(2R,3R,6R,7S,8S,9R,10R)-3-[(2R,3R)-2,3-dihydroxypentan-2-yl]-9-[(2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-3-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-1,12-dihydroxy-7-[(2R,4R,5S,6S)-5-hydroxy-4-methoxy-4,6-dimethyloxan-2-yl]oxy-2,6,8,10,12-pentamethyl-4,13-dioxabicyclo[8.2.1]tridecan-5-one | 109719-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3R,6R,7S,8S,9R,10R)-3-[(2R,3R)-2,3-dihydroxypentan-2-yl]-9-[(2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-3-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-1,12-dihydroxy-7-[(2R,4R,5S,6S)-5-hydroxy-4-methoxy-4,6-dimethyloxan-2-yl]oxy-2,6,8,10,12-pentamethyl-4,13-dioxabicyclo[8.2.1]tridecan-5-one
• CAS: 109719-54-2
• 化学式: C₃₇H₆₇NO₁₄
• 分子量: 749.937
• InChiKey: QDRHPYWNTDOGLC-CYFIVHAQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  206
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  15

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  红霉素	erythromycin	114-07-8	C37H67NO13	733.938
  红霉素A烯醇醚	8,9-anhydroerythromycin A 6,9-hemiacetal	33396-29-1	C37H65NO12	715.923
  伪红霉素 A 烯醇醚	8,9-anhydropseudoerythromycin A 6,9-hemiketal	105882-69-7	C37H65NO12	715.923

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  红霉素 在 溴 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.83h， 生成 (2R,3R,6R,7S,8S,9R,10R)-3-[(2R,3R)-2,3-dihydroxypentan-2-yl]-9-[(2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-3-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-1,12-dihydroxy-7-[(2R,4R,5S,6S)-5-hydroxy-4-methoxy-4,6-dimethyloxan-2-yl]oxy-2,6,8,10,12-pentamethyl-4,13-dioxabicyclo[8.2.1]tridecan-5-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of ring-contracted derivatives of erythromycin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00228a038

文献信息

• Synthesis of ring-contracted derivatives of erythromycin
  作者：Herbert A. Kirst、Julie A. Wind、Jonathan W. Paschal

  DOI：10.1021/jo00228a038

  日期：1987.9