3-甲基苯乙胺 | 5470-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-甲基苯乙胺
• 英文名称: 2-(m-tolyl)ethan-1-amine hydrochloride
• 英文别名: 3-Methylphenethylamine Hydrochloride；2-(3-methylphenyl)ethanamine;hydrochloride
• CAS: 5470-40-6
• 化学式: C₉H₁₃N*ClH
• mdl: MFCD08448219
• 分子量: 171.67
• InChiKey: DRTQWHWCZWPFCO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  110°C/20mm

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基苯乙胺 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Analogues of the Cholecystokinin C-Terminal Tetrapeptide

  摘要：

  从胆囊收缩素的羧基末端四肽部分合成了取代苯乙基酰胺和苯乙基酯Va - Vj，对它们的生物学性质进行了测定。在原始的CCK四肽结构Trp-Met-Asp-Phe-NH2中，Met被Lys(Pamc)取代，末端的Phe-NH2被Phe-NHCH2C6H5或Phe-OCH2C6H5取代，苯环中的取代程度不同。生物测定显示，这些简单的CCK类似物选择性地结合到胰腺的A受体，而在大脑中没有发现与B受体的结合。其中一些化合物表现为弱的CCK活性抑制剂，对胆囊和豚鼠回肠的收缩没有影响。

  DOI：

  10.1135/cccc19942511
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以36 mg的产率得到3-甲基苯乙胺
  参考文献：
  名称：

  硼烷催化丁腈硼氢化的硼-氮双转硼化策略

  摘要：

  腈的有机硼烷催化硼氢化提供了N , N-二硼胺，它们作为合成伯胺和仲酰胺的有效合成子。已知的腈硼氢化方法以金属催化为主。报道了使用乙硼烷 [HB-9-BBN] 2作为催化剂和频哪醇硼烷作为周转试剂对腈进行简单且无金属的硼氢化反应。单体 HB-9-BBN 与腈反应生成氢化桥联二硼亚胺中间体；提出了随后的涉及BN / BH σ键复分解的顺序双硼氢化-转硼化途径。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c01655

文献信息

• THERAPEUTIC AGENT FOR CEREBRAL INFARCTION
  申请人：Nakao Akira

  公开号：US20120196824A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The invention provides a therapeutic drug for ischemic stroke. The therapeutic drug has the formula (I) wherein each symbol is as defined herein, or a pharmacologically acceptable salt thereof, or a solvate thereof, as an active ingredient.

  这项发明提供了一种用于缺血性中风的治疗药物。该治疗药物具有如下式（I）的化学式，其中每个符号如本文所定义，或其药理学上可接受的盐，或其溶剂化物，作为活性成分。
• [EN] PYRIMIDINEDIONE COMPOUNDS AGAINST CARDIAC CONDITIONS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIMIDINE-DIONE CONTRE LES AFFECTIONS CARDIAQUES
  申请人：MYOKARDIA INC

  公开号：WO2014205223A1

  公开（公告）日：2014-12-24

  Provided are novel pyrimidine dione compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful for the treatment of hypertrophic cardiomyopathy (HCM) and conditions associated with left ventricular hypertrophy or diastolic dysfunction. The synthesis and characterization of the compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, are described, as well as methods for treating HCM and other forms of heart disease.

  提供了新型嘧啶二酮化合物及其药用盐，可用于治疗肥厚型心肌病（HCM）和与左心室肥厚或舒张功能障碍相关的病症。描述了这些化合物及其药用盐的合成和表征，以及治疗HCM和其他形式心脏疾病的方法。
• HOMOCYSTEINE SYNTHASE INHIBITOR
  申请人：Nakao Akira

  公开号：US20110034440A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  The invention provides a homocysteine synthase inhibitor useful for the prophylaxis or treatment of diseases involving homocysteine synthase. The homocysteine synthase inhibitor is a compound of the formula (I) wherein each symbol is as defined herein, or a pharmacologically acceptable salt thereof, or a solvate thereof.

  本发明提供了一种同型半胱氨酸合酶抑制剂，可用于预防或治疗涉及同型半胱氨酸合酶的疾病。该同型半胱氨酸合酶抑制剂是公式(I)的化合物，其中每个符号如本文所定义，或其药理学上可接受的盐，或其溶剂化物。
• Au nanoparticle-catalyzed double hydrosilylation of nitriles by diethylsilane
  作者：Maria Ioanna Karapanou、Dimitra Malliotaki、Manolis Stratakis

  DOI：10.1039/d4ob00534a

  日期：——

  We present the first example of Au-catalyzed reduction of nitriles into primary amines. In contrast to monohydrosilanes which are completely unreactive, diethylsilane (a dihydrosilane) is capable of reducing aryl or alkyl nitriles into primary amines under catalysis by Au nanoparticles supported on TiO2, via a smooth double hydrosilylation pathway. The produced labile N-disilylamines are readily deprotected

  我们提出了金催化将腈还原成伯胺的第一个例子。与完全不反应的一氢硅烷相比，二乙基硅烷（一种二氢硅烷）能够在 TiO 2负载的 Au 纳米颗粒的催化下，通过平滑的双氢化硅烷化途径将芳基或烷基腈还原为伯胺。产生的不稳定的N-二甲硅烷基胺很容易被Et 2 O中的HCl脱保护，以非常好的至极好的产率形成相应胺的盐酸盐。该催化剂至少可在连续 5 次运行中回收和重复使用。
• Optimization of First-in-Class Dual-Acting FFAR1/FFAR4 Allosteric Modulators with Novel Mode of Action
  作者：Michael Lückmann、Aslihan Shenol、Tinne A. D. Nissen、Jacob E. Petersen、David Kouvchinov、Thue W. Schwartz、Thomas M. Frimurer

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.2c00160

  日期：2022.12.8