4-羟基-1,8-萘二甲酸酐 | 52083-08-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 羧酸酐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 4-羟基-1,8-萘二甲酸酐
• 英文名称: 4-hydroxy-1,8-naphthalic anhydride
• 英文别名: 8-hydroxy-3-oxatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(12),5(13),6,8,10-pentaene-2,4-dione
• CAS: 52083-08-6
• 化学式: C₁₂H₆O₄
• mdl: MFCD01013793
• 分子量: 214.177
• InChiKey: BFKXHILYGIQGCB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  350-351 °C
• 沸点：
  507.6±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.585±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2932999099
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基-1,8-萘二甲酸酐 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 93.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于萘二甲酰亚胺的Cd2 +荧光探针，具有氨基甲酰基甲基，在中性条件下起螯合剂和PET促进剂的作用

  摘要：

  我们开发了一种新型的基于萘二甲酰亚胺的Cd 2+荧光探针（1），该探针具有很高的缔合常数[ K =（2.10±0.423）×10 6 ]，几乎没有背景响应，对Cd 2+的敏感性和选择性高，实际的工作pH范围。通过用正丁基取代酰亚胺和酰胺取代基赋予膜通透性1，因此衍生物（4）已发现可用于HeLa细胞中Cd 2+的荧光成像。衍生自1的各种化合物之间的荧光性质比较已经证明的是，在氨基甲酰基组1层的功能不仅是作为镉2+螯合剂而且还作为光诱导电子转移（PET）通过降低两个叔氨基的碱性促进剂。结果，1和4在中性条件下作为Cd 2+探针显示出高度实用的性能。

  DOI：

  10.1002/chem.201600556
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1,8-萘二甲酸酐 在 sodium azide 、 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-羟基-1,8-萘二甲酸酐
  参考文献：
  名称：

  基于萘二甲酰亚胺的Cd2 +荧光探针，具有氨基甲酰基甲基，在中性条件下起螯合剂和PET促进剂的作用

  摘要：

  我们开发了一种新型的基于萘二甲酰亚胺的Cd 2+荧光探针（1），该探针具有很高的缔合常数[ K =（2.10±0.423）×10 6 ]，几乎没有背景响应，对Cd 2+的敏感性和选择性高，实际的工作pH范围。通过用正丁基取代酰亚胺和酰胺取代基赋予膜通透性1，因此衍生物（4）已发现可用于HeLa细胞中Cd 2+的荧光成像。衍生自1的各种化合物之间的荧光性质比较已经证明的是，在氨基甲酰基组1层的功能不仅是作为镉2+螯合剂而且还作为光诱导电子转移（PET）通过降低两个叔氨基的碱性促进剂。结果，1和4在中性条件下作为Cd 2+探针显示出高度实用的性能。

  DOI：

  10.1002/chem.201600556

文献信息

• [EN] BENZIMIDAZOLE OR INDOLE AMIDES AS INHIBITORS OF PIN1<br/>[FR] AMIDES DE BENZIMIDAZOLE OU D'INDOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PIN1
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2006040646A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  The invention relates to compounds of the formula (1) and to pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein the variables are defined herein. The invention also relates to methods of treating abnormal cell growth in mammals by administering the compounds of formula (1) and to pharmaceutical compositions for treating such disorders that contain the compounds of formula (1). The invention also relates to methods of preparing the compounds of formula (1).

  这项发明涉及公式（1）的化合物，以及其药学上可接受的盐和溶剂化合物，其中变量在此处定义。该发明还涉及通过给予公式（1）的化合物来治疗哺乳动物中的异常细胞生长的方法，以及用于治疗包含公式（1）化合物的这类疾病的药物组合物。该发明还涉及制备公式（1）化合物的方法。
• [EN] RAPIDLY RELEASED BIOORTHOGONAL CAGING GROUPS<br/>[FR] GROUPES D'ENCAGEMENTS BIOORTHOGONAUX À LIBÉRATION RAPIDE
  申请人：UNIV UTAH RES FOUND

  公开号：WO2019232269A1

  公开（公告）日：2019-12-05

  Bioorthogonal molecules are disclosed and described. A bioorthogonal a molecule having a structure according to: Formula (I); where R2, R3, and R4 are independently selected from H, a substituted or unsubstituted C1-C4 alkyl or alkylene group, a substituted or unsubstituted aryl, COOR9, COR9, CONR9R10, CN, CF3, SO2R9, or a tether molecule; R1 is -R5, -OCOR6, -COR7, or -R8; R5 is -R8, -OH, or tosyl; R6 is a nitrophenyl ether or -R8; R7 is -R8; R8 is a payload or a molecular linker to a payload; and R9 and R10 are independently selected from H or a substituted or unsubstituted C1-C4 alkyl or alkene group.

  生物正交分子已被披露和描述。具有以下结构的生物正交分子：化学式（I）；其中R2、R3和R4分别从H、取代或未取代的C1-C4烷基或烷基烯基、取代或未取代的芳基、COOR9、COR9、CONR9R10、CN、CF3、SO2R9或一个连接分子中独立选择；R1为-R5、-OCOR6、-COR7或-R8；R5为-R8、-OH或对甲苯磺酰基；R6为硝基苯醚或-R8；R7为-R8；R8为有效载荷或有效载荷的分子连接物；R9和R10分别从H或取代或未取代的C1-C4烷基或烯基中独立选择。
• Isoquinolones
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US06177423B1

  公开（公告）日：2001-01-23

  Benzo[de]isoquinoline-1,3-dione of Formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein R is hydrogen or a protecting group typically used in the art for protecting alcohols and R1-R5 are each independently chosen from H, Cl, Br, F, straight or branched alkyl C1-C8 alkyl, C3-C8 cycloalkyl, heterocycle or bridged heterocycle of 4-9 atoms containing 1-3 heteroatoms, —(CR′2)nOR6, —(CR′2)nN(R6)2, —(CR′2)nNR6COR7, —(CR′2)nNR6SO2OR7, —(CR′2)nNR6SO2 N(R6)2, —(CR′2)nOSO2 N(R6)2, —(CR′2)nCN, —(CR′2)n(NOR6)R7, NO2, CF3, —(CR′2)nSOmR7, —(CR′2)nSOmR7, —(CR′2)nCO2R6, —(CR′2)nCON(R6)2, Ph, and any two of R1-R5 may form a substituted or unsubstituted ring of 5-7 total atoms having 0-2 heteroatoms are claimed which are selective inhibitors of bacterial DNA gyrase and DNA topoisomerase useful in antibacterial agents. Methods for their preparation and formulation as well as novel intermediates useful in the preparation of the final products are also claimed.

  苯并[de]异喹啉-1,3-二酮的化学式，或其在药学上可接受的盐，其中R为氢或通常用于保护醇的艺术中的保护基，R1-R5分别独立地选择自H、Cl、Br、F、直链或支链烷基C1-C8烷基、C3-C8环烷基、杂环或含有1-3个杂原子的4-9个原子的桥接杂环，—(CR′2)nOR6、—(CR′2)nN(R6)2、—(CR′2)nNR6COR7、—(CR′2)nNR6SO2OR7、—(CR′2)nNR6SO2 N(R6)2、—(CR′2)nOSO2 N(R6)2、—(CR′2)nCN、—(CR′2)n(NOR6)R7、NO2、CF3、—(CR′2)nSOmR7、—(CR′2)nSOmR7、—(CR′2)nCO2R6、—(CR′2)nCON(R6)2、Ph，以及R1-R5中的任意两个可形成具有0-2个杂原子的5-7个总原子的取代或未取代环的选择性细菌DNA旋转酶和DNA拓扑异构酶抑制剂，适用于抗菌剂。还声明了它们的制备和配方方法，以及在制备最终产品中有用的新型中间体。
• Bioorthogonal Removal of 3-Isocyanopropyl Groups Enables the Controlled Release of Fluorophores and Drugs in Vivo
  作者：Julian Tu、Minghao Xu、Saba Parvez、Randall T. Peterson、Raphael M. Franzini

  DOI：10.1021/jacs.8b05093

  日期：2018.7.11

  Dissociative bioorthogonal reactions allow for chemically controlling the release of bioactive agents and reporter probes. Here we describe 3-isocyanopropyl substituents as masking groups that can be effectively removed in biological systems. 3-Isocyanopropyl derivatives react with tetrazines to afford 3-oxopropyl groups that eliminate diverse functionalities. The study shows that the reaction is rapid

  解离生物正交反应允许化学控制生物活性剂和报告探针的释放。在这里，我们将 3-异氰丙基取代基描述为可以在生物系统中有效去除的掩蔽基团。3-异氰丙基衍生物与四嗪反应生成 3-氧代丙基，可消除多种官能团。研究表明，该反应迅速，可以在生理条件下近乎定量地释放酚类和胺类。该反应与活生物体相容，正如在植入四嗪修饰珠的斑马鱼胚胎中释放试卤灵荧光团和美西律药物所证明的那样。合成的简易性、快速的动力学、离去基团的多样性、高释放率和结构紧凑性的综合优势，
• Phosphonic acid derivatives useful as anti-inflammatory agents
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0622373A1

  公开（公告）日：1994-11-02

  Novel 1,2-oxaphosphepins are useful as antiinflammatory and antiarthritic agents. A representative oxaphosphepin is 3,4-dihydro-3-methoxy-7-(phenylmethoxy)-1H-naphth[1,8de][1,2]oxaphosphepin-3-oxide.

  小说1,2-氧磷环烷可用作抗炎和抗关节炎药物。代表性的氧磷环烷是3,4-二氢-3-甲氧基-7-(苯甲氧基)-1H-萘[1,8de][1,2]氧磷环烷-3-氧化物。