthalenedicarboxylic acid anhydride；8-chloro-3-oxatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(12),5(13),6,8,10-pentaene-2,4-dione
• CAS: 4053-08-1
• 化学式: C₁₂H₅ClO₃
• mdl: MFCD00006928
• 分子量: 232.623
• InChiKey: UJEUBSWHCGDJQU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  202-206 °C (dec.)
• 沸点：
  332.56°C (rough estimate)
• 密度：
  1.3447 (rough estimate)
• 溶解度：
  DMSO（少量）、甲醇（轻微、超声处理）
• 稳定性/保质期：
  有毒。对皮肤有刺激性。原料1,8-萘二甲酸酐有毒，能刺激眼、黏膜和呼吸道。氯气是无机剧毒气体，应将氯化设备密闭，并确保操作人员穿戴好劳动保护用具，车间内需加强通风。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S24/25
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  2932999099
• 危险品运输编号：
  25kgs
• RTECS号：
  QL6127295
• 危险性防范说明：
  P261,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  请将药品存放在避光、通风干燥的地方，并密封保存。

SDS

1.1 产品标识符
: 4-氯-1,8-萘二甲酸酐
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
6-Chloronaphtho[1,8,8a-c,d]pyran-1,3-dione
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别5)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图 无
警示词 警告
危险申明
H303 吞咽可能有害。
警告申明
措施
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 6-Chloronaphtho[1,8,8a-c,d]pyran-1,3-dione
别名
: C12H5ClO3
分子式
: 232.62 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
4-Chloronaphthalene-1,8-dicarboxylic anhydride
-
CAS 号 4053-08-1
EC-编号 223-760-7

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 202 - 206 °C - 分解
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂, 强碱, 强酸
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 3,460 mg/kg
备注: 肺，胸，或者呼吸系统：急性肺水肿 胃肠的：胃溃疡或胃出血
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: QL6127295

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质：灰白色粉末。

用途：它是合成染料、颜料及荧光增白剂等的重要原料。

生产方法：在氢氧化钠溶液中，1,8-萘二甲酸酐与氯反应发生氯代，得到成品。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-1,8-萘二甲酸酐 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 58.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种对水中钾具有高选择性和灵敏度的荧光传感器

  摘要：

  该通讯描述了一种适用于实际测量细胞外（血清或全血）钾的新型光学传感器。传感器对全血样本中典型的钾浓度变化做出快速且可逆的响应。未观察到来自临床钙浓度或 pH 值的干扰，钠干扰非常小。激发和发射发生在可见光区域。这种新型钾传感器目前用于 Roche OPTI CCA，一种市售的全血分析仪。

  DOI：

  10.1021/ja0284761
• 作为产物：
  描述：

  5-氯苊 在 copper(II) acetate monohydrate 、 manganese(II) acetate dihydrate 、 氧气 、 溶剂黄146 、 potassium bromide 作用下， 以93%的产率得到4-氯-1,8-萘二甲酸酐
  参考文献：
  名称：

  乙酸中苊及其衍生物的催化氧化

  摘要：

  讨论了在间歇条件下，在含有溴化锰和溴化钴的催化剂存在下，苊氧化产物的化学形成过程。主要反应产物为苊醌、苊9、反式苊二醇、萘酚和萘二甲酸酐。建立最终产物的反应顺序。结果表明，锰基催化剂存在下的主要氧化产物为萘酐，钴基催化剂存在下的主要氧化产物为苊醌。讨论了提供所需产品的高总产率和部分产率的工艺和工程技术。

  DOI：

  10.1021/op0100448

文献信息

• Na+分子荧光中间体及Na+分子荧光传感器的制备方法
  申请人：苏州首通科技发展有限公司

  公开号：CN108929285A

  公开（公告）日：2018-12-04

  本发明提供了一种Na+分子荧光中间体及Na+分子荧光传感器的制备方法。Na+分子荧光中间体具有式I所示结构，上述制备方法包括以下步骤：S1，将邻甲氧基苯胺和α‑卤代乙酸甲酯进行取代反应，得到化合物2；S2，将化合物2进行还原反应，得到化合物3；S3，采用甲苯磺酰氯对化合物4进行羟基取代，得到化合物5，化合物4具有结构式S4，将化合物3和化合物5进行合环化反应，得到化合物6；S5，将化合物6进行甲酰化反应，得到化合物7；S6，将化合物7与硝基甲烷进行henry反应，得到化合物8；S7，将化合物8进行亚硝基还原反应，得到Na+分子荧光中间体。该法有利于提高Na+分子荧光中间体的收率。
• PHOTOACID GENERATOR, AND RESIN COMPOSITION FOR PHOTOLITHOGRAPHY
  申请人：SAN-APRO LTD.

  公开号：US20160368879A1

  公开（公告）日：2016-12-22

  Provided is a non-ionic photoacid generator (A) expressed by general formula (1). R1 and R2 each independently represents an alkyl group having 1-18 carbons or a fluoroalkyl group having 1-18 carbons, an alkenyl group having 2-18 carbons, an alkynyl group having 2-18 carbons, an aryl group having 6-18 carbons, a silyl group, or the like; m and n respectively represent the number of R1s and R2s, each number being an integer from 0 to 3, and the total number (m+n) of R1s and R2s being an integer from 1 to 6. The m number of R1s and the n number of R2s may each be the same or different. R3 represents a hydrocarbon having 1-18 carbons wherein one part or all of the hydrogen may be substituted by fluorine.

