二乙醇胺盐酸盐 | 14426-21-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 二乙醇胺盐酸盐
• 中文别名: 2,2′-亚氨基二乙醇盐酸盐
• 英文名称: diethanolamine hydrochloride
• 英文别名: diethanolammonium chloride；bis(2-hydroxyethyl)azanium;chloride
• CAS: 14426-21-2
• 化学式: C₄H₁₂NO₂*Cl
• mdl: MFCD00012595
• 分子量: 141.598
• InChiKey: VJLOFJZWUDZJBX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -26 °C
• 密度：
  1.261 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• 物理描述：
  Liquid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.57
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  57.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  1
• RTECS号：
  KL3500000
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存放于惰性气体中，并避免接触湿气（防止吸湿）。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 二乙醇胺 盐酸盐
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
2,2′-Iminodiethanolhydrochloride
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 2,2′-Iminodiethanolhydrochloride
别名
: C4H11NO2·HCl
分子式
: 141.6 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要对呼吸系统保护.对少量挥发请采用美国OV/AG (US)标准类型的 或欧洲ABEK (EU EN
14387)标准类型的呼吸器过滤器.
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
100 °C 在 1,013 hPa
g) 闪点
113 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.261 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 皮下的 - 小鼠 - 4,786 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: KL3500000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二乙醇胺盐酸盐 在 硝酸 、 乙酸酐 作用下， 反应 5.56h， 以92%的产率得到硝基二乙醇胺
  参考文献：
  名称：

  一锅N-硝基二乙醇胺缩合物的合成，优化及热风险分析

  摘要：

  N-硝基二乙醇胺二硝酸盐（DINA）是同时包含O-硝基和N-硝基的硝胺炸药。在这项工作中，开发并优化了通过发烟硝酸/乙酸酐（HNO 3 / Ac 2 O）系统硝化二乙醇胺盐酸盐（DEAHC）合成DINA的方法。发现大量的乙酸酐和低的反应温度有利于DINA的产率。当DEAHC：HNO 3：Ac 2 O摩尔比为1：4.5：6且初始反应温度降至5°C时，DINA的收率达到约92％。还分析了该合成路线的热风险。T D24的值最终反应混合物的沸点为61.9°C，明显高于合成过程的MTSR。这表明只要在冷却故障的情况下立即停止添加，就不会发生生成的DINA分解的情况。以上分析表明，就生产率和安全性而言，此处报道的DI​​NA合成方法是有利的。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.9b00300
• 作为产物：
  描述：

  二乙醇胺 在 盐酸 作用下， 生成 二乙醇胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  三氯[O-双(2-羟乙基)铵]锰(ii)、{Mn[(HOCH2CH2)2NH2]Cl3}n和N-(2-羟乙基)-N-甲基氨基纽因的合成、晶体结构和热性能水合三氯锰酸盐 (ii), [MeNH2CH2CH2OH][Mn(H2O)Cl3]

  摘要：

  两种新化合物，三氯[ O-双(2-羟乙基)铵]锰( ii )、{Mn[(HOCH 2 CH 2 ) 2 NH 2 ]Cl 3 } n ( 1 )和N- (2-羟乙基)合成了-N-甲基铵水合三氯锰酸盐(II)，[CH 3 NH 2 CH 2 CH 2 OH][Mn(H 2 O)Cl 3 ] (2)。新化合物的晶体结构由单晶 X 射线衍射确定。两种结构都包含由（MnOCl5）八面体。1的结构中，锰原子与阳离子的OH基配位；在2的结构中，锰原子与水分子配位。由于阳离子的 OH 基团无序，结构1中存在不同的氢键体系。通过 DSC 评估的合成化合物的熔点和焓对于化合物1和化合物2分别为 162 °C 和 17.3 kJ mol -1和 30 °C 和 16.9 kJ mol -1 。化合物1是链配位聚合物，而化合物2是带有多核阴离子的离子液体。

  DOI：

  10.1007/s11172-022-3525-z
• 作为试剂：
  描述：

  磷酸单硝基苯基酯 在 alkaline phosphatase from TAB₅, wild-type 、 二乙醇胺盐酸盐 、 甘油 、 magnesium chloride 、 zinc(II) chloride 作用下， 生成 4-硝基苯酚阴离子
  参考文献：
  名称：

  第三金属位点的配位球对碱性磷酸酶的活性和金属选择性至关重要。

  摘要：

  碱性磷酸酶 (AP) 是商业应用的酶，通过涉及三个活性位点金属离子的反应催化磷酸单酯的水解。我们之前已经确定 H135 是控制嗜冷 TAB5 AP (TAP) 活性的关键残基。在本文中，我们描述了与多种金属离子复合的 TAP 变体 H135E 和 H135D 上的三种 X 射线晶体结构。结构分析得到热力学和动力学数据的支持。AP 催化本质上需要 M3 位点的八面体配位，但稳定性通过金属离子的构象自由度进行调整。与嗜温大肠杆菌相比，AP 显示出电荷转移网络在为催化提供化学最佳金属组合方面的差异。我们的结果解释了为什么 TAB5 和大肠杆菌 AP 对其活性位点的诱变反应相反。它们提供了关于化学微调的课程，以及第二个配位层在定义酶中金属特异性方面的重要性。了解 AP 催化的框架对于为现代生物技术设计更强大的工具至关重要。

  DOI：

  10.1002/pro.284

文献信息

• 一种具有抗恶性肿瘤作用的齐墩果酸衍生物及 其制备方法和用途
  申请人：天津药物研究院有限公司

  公开号：CN102838652B

  公开（公告）日：2016-04-20

  本发明属于抗恶性肿瘤药物技术领域，提供具有式Ⅰ结构的齐墩果酸衍生物，其中R1为氢，C1-C4直链或支链烷基；R2为被卤素，羟基，C1-C4直链或支链烷基，C1-C4直链或支链烷氧基取代的乙基。本发明还涉及上述化合物的制备方法，并同时公开了以该化合物作为活性有效成分的药物组合物，以及它们在作为抗恶性肿瘤药物方面的应用。
• Amphipatic polycarboxylic chelates and complexes with paramagnetic metals as MRI contrast agents
  申请人：Bracco International B.V.

  公开号：US06342598B1

  公开（公告）日：2002-01-29

  Substituted polycarboxylic ligand molecules and corresponding metal complexes of said ligands, preferably paramagnetic metals complexes for generating responses in the field of magnetic resonance imaging (MRI). The paramagnetic complexes of the polycarboxylic ligands possess advantageous tensioactive properties and are useful as MRI contrast media in formulations for investigating the blood pool.

  替代聚羧酸配体分子及其相应的金属配合物，最好是具有顺磁金属配合物，用于在磁共振成像（MRI）领域中产生响应。这些聚羧酸配体的顺磁配合物具有有利的表面活性性质，并且在用于研究血液池的配方中作为MRI对比介质非常有用。
• Third-Generation Immucillins: Syntheses and Bioactivities of Acyclic Immucillin Inhibitors of Human Purine Nucleoside Phosphorylase
  作者：Keith Clinch、Gary B. Evans、Richard F. G. Fröhlich、Richard H. Furneaux、Peter M. Kelly、Laurent Legentil、Andrew S. Murkin、Lei Li、Vern L. Schramm、Peter C. Tyler、Anthony D. Woolhouse

  DOI：10.1021/jm801421q

  日期：2009.2.26

  ImmH (1) and DADMe-ImmH (2) are potent inhibitors of human purine nucleoside phoshorylase (PNP), developed by us and currently in clinical trials for the treatment of a variety of T-cell related diseases. Compounds 1 and 2 were used as templates for the design and synthesis of a series of acyclic immucillin analogues (8−38) in order to identify simplified alternatives to 1 and 2. SerMe-ImmG (8) and

  ImmH ( 1 ) 和 DADMe-ImmH ( 2 ) 是人类嘌呤核苷磷酸化酶 (PNP) 的强效抑制剂，由我们开发，目前正在进行临床试验，用于治疗多种 T 细胞相关疾病。化合物1和2被用作设计和合成一系列无环免疫球蛋白类似物 ( 8 - 38 ) 的模板，以识别1和2 的简化替代品。SerMe-ImmG ( 8 ) 和 DATMe-ImmG ( 9 ) 相对于 PNP 显示出最低的抑制常数，分别为 2.1 和 3.4 pM。假设8和9使他们能够在 PNP 的活性位点内采用类似于1和2 的构象，并且两个羟基的定位对于皮摩尔活性至关重要。SerMe-ImmH ( 10 , K d = 5.2 pM) 被证明在小鼠体内可口服，在血液 PNP 上的生物停留时间很长。
• [EN] SULFAMIDE LINKER, CONJUGATES THEREOF, AND METHODS OF PREPARATION<br/>[FR] LIEUR DE TYPE SULFAMIDE, CONJUGUÉS DE CELUI-CI ET PROCÉDÉS DE PRÉPARATION
  申请人：SYNAFFIX BV

  公开号：WO2016053107A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  The present invention relates to a compound comprising an alpha-end and an omega-end, the compound comprising on the alpha-end a reactive group Qlcapable of reacting with a functional group F1present on a biomolecule and on the omega-end a target molecule, the compound further comprising a group according to formula (1) or a salt thereof: Said compound may also be referred to as a linker-conjugate. The invention also relates to a process for the preparation of a bioconjugate, the process comprising the step of reacting a reactive group Q1of a linker-conjugate according to the invention with a functional group F1of a biomolecule. The invention further relates to a bioconjugate obtainable by the process according to the invention. In a preferred embodiment, the invention concerns a process for the preparation of a bioconjugate via a cycloaddition, such as a (4+2)-cycloaddition (e.g. a Diels-Alder reaction) or a (3+2)-cycloaddition (e.g. a 1,3-dipolar cycloaddition).

  本发明涉及一种化合物，包括一个α端和一个ω端，该化合物在α端包括一个与生物分子上存在的功能基团F1反应的反应基团Q1，而在ω端包括一个靶分子，该化合物还包括符合以下式（1）或其盐的一个基团：该化合物也可以称为连接物-共轭物。本发明还涉及一种制备生物共轭物的方法，该方法包括将本发明中连接物-共轭物的反应基团Q1与生物分子的功能基团F1反应的步骤。本发明还涉及通过本发明方法获得的生物共轭物。在一个首选实施方式中，本发明涉及通过环加成反应制备生物共轭物的方法，例如（4+2）-环加成反应（例如Diels-Alder反应）或（3+2）-环加成反应（例如1,3-双极环加成）。
• Functionally polymerized surfactant vesicles. Synthesis and characterization
  作者：Pietro Tundo、Donald J. Kippenberger、Patricia L. Klahn、E. Prieto Nelson、T. C. Jao、Janos H. Fendler

  DOI：10.1021/ja00366a014

  日期：1982.1

  bilayer vesicles formed from these surfactants could be polymerized either by exposure to ultraviolet irradiation or by the use of azoisobutyronitrile as an initiator. The presence of vesicles (unpolymerized and polymeric) has been demonstrated by electron micrography, H/sup 1/ NMR, gel filtration, phase transition, turbidity changes, substrate entrapment, and permeability. Polymerized vesicles are considerably

  与未聚合的对应物相比，聚合囊泡更加稳定且渗透性更低，并且浊度变化率降低。19 参考。

表征谱图