4-phenylthio-1,8-naphthalic anhydride | 54470-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-phenylthio-1,8-naphthalic anhydride
• 英文别名: 4-thiophenyl-1,8-naphthalic anhydride；6-(phenylsulfanyl)-1H,3H-benzo[de]isochromene-1,3-dione；8-phenylsulfanyl-3-oxatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(12),5(13),6,8,10-pentaene-2,4-dione
• CAS: 54470-29-0
• 化学式: C₁₈H₁₀O₃S
• 分子量: 306.342
• InChiKey: AKJAMPYYZKXELD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-phenylthio-1,8-naphthalic anhydride 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 反应 1.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFONIC DERIVATIVE COMPOUNDS AS PHOTOACID GENERATORS IN RESIST APPLICATIONS
  [FR] COMPOSÉS DÉRIVÉS SULFONIQUES UTILISÉS EN TANT QUE PHOTOGÉNÉRATEURS D'ACIDES DANS DES APPLICATIONS DE PHOTORÉSINE

  摘要：

  提供了新型光酸发生剂化合物。还提供了包括这些新型光酸发生剂化合物的光阻组合物。该发明还提供了制备和使用所述光酸发生剂化合物和光阻组合物的方法。这些化合物和组合物可用作化学增感光阻组合物中的光活性组分，适用于各种微加工应用。

  公开号：

  WO2016043941A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1,8-萘二甲酸酐 、 苯硫酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-phenylthio-1,8-naphthalic anhydride
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFONIC DERIVATIVE COMPOUNDS AS PHOTOACID GENERATORS IN RESIST APPLICATIONS
  [FR] COMPOSÉS DÉRIVÉS SULFONIQUES UTILISÉS EN TANT QUE PHOTOGÉNÉRATEURS D'ACIDES DANS DES APPLICATIONS DE PHOTORÉSINE

  摘要：

  提供了新型光酸发生剂化合物。还提供了包括这些新型光酸发生剂化合物的光阻组合物。该发明还提供了制备和使用所述光酸发生剂化合物和光阻组合物的方法。这些化合物和组合物可用作化学增感光阻组合物中的光活性组分，适用于各种微加工应用。

  公开号：

  WO2016043941A1

文献信息

• PHOTOACID GENERATOR, AND RESIN COMPOSITION FOR PHOTOLITHOGRAPHY
  申请人：SAN-APRO LTD.

  公开号：US20160368879A1

  公开（公告）日：2016-12-22

  Provided is a non-ionic photoacid generator (A) expressed by general formula (1). R1 and R2 each independently represents an alkyl group having 1-18 carbons or a fluoroalkyl group having 1-18 carbons, an alkenyl group having 2-18 carbons, an alkynyl group having 2-18 carbons, an aryl group having 6-18 carbons, a silyl group, or the like; m and n respectively represent the number of R1s and R2s, each number being an integer from 0 to 3, and the total number (m+n) of R1s and R2s being an integer from 1 to 6. The m number of R1s and the n number of R2s may each be the same or different. R3 represents a hydrocarbon having 1-18 carbons wherein one part or all of the hydrogen may be substituted by fluorine.

  提供的非离子光酸发生剂（A）由通式（1）表示。R1和R2分别独立表示具有1-18个碳原子的烷基基团或具有1-18个碳原子的氟烷基基团，具有2-18个碳原子的烯基基团，具有2-18个碳原子的炔基基团，具有6-18个碳原子的芳基基团，硅基团等；m和n分别表示R1和R2的数量，每个数字为0到3的整数，R1和R2的总数（m+n）为1到6的整数。R1的数量m和R2的数量n可以相同也可以不同。R3表示具有1-18个碳原子的碳氢化合物，其中氢的一部分或全部可以被氟取代。
• Synthesis and Absorption Properties of Some 4-Thioaryl-1,8-naphthalimides and 4-Thioaryl-7<i>H</i>-benzimidazo-[2,1-<i>a</i>]-benz-[<i>d</i>,<i>c</i>]-isoquinolin-7-one Derivatives
  作者：R. Hekmatshoar、S. Y. S. Beheshtiha、F. Soltani

  DOI：10.1080/10426500600758373

  日期：2006.11.1

  4-thioaryl-1,8-naphthalic anhydride was treated with different primary amines and o-phenylene diamine or 1,2-diaminoethene to produce 4-thioaryl-1,8-naphthalimides and 4-thioaryl-7 H-benzimidazo-[2,1-a]-benz-[d,c]-isoquinolin-7-one derivatives, respectively. The UV/VIS absorption properties are discussed.

  以4-氯-1,8-萘二甲酸酐和芳基硫醇为原料合成了一系列新型4-硫代芳基-1,8-萘二甲酰亚胺衍生物。4-thioaryl-1,8-naphthalic anhydride 用不同的伯胺和邻苯二胺或 1,2-diaminoethene 处理，生成 4-thioaryl-1,8-naphthalimides 和 4-thioaryl-7 H-benzimidazo-[2 ,1-a]-benz-[d,c]-isoquinolin-7-one 衍生物。讨论了 UV/VIS 吸收特性。
• Fluorescence properties and antiproliferative effects of mono-, bis-, and tris- thiophenylnaphthalimides: Results of a comparative pilot study
  作者：Ingo Ott、Yufang Xu、Xuhong Qian

  DOI：10.1016/j.jphotobiol.2011.06.012

  日期：2011.10

  A series of mono-, bis- and trisnaphthalimides with different substituents on the naphthalimide ring system was prepared. For compounds containing a thiophenyl substituent fluorescence spectroscopic measurements were performed and unexpectedly showed an increase in fluorescence emission for the bis- and trisnaphthalimide derivatives in phosphate buffered saline. Additional fluorescence microscopic experiments indicated an efficient cellular uptake of the thiophenyl substituted compound 1c into cultured tumor cells. Experiments on the inhibition of tumor cell proliferation were performed in MCF-7 breast adenocarcinoma and HT-29 colon carcinoma cells and confirmed derivatives containing a nitro substituent as the most active compounds. Compound 1c demonstrated potential as photoinducable antitumor agent. (C) 2011 Elsevier B.V. All rights reserved.
• PETERS, A. T.;BIDE, M. J., DYES AND PIGM, 1985, 6, N 4, 267-275
  作者：PETERS, A. T.、BIDE, M. J.

  DOI：——

  日期：——
• US4254109A
  申请人：——

  公开号：US4254109A

  公开（公告）日：1981-03-03