  提供的非离子光酸发生剂（A）由通式（1）表示。R1和R2分别独立表示具有1-18个碳原子的烷基基团或具有1-18个碳原子的氟烷基基团，具有2-18个碳原子的烯基基团，具有2-18个碳原子的炔基基团，具有6-18个碳原子的芳基基团，硅基团等；m和n分别表示R1和R2的数量，每个数字为0到3的整数，R1和R2的总数（m+n）为1到6的整数。R1的数量m和R2的数量n可以相同也可以不同。R3表示具有1-18个碳原子的碳氢化合物，其中氢的一部分或全部可以被氟取代。
• 化合物、レジスト組成物及びレジストパターンの製造方法
  申请人：住友化学株式会社

  公开号：JP2015105240A

  公开（公告）日：2015-06-08

  【課題】良好なパターン倒れ耐性（ＰＣＭ）でレジストパターンを製造することができる塩及びレジスト組成物の提供。【解決手段】式（Ｉ）で表される化合物。［Ｑ１及びＱ２はそれぞれ独立に、Ｆ又はＣ１〜６のペルフルオロアルキル基；Ｌb1は単結合又はＣ１〜２４の飽和炭化水素基；ＹはＨ、Ｆ又はＣ３〜１８の脂環式炭化水素基；Ａは式（Ｉ−Ａ）で表される基］【選択図】なし

  提供具有良好的模式倒塌耐性（PCM）的盐和光刻胶组合物，可用于制造光刻胶图案。 化合物由式（I）表示。 [Q1和Q2分别独立地表示F或C1-6的全氟烷基；Lb1表示单键或C1-24的饱和烃基；Y表示H，F或C3-18的脂环烃基；A表示由式（I-A）表示的基]【选择图】无
• Isoquinolones
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US06177423B1

  公开（公告）日：2001-01-23

  Benzo[de]isoquinoline-1,3-dione of Formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein R is hydrogen or a protecting group typically used in the art for protecting alcohols and R1-R5 are each independently chosen from H, Cl, Br, F, straight or branched alkyl C1-C8 alkyl, C3-C8 cycloalkyl, heterocycle or bridged heterocycle of 4-9 atoms containing 1-3 heteroatoms, —(CR′2)nOR6, —(CR′2)nN(R6)2, —(CR′2)nNR6COR7, —(CR′2)nNR6SO2OR7, —(CR′2)nNR6SO2 N(R6)2, —(CR′2)nOSO2 N(R6)2, —(CR′2)nCN, —(CR′2)n(NOR6)R7, NO2, CF3, —(CR′2)nSOmR7, —(CR′2)nSOmR7, —(CR′2)nCO2R6, —(CR′2)nCON(R6)2, Ph, and any two of R1-R5 may form a substituted or unsubstituted ring of 5-7 total atoms having 0-2 heteroatoms are claimed which are selective inhibitors of bacterial DNA gyrase and DNA topoisomerase useful in antibacterial agents. Methods for their preparation and formulation as well as novel intermediates useful in the preparation of the final products are also claimed.

  苯并[de]异喹啉-1,3-二酮的化学式，或其在药学上可接受的盐，其中R为氢或通常用于保护醇的艺术中的保护基，R1-R5分别独立地选择自H、Cl、Br、F、直链或支链烷基C1-C8烷基、C3-C8环烷基、杂环或含有1-3个杂原子的4-9个原子的桥接杂环，—(CR′2)nOR6、—(CR′2)nN(R6)2、—(CR′2)nNR6COR7、—(CR′2)nNR6SO2OR7、—(CR′2)nNR6SO2 N(R6)2、—(CR′2)nOSO2 N(R6)2、—(CR′2)nCN、—(CR′2)n(NOR6)R7、NO2、CF3、—(CR′2)nSOmR7、—(CR′2)nSOmR7、—(CR′2)nCO2R6、—(CR′2)nCON(R6)2、Ph，以及R1-R5中的任意两个可形成具有0-2个杂原子的5-7个总原子的取代或未取代环的选择性细菌DNA旋转酶和DNA拓扑异构酶抑制剂，适用于抗菌剂。还声明了它们的制备和配方方法，以及在制备最终产品中有用的新型中间体。
• Readily functionalizable phosphonium-tagged fluorescent coumarins for enhanced detection of conjugates by mass spectrometry
  作者：Antoine Lizzul-Jurse、Laetitia Bailly、Marie Hubert-Roux、Carlos Afonso、Pierre-Yves Renard、Cyrille Sabot

  DOI：10.1039/c6ob01080f

  日期：——

  this context, the synthesis of readily functionalizable phosphonium-tagged coumarin derivatives enabling a dual mass-tag and fluorescence labelling of analytes or (bio)molecules of interest through a single-step protocol, is reported. The utility of these coumarins is illustrated through the preparation of fluorogenic substrates that facilitated identification of the peptide fragment released by specific

  荧光香豆素是一类重要的小分子有机荧光团，在不同的成熟和新兴研究领域中普遍存在，其中包括生物化学和化学生物学。目前的工作旨在通过质谱法研究基于香豆素的结合物的可检测性差，同时保持香豆素核心的重要光物理性质。在这种情况下，已经报道了易于功能化的带有-标记的香豆素衍生物的合成，该合成的香豆素衍生物能够通过一步操作对目标分析物或（生物）分子进行双重质量标记和荧光标记。这些香豆素的用途通过荧光底物的制备来说明，该底物有助于鉴定由特异性蛋白水解裂解释放的肽片段。

表征谱图