(2S,3S)-3-Hydroxy-2-methyl-pent-4-enethioic acid S-{(1S,2R)-2-[benzyl-(2,4,6-trimethyl-benzenesulfonyl)-amino]-1-phenyl-propyl} ester | 913288-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3S)-3-Hydroxy-2-methyl-pent-4-enethioic acid S-{(1S,2R)-2-[benzyl-(2,4,6-trimethyl-benzenesulfonyl)-amino]-1-phenyl-propyl} ester
• 英文别名: S-[(1S,2R)-2-[benzyl-(2,4,6-trimethylphenyl)sulfonylamino]-1-phenylpropyl] (2S,3S)-3-hydroxy-2-methylpent-4-enethioate
• CAS: 913288-79-6
• 化学式: C₃₁H₃₇NO₄S₂
• 分子量: 551.771
• InChiKey: VGCGBTAGZQQCDD-YDEMYLEWSA-N

物化性质

• 沸点：
  691.1±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.192±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S)-3-Hydroxy-2-methyl-pent-4-enethioic acid S-{(1S,2R)-2-[benzyl-(2,4,6-trimethyl-benzenesulfonyl)-amino]-1-phenyl-propyl} ester 、 叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2S,3S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methyl-pent-4-enethioic acid S-{(1S,2R)-2-[benzyl-(2,4,6-trimethyl-benzenesulfonyl)-amino]-1-phenyl-propyl} ester
  参考文献：
  名称：

  用新型硫醇助剂实现高选择性和轻松置换，可用于硼介导的醛醇缩合反应。

  摘要：

  新的硫醇助剂（1）的合成很容易实现（通过五步或六步，从去氧麻黄碱中获得的总收率> 74％），并且在与多种醛的硼介导的抗醛醇缩合反应中显示出很高的非对映选择性。这种新的硫醇助剂可以在非常温和的条件下被一系列亲核试剂直接置换，得到相应的膦酸酯，醇，酸，SNAC硫代酯和甲酯。

  DOI：

  10.1021/ol0614774
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2R)-2-(N-mesitylenesulfonyl)amino-1-phenyl-1-propanol 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 三丁基膦 、 potassium tert-butylate 、 sodium methylate 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 双环己基(三氟甲烷磺酰氧基)硼烷 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 92.0h， 生成 (2S,3S)-3-Hydroxy-2-methyl-pent-4-enethioic acid S-{(1S,2R)-2-[benzyl-(2,4,6-trimethyl-benzenesulfonyl)-amino]-1-phenyl-propyl} ester
  参考文献：
  名称：

  用新型硫醇助剂实现高选择性和轻松置换，可用于硼介导的醛醇缩合反应。

  摘要：

  新的硫醇助剂（1）的合成很容易实现（通过五步或六步，从去氧麻黄碱中获得的总收率> 74％），并且在与多种醛的硼介导的抗醛醇缩合反应中显示出很高的非对映选择性。这种新的硫醇助剂可以在非常温和的条件下被一系列亲核试剂直接置换，得到相应的膦酸酯，醇，酸，SNAC硫代酯和甲酯。

  DOI：

  10.1021/ol0614774

文献信息

• An Evans−Tishchenko−Ring-Closing Metathesis Approach to Medium-Ring Lactones
  作者：Jennifer I. Aird、Alison N. Hulme、John W. White

  DOI：10.1021/ol062932z

  日期：2007.2.1

  approach to the synthesis of medium-ring lactones is reported based on sequential Evans-Tishchenko and ring-closing metathesis (RCM) reactions. High diastereoselectivity (>95:5) is demonstrated in the Evans-Tishchenko reaction of unsaturated aldehydes with unsaturated beta-hydroxy ketones, and conditions for the RCM cyclization of the resultant dienes have been optimized to give high yields of medium

  据报道，基于顺序的Evans-Tishchenko和闭环复分解（RCM）反应，一种合成中环内酯的新方法。在不饱和醛与不饱和β-羟基酮的Evans-Tishchenko反应中证明了高非对映选择性（> 95：5），并且优化了所得二烯的RCM环化条件以提供高收率的中环内酯。该序列的合成效用通过生成八官能肌动蛋白A的完全功能化的核心来证明。