4-butanesulphenyl-1,8-naphthalic anhydride | 105526-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-butanesulphenyl-1,8-naphthalic anhydride
• 英文别名: 8-Butylsulfinyl-3-oxatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(12),5(13),6,8,10-pentaene-2,4-dione
• CAS: 105526-10-1
• 化学式: C₁₆H₁₄O₄S
• 分子量: 302.351
• InChiKey: UAAFABYDCHRPEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  79.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-butanesulphenyl-1,8-naphthalic anhydride 在 硫酸 、 双氧水 、 manganese(III) acetylacetonate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以85%的产率得到4-butylsulphonyl-1,8-naphthalic anhydride
  参考文献：
  名称：

  1,8-萘二甲酰亚胺作为缺氧细胞候选荧光探针的制备

  摘要：

  已经制备了许多硝基和二硝基-1，8-萘二甲酰亚胺作为缺氧细胞的潜在荧光探针。通过与1-丁硫醇反应生成4-丁硫基衍生物已经证明了4-硝基-1，8-萘酸酐和-萘二甲酰亚胺对硝基的亲核取代的敏感性。用硝酸钠和浓硫酸尝试硝化这些4-丁硫基衍生物，可以高收率得到相应的亚砜。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220620
• 作为产物：
  描述：

  4-butylthio-1,8-naphthalic anhydride 在 sodium nitrate 、 硫酸 作用下， 反应 1.0h， 以81%的产率得到4-butanesulphenyl-1,8-naphthalic anhydride
  参考文献：
  名称：

  1,8-萘二甲酰亚胺作为缺氧细胞候选荧光探针的制备

  摘要：

  已经制备了许多硝基和二硝基-1，8-萘二甲酰亚胺作为缺氧细胞的潜在荧光探针。通过与1-丁硫醇反应生成4-丁硫基衍生物已经证明了4-硝基-1，8-萘酸酐和-萘二甲酰亚胺对硝基的亲核取代的敏感性。用硝酸钠和浓硫酸尝试硝化这些4-丁硫基衍生物，可以高收率得到相应的亚砜。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220620

文献信息

• Synthesis and fluorescence of<i>N</i>-substituted-1,8-naphthalimides
  作者：Richard W. Middleton、John Parrick、Eric D. Clarke、Peter Wardman

  DOI：10.1002/jhet.5570230337

  日期：1986.5

  AbstractA number of novel N‐substituted‐1,8‐naphthalimides have been prepared and their fluorescence yields measured in water at pH 7.4. The type of substitutent and the substitution pattern on the naphthalimide nucleus produce markedly different fluorescence yields, (quantum efficiencies, ø varying from ø = 0‐0037 for N‐(3‐N'‐morpholino‐1‐propyl)‐4‐amino‐3‐methoxy‐1,8‐naphthalirnide (7) to ø = 0–77 for N‐(3‐bromopropyl)‐4‐acetamido‐1,8‐naphthalimide (31).
• MIDDLETON, R. W.;PARRICK, J., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 6, 1567-1572
  作者：MIDDLETON, R. W.、PARRICK, J.

  DOI：——

  日期：——
• Preparation of 1,8-naphthalimides as candidate fluorescent probes of hypoxic cells
  作者：Richard W. Middleton、John Parrick

  DOI：10.1002/jhet.5570220620

  日期：1985.11

  A number of nitro- and dinitro-1,8-naphthalimides have been prepared as potential fluorescent probes of hypoxic cells. The susceptibility of 4-nitro-1,8-naphthalic anhydrides and -naphthalimides to nucleophilic displacement of the nitro group has been demonstrated by reaction with 1-butanethiol to yield 4-butylthio derivatives. Attempted nitration of these 4-butylthio derivatives with sodium nitrate

  已经制备了许多硝基和二硝基-1，8-萘二甲酰亚胺作为缺氧细胞的潜在荧光探针。通过与1-丁硫醇反应生成4-丁硫基衍生物已经证明了4-硝基-1，8-萘酸酐和-萘二甲酰亚胺对硝基的亲核取代的敏感性。用硝酸钠和浓硫酸尝试硝化这些4-丁硫基衍生物，可以高收率得到相应的亚砜